Date published: 2025-11-4

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PIPPIN Inhibidores

Los inhibidores comunes de la PIPPINA incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la genisteína CAS 446-72-0, la PP 2 CAS 172889-27-9 y la LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores químicos de la PIPPIN pueden lograr la inhibición funcional a través de varias vías bioquímicas, dirigiéndose directamente a enzimas y quinasas específicas implicadas en su red reguladora. La estaurosporina actúa como un inhibidor de quinasas de amplio espectro, bloqueando los sitios de unión al ATP cruciales para la actividad quinasa, impidiendo así potencialmente los eventos de fosforilación que la PIPPIN puede requerir para su activación o estabilización dentro de la célula. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se dirige a la proteína quinasa C (PKC), que es un actor clave en la fosforilación de las proteínas de la cadena descendente; la inhibición de la PKC puede conducir a un bloqueo de la fosforilación necesaria para la actividad de la PIPPIN. La genisteína, como inhibidor de la tirosina cinasa, puede interrumpir la fosforilación de proteínas en residuos de tirosina, una modificación postraduccional que podría ser crítica para la conformación funcional o la localización de la PIPPIN. El inhibidor de la cinasa de la familia Src PP2 puede suprimir eventos de señalización que PIPPIN requiere para su actividad.

Además, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden reducir los niveles de PIP3 en la célula, lo que podría afectar a la capacidad de PIPPIN para interactuar con este fosfolípido, que a menudo es un requisito previo para la correcta localización y función de las proteínas en la membrana. Los inhibidores de MEK U0126 y PD98059 impiden la activación de la vía MAPK/ERK, una vía de la que puede depender PIPPIN para sus funciones reguladoras dentro de la célula. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 puede alterar el papel de PIPPIN en la respuesta al estrés o a las citoquinas, inhibiendo así directamente cualquier función de PIPPIN asociada al estrés. El inhibidor de JNK SP600125 puede impedir la fosforilación dentro de la vía JNK, donde PIPPIN podría estar implicada en la transducción de señales necesarias para su actividad funcional. Por último, la dinámica del citoesqueleto, que es crucial para una miríada de procesos celulares, es el objetivo de Y-27632 y ML-7, inhibidores de ROCK y MLCK, respectivamente. Estos inhibidores pueden impedir la regulación del citoesqueleto y, por extensión, podrían inhibir la función de PIPPIN.

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