Los inhibidores de PLP-H son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar sobre la enzima H dependiente de piridoxal fosfato (PLP-H), que forma parte de una familia más amplia de enzimas que requieren piridoxal 5'-fosfato (PLP) como cofactor. La PLP-H participa en la catalización de reacciones importantes en el metabolismo de los aminoácidos, incluidos procesos como la transaminación, la descarboxilación y la racemización. Estas reacciones desempeñan un papel crucial en la síntesis y transformación de los aminoácidos, que son esenciales para la producción de proteínas, la generación de energía y el metabolismo del nitrógeno en las células. La PLP-H, al igual que otras enzimas dependientes de la PLP, es esencial para mantener el equilibrio de los aminoácidos y garantizar el correcto funcionamiento celular a través de su participación en las vías metabólicas. Los inhibidores de la PLP-H actúan uniéndose al sitio activo de la enzima o bloqueando su interacción con la PLP, lo que impide que catalice las reacciones necesarias en las que intervienen los aminoácidos. Esta alteración conduce a una alteración del metabolismo de los aminoácidos y afecta a los diversos procesos biológicos que dependen de estas vías metabólicas, como la síntesis de neurotransmisores, el recambio proteico y la señalización celular. Los investigadores utilizan inhibidores de la PLP-H para explorar el papel específico de la enzima en el metabolismo celular, lo que les permite comprender mejor cómo contribuye esta enzima a la homeostasis celular general y a la regulación metabólica. Al inhibir la PLP-H, los científicos pueden investigar los efectos de la interrupción de procesos metabólicos clave, lo que ayuda a desentrañar las complejidades de cómo las enzimas dependientes de la PLP se integran en redes metabólicas y bioquímicas más amplias que influyen en el crecimiento, la producción de energía y otras funciones celulares fundamentales.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
Agonista de los receptores D2 de la dopamina que inhibe la secreción de prolactina por las células lactotrofas hipofisarias. | ||||||
Cabergoline | 81409-90-7 | sc-203864 sc-203864A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1055.00 | ||
Al igual que la bromocriptina, la cabergolina es un agonista dopaminérgico de acción prolongada que reduce los niveles de prolactina mediante la estimulación de los receptores D2 de la dopamina. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Un agente alquilante, que puede afectar indirectamente a los niveles de prolactina a través de sus efectos citotóxicos sobre los adenomas hipofisarios. |