Los activadores de PLCδ1 son una clase de compuestos que actúan específicamente sobre la fosfolipasa C delta 1 (PLCδ1) y modulan su actividad, una enzima que desempeña un papel crucial en las vías de señalización intracelular. La PLCδ1 participa en la hidrólisis del fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) en dos mensajeros secundarios, el inositol 1,4,5-trisfosfato (IP3) y el diacilglicerol (DAG), tras su activación por diversos estímulos. Estos mensajeros secundarios participan posteriormente en la regulación de diversos procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la motilidad celular. Los activadores de PLCδ1 estarían diseñados para potenciar la actividad de esta enzima, potencialmente aumentando su afinidad por el PIP2, estabilizando la conformación activa de la enzima o facilitando su interacción con cofactores y membranas. Las estructuras químicas de los activadores de PLCδ1 podrían variar ampliamente, incluyendo potencialmente pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o compuestos similares a lípidos que imiten a los activadores naturales de PLCδ1 o que promuevan su activación.
La investigación y caracterización de los activadores de PLCδ1 requeriría una serie de técnicas bioquímicas y biofísicas. Los ensayos funcionales para medir la actividad de PLCδ1, como los que monitorizan la liberación de fosfato inorgánico durante la hidrólisis de PIP2, serían fundamentales para identificar y validar la actividad de estos compuestos. Además, podrían emplearse ensayos basados en fluorescencia para rastrear la generación de IP3 y DAG en tiempo real, proporcionando más información sobre la eficacia de los activadores potenciales. Para dilucidar el mecanismo por el que estos activadores interactúan con PLCδ1, podrían realizarse estudios estructurales mediante cristalografía de rayos X, criomicroscopía electrónica o espectroscopía de RMN. Tales estudios revelarían los sitios de unión de los activadores en PLCδ1 y los cambios conformacionales inducidos por la unión del activador. Esta información estructural sería muy valiosa para el diseño racional y la optimización de los activadores de PLCδ1, permitiendo modificaciones precisas para mejorar la especificidad y la afinidad de unión. El modelado computacional aumentaría estos enfoques experimentales, permitiendo la predicción de cómo diferentes estructuras químicas podrían interactuar con PLCδ1 e influir en su actividad enzimática. Es importante señalar que, según los últimos conocimientos disponibles, los activadores de PLCδ1 no son una clase reconocida de compuestos en la literatura científica, y la descripción anterior es un marco teórico basado en principios generales de activación enzimática.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar la PLC δ1, ya que el calcio es un cofactor para su activación. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibidor de la bomba Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio elevado puede activar la PLC δ1. | ||||||
(+)-cis,trans-Abscisic acid | 21293-29-8 | sc-202103 sc-202103A | 500 µg 1 mg | $105.00 $188.00 | ||
Le TNF-α active la signalisation NF-κB, ce qui peut augmenter l'expression de PLCδ1 dans le cadre de la réponse inflammatoire. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Otro ionóforo de calcio, similar a la Ionomicina, que aumenta los niveles de calcio intracelular y, por tanto, podría activar la PLC δ1. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un quelante del calcio permeable a la célula que, al hidrolizarse en la célula, se une al calcio y aumenta su concentración. Este aumento del calcio puede activar la PLC δ1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Se sabe que el litio afecta a la inositol monofosfatasa, lo que podría dar lugar a un aumento de la expresión de PLCδ1 para compensar el agotamiento de inositol. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC) y podría aumentar la expresión de PLCδ1 para mantener la hidrólisis de PIP2 necesaria para la activación de la PKC. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Al aumentar los niveles de AMPc, la forskolina puede activar la proteína quinasa A (PKA), lo que puede conducir a la regulación al alza de PLCδ1 en una cascada de señalización. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico regula la expresión génica a través de receptores nucleares, lo que podría incluir el control transcripcional del gen PLCδ1. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
La vitamina D3, a través de su metabolito activo, puede modular la expresión génica, aumentando potencialmente los niveles de PLCδ1 para afectar a la señalización celular. | ||||||