Date published: 2025-9-9

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Bisindolylmaleimide VII (CAS 137592-47-3)

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Solicitud:
Bisindolylmaleimide VII es un potente inhibidor selectivo de la PKC
Número de CAS:
137592-47-3
Pureza:
>96%
Peso Molecular:
453.5
Fórmula Molecular:
C27H27N5O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La bisindolilmaleimida VII actúa como inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC). Ejerce su mecanismo de acción uniéndose de forma competitiva al sitio de unión al ATP de la PKC, impidiendo así la fosforilación de sustratos posteriores. Esta inhibición de la actividad de la PKC puede modular varios procesos celulares, como la proliferación celular, la diferenciación y la apoptosis. Al dirigirse a la PKC, la bisindolilmaleimida VII puede utilizarse para investigar los papeles específicos de las isoformas de la PKC en las vías de transducción de señales y las funciones celulares. Su capacidad para inhibir selectivamente la PKC puede ser útil para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes a la señalización mediada por la PKC en aplicaciones experimentales. El mecanismo de acción de la bisindolilmaleimida VII a nivel molecular proporciona información sobre las funciones reguladoras de la PKC en los procesos celulares, contribuyendo a la comprensión de las vías de señalización intracelular.


Bisindolylmaleimide VII (CAS 137592-47-3) Referencias

  1. Inhibidores de la proteína quinasa C. 1. 2,3-Bisarilmaleimidas.  |  Davis, PD., et al. 1992. J Med Chem. 35: 177-84. PMID: 1732526
  2. La activación de los receptores de kainato controla el número de sinapsis glutamatérgicas funcionales en el área CA1 del hipocampo de rata.  |  Vesikansa, A., et al. 2007. J Physiol. 583: 145-57. PMID: 17569736
  3. La liberación de Ca2+ dependiente del receptor IP3 modula el acoplamiento excitación-contracción en los miocitos ventriculares de conejo.  |  Domeier, TL., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 294: H596-604. PMID: 18055509
  4. El bisindolylmaleimide GF 109203X es un potente y selectivo inhibidor de la proteína quinasa C.  |  Toullec, D., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 15771-81. PMID: 1874734
  5. Regulación del factor nuclear de células T activadas (NFAT) en células endoteliales vasculares.  |  Rinne, A., et al. 2009. J Mol Cell Cardiol. 47: 400-10. PMID: 19540841
  6. El alcaloide microbiano estaurosporina induce la formación de extensiones tubulares nanométricas de membrana (citonemas, ataduras de membrana) en neutrófilos humanos.  |  Galkina, SI., et al. 2010. Cell Adh Migr. 4: 32-8. PMID: 20009568
  7. La disminución de los niveles de fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato media la desensibilización de los canales TRPM8 del sensor de frío.  |  Yudin, Y., et al. 2011. J Physiol. 589: 6007-27. PMID: 22005680
  8. La señalización periférica de TGF-β1 es un evento crítico en la hiperalgesia inducida por cáncer óseo en roedores.  |  Xu, Q., et al. 2013. J Neurosci. 33: 19099-111. PMID: 24305807
  9. Los Receptores Axonales de Kainato Modulan la Fuerza de la Conectividad Eferente Regulando la Diferenciación Presináptica.  |  Sakha, P., et al. 2016. Front Cell Neurosci. 10: 3. PMID: 26834558
  10. La Cinasa FIKK, una Cinasa Ser/Thr Importante para los Parásitos de la Malaria, Es Inhibida por los Inhibidores de la Tirosina Cinasa.  |  Lin, BC., et al. 2017. ACS Omega. 2: 6605-6612. PMID: 30023525
  11. Las células B humanas infectadas por Trypanosoma cruzi sufren la disrupción de la F-actina y la muerte celular mediante la activación de la caspasa-7 y la escisión de la fosfolipasa Cγ1.  |  Dos Santos, MA., et al. 2020. Immunobiology. 225: 151904. PMID: 31959539
  12. Plataforma celular de administración de fármacos para el tratamiento de la inflamación del sistema nervioso central.  |  Levy, O., et al. 2021. J Mol Med (Berl). 99: 663-671. PMID: 33398468
  13. Inhibidores de la proteína cinasa C; relaciones estructura-actividad en compuestos relacionados con K252c.  |  Fabre, S., et al. 1993. Bioorg Med Chem. 1: 193-6. PMID: 8081852

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Bisindolylmaleimide VII, 1 mg

sc-202504
1 mg
$36.00

Bisindolylmaleimide VII, 5 mg

sc-202504A
5 mg
$153.00