PKC Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PKC incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de HA-100 CAS 210297-47-5, la melitina CAS 37231-28-0, la 1-(5-isoquinolinesulfonil)-3-metilpiperazina CAS 84477-73-6, la suramina sódica CAS 129-46-4 y el miricetín 3-ramnósido CAS 17912-87-7.
Los inhibidores de la PKC, o inhibidores de la proteína cinasa C, pertenecen a una clase de compuestos diseñados para actuar sobre las enzimas proteína cinasa C y modular su actividad. Estas enzimas son un grupo de serina/treonina quinasas que desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la transducción de señales, la proliferación celular, la diferenciación y la expresión génica. Los inhibidores de la PKC actúan uniéndose a sitios específicos de las enzimas proteína cinasa C, impidiendo así su actividad catalítica y las cascadas de señalización descendentes. Estos inhibidores son herramientas cruciales en los entornos de investigación, ya que permiten a los científicos diseccionar las intrincadas funciones de la proteína cinasa C en diversas vías celulares.
Estructuralmente, los inhibidores de la PKC presentan diversidad y pueden clasificarse en varias subclases, como las bisindolilmaleimidas, las estaurosporinas y los indolocarbazoles. Estos compuestos suelen contener elementos aromáticos y heterocíclicos que facilitan su unión al sitio activo de la enzima. La inhibición de las enzimas PKC por estos compuestos se ha estudiado ampliamente mediante ensayos in vitro y celulares. Los investigadores utilizan los inhibidores de la PKC para explorar la contribución de isoformas específicas de la proteína cinasa C en procesos celulares, ayudando a desentrañar sus intrincadas funciones en la señalización intracelular. El desarrollo de los inhibidores de la PKC no sólo ha hecho avanzar nuestra comprensión de la biología celular, sino que también ha allanado el camino para aplicaciones en diversos campos. Al dirigirse selectivamente a las isoformas de la PKC, estos inhibidores prometen alterar las respuestas celulares e influir en los estados patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
K-252b | 99570-78-2 | sc-200585 sc-200585A | 100 µg 1 mg | $184.00 $612.00 | 1 | |
El K-252b actúa como modulador selectivo de la proteína cinasa C (PKC) gracias a su capacidad única de unirse al dominio regulador de la enzima, induciendo cambios conformacionales que alteran su actividad. Este compuesto presenta distintos patrones de interacción con las membranas lipídicas, aumentando su afinidad por isoformas específicas de PKC. Su perfil cinético revela una compleja interacción entre la inhibición competitiva y la modulación alostérica, influyendo en las cascadas de señalización celular y en la dinámica de la enzima de forma selectiva. | ||||||
HA-1077 dihydrochloride | 203911-27-7 | sc-200583 sc-200583A | 10 mg 50 mg | $117.00 $482.00 | 4 | |
El dihidrocloruro de HA-1077 funciona como un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) al unirse al dominio catalítico de la enzima, lo que provoca alteraciones significativas en su actividad de fosforilación. Este compuesto presenta características de unión únicas que estabilizan conformaciones específicas de la PKC, modulando así las vías de señalización descendentes. Su cinética de reacción indica un perfil de inhibición no lineal, lo que sugiere intrincadas interacciones con los sustratos celulares y las proteínas reguladoras, afectando en última instancia a las respuestas celulares. | ||||||
MDL-27,032 | 110124-55-5 | sc-205953 sc-205953A | 100 µg 1 mg | $200.00 $400.00 | ||
MDL-27,032 actúa como modulador selectivo de la proteína quinasa C (PKC) dirigiéndose a su dominio regulador, influyendo en el estado de activación de la enzima. Este compuesto muestra una capacidad única para interrumpir la interacción entre la PKC y sus cofactores lipídicos, alterando la localización en la membrana y la actividad. Su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición dependiente del tiempo, lo que pone de relieve su potencial para ajustar las cascadas de señalización celular mediante interacciones moleculares específicas. | ||||||
Bisindolylmaleimide V | 113963-68-1 | sc-202080 sc-202080A | 1 mg 5 mg | $49.00 $168.00 | 1 | |
La bisindolilmaleimida V es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) que se une al sitio de unión al ATP de la enzima y bloquea eficazmente la fosforilación del sustrato. Este compuesto presenta una selectividad única para diferentes isoformas de PKC, lo que influye en las vías de señalización descendentes. Su interacción con la enzima altera la dinámica conformacional, lo que conduce a una reducción de la actividad catalítica. Las características estructurales del compuesto facilitan interacciones específicas que modulan el papel de la PKC en los procesos celulares. | ||||||
H-9 hydrochloride | 116970-50-4 | sc-200553 sc-200553A | 10 mg 50 mg | $79.00 $323.00 | ||
El clorhidrato de H-9 actúa como inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC) dirigiéndose al dominio regulador de la enzima, interrumpiendo su activación. Este compuesto presenta una cinética de unión única, lo que permite un rápido inicio de la inhibición. Su peculiar estructura molecular aumenta la afinidad por determinadas isoformas de PKC, lo que influye en la estabilidad conformacional de la enzima. Al modular la interacción entre la PKC y sus cofactores lipídicos, el clorhidrato de H-9 altera las cascadas de señalización posteriores, afectando a las respuestas celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide X hydrochloride | 145317-11-9 | sc-221368 sc-221368A | 1 mg 5 mg | $120.00 $400.00 | ||
El hidrocloruro de bisindolilmaleimida X actúa como un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) al interactuar específicamente con el sitio de unión al ATP de la enzima. Este compuesto demuestra una capacidad única para estabilizar conformaciones inactivas de la PKC, impidiendo eficazmente su activación. Su intrincado diseño molecular permite dirigirlo selectivamente a isoformas, influyendo en la dinámica de la enzima y alterando los patrones de fosforilación. La interacción del compuesto con las membranas lipídicas modula aún más las vías funcionales de la PKC, afectando a las redes de señalización celular. | ||||||
Bisindolylmaleimide III | 137592-43-9 | sc-221367 sc-221367A | 1 mg 5 mg | $74.00 $224.00 | 2 | |
La bisindolilmaleimida III es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC) que actúa mediante interacciones moleculares únicas con los dominios reguladores de la enzima. Al unirse a sitios específicos, interrumpe los cambios conformacionales necesarios para la activación de la PKC. Este compuesto presenta una cinética distinta, influyendo en la cascada de fosforilación y alterando las vías de señalización descendentes. Sus características estructurales permiten la modulación específica de las isoformas de la PKC, lo que permite comprender mejor los mecanismos de regulación celular. | ||||||
Bisindolylmaleimide VII | 137592-47-3 | sc-202504 sc-202504A | 1 mg 5 mg | $36.00 $153.00 | ||
La bisindolilmaleimida VII es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) que participa en interacciones específicas con los sitios alostéricos de la enzima, modulando eficazmente su actividad. Este compuesto demuestra una cinética de reacción única, influyendo en la dinámica de fosforilación y alterando el equilibrio de las vías de señalización. Su diseño estructural permite dirigirse selectivamente a varias isoformas de PKC, ofreciendo una comprensión más profunda de las redes de señalización celular y los procesos reguladores. | ||||||
7-Oxostaurosporine | 141196-69-2 | sc-202027 | 1 mg | $369.00 | 1 | |
La 7-oxostaurosporina es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC) que presenta unas características de unión únicas y se acopla al sitio activo de la enzima para alterar su función catalítica. Este compuesto influye en las cascadas de señalización posteriores alterando las tasas de fosforilación de los sustratos, lo que afecta a las respuestas celulares. Su peculiar estructura molecular facilita las interacciones con isoformas específicas de PKC, lo que permite comprender mejor la intrincada regulación de la actividad de la quinasa y los mecanismos de señalización celular. | ||||||
DAPH-7 | 145915-60-2 | sc-200699 | 1 mg | $71.00 | 1 | |
El DAPH-7 es un potente modulador de la proteína quinasa C (PKC) que muestra una notable especificidad en su interacción con varias isoformas de PKC. Sus características estructurales únicas le permiten estabilizar la conformación inactiva de la PKC, impidiendo eficazmente su activación. Este compuesto altera la cinética de las reacciones de fosforilación, dando lugar a una regulación matizada de las vías de señalización celular. El compromiso selectivo con los dominios reguladores de la PKC pone de relieve su papel en el ajuste fino de la actividad de la quinasa y las respuestas celulares. | ||||||