Piperidinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-(piperidin-4-ylcarbonyl)piperidine-4-carboxamide | sc-345130 sc-345130A | 250 mg 1 g | $288.00 $578.00 | |||
La 1-(piperidin-4-ilcarbonil)piperidin-4-carboxamida presenta una dinámica estructural intrigante debido a su doble estructura de piperidina, que facilita el enlace de hidrógeno intramolecular. Esta característica aumenta su estabilidad e influye en su reactividad en reacciones de condensación. La fracción carbonílica sirve como sitio para el ataque nucleofílico, mientras que el grupo amida contribuye a su carácter polar, afectando a la solubilidad en disolventes polares y permitiendo interacciones específicas en entornos químicos complejos. | ||||||
2-(4-aminopiperidin-1-yl)-N-cyclopropylacetamide dihydrochloride | sc-339795 sc-339795A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | |||
El dihidrocloruro de 2-(4-aminopiperidin-1-il)-N-ciclopropilacetamida presenta propiedades electrónicas únicas derivadas de sus componentes piperidina y ciclopropilo. La presencia del grupo amino aumenta su basicidad, promoviendo fuertes interacciones iónicas en entornos acuosos. La configuración estérica de este compuesto permite una unión selectiva en procesos de reconocimiento molecular, mientras que su forma de dihidrocloruro aumenta la solubilidad, facilitando una reactividad diversa en varias vías químicas. | ||||||
1-{4-[(4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl}ethanone | sc-338944 sc-338944A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La 1-{4-[(4-metilpiperidin-1-il)sulfonil]fenil}etanona presenta una reactividad intrigante debido a sus elementos sulfonilo y piperidina, que facilitan interacciones únicas de donación y retirada de electrones. El grupo sulfonilo aumenta la electrofilia, favoreciendo el ataque nucleofílico en las vías sintéticas. Su rigidez estructural contribuye a las preferencias conformacionales específicas, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en las reacciones de acoplamiento, al tiempo que mejora la solubilidad en disolventes polares. | ||||||
4-[(4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl]aniline | 314285-39-7 | sc-348642 sc-348642A | 1 g 5 g | $208.00 $630.00 | ||
La 4-[(4-metilpiperidin-1-il)sulfonil]anilina presenta propiedades distintivas derivadas de sus funcionalidades piperidina y sulfonilo. El grupo sulfonilo actúa como una fuerte entidad de atracción de electrones, modulando el entorno electrónico de la fracción de anilina. Esta interacción puede mejorar la reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno puede influir en la solubilidad y estabilidad en diversos entornos químicos, afectando a su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
1-[(2-chlorophenyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid | sc-338769 sc-338769A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
El ácido 1-[(2-clorofenil)sulfonil]piperidina-4-carboxílico presenta características intrigantes debido a su estructura de piperidina y a la presencia de un grupo sulfonilo. El grupo sulfonilo aumenta la acidez del ácido carboxílico, facilitando la transferencia de protones en las reacciones. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas pueden influir en las vías de ataque nucleofílico, mientras que el sustituyente clorofenilo puede participar en interacciones de apilamiento π-π, afectando a la solubilidad y la reactividad en diversos sistemas químicos. | ||||||
3-[(2H-1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine | sc-344755 sc-344755A | 250 mg 1 g | $240.00 $490.00 | |||
La 3-[(2H-1,3-benzodioxol-5-iloxi)metil]-4-(4-fluorofenil)piperidina presenta características distintivas atribuidas a su estructura de piperidina y a la presencia de una fracción de benzodioxol. El enlace éter contribuye a su polaridad, mejorando la solubilidad en varios disolventes. El grupo fluorofenilo introduce características de retirada de electrones, modulando potencialmente la reactividad e influyendo en las interacciones intermoleculares, como el enlace de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo, que pueden afectar a su comportamiento en entornos químicos complejos. | ||||||
N-(3-pyrrolidin-1-ylpropyl)piperidine-4-carboxamide | sc-354611 sc-354611A | 250 mg 1 g | $285.00 $584.00 | |||
La N-(3-pirrolidin-1-ilpropil)piperidin-4-carboxamida presenta características estructurales únicas debido a su núcleo de piperidina y al sustituyente pirrolidina. Esta configuración facilita interacciones estéricas específicas y aumenta la flexibilidad conformacional, permitiendo diversas orientaciones moleculares. El grupo carboxamida contribuye a una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en entornos polares. Sus distintas propiedades electrónicas también pueden afectar a la cinética y las vías de reacción en diversos contextos químicos. | ||||||
2-(piperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride | 180741-30-4 | sc-340403 sc-340403A | 250 mg 1 g | $288.00 $578.00 | ||
El dihidrocloruro de 2-(piperidin-4-il)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina presenta una estructura bicíclica compleja que favorece interacciones estereoelectrónicas únicas. La presencia de la fracción de tetrahidroisoquinolina aumenta su capacidad para participar en el apilamiento π-π y los enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes. La doble basicidad de este compuesto permite una reactividad versátil, alterando potencialmente los mecanismos de reacción y la cinética en las vías sintéticas. Su forma de dihidrocloruro mejora aún más su estabilidad y solubilidad en medios acuosos. | ||||||
2-methyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzenesulfonyl chloride | sc-343037 sc-343037A | 1 g 5 g | $487.00 $1451.00 | |||
El cloruro de 2-metil-5-(piperidin-1-ilsulfonil)bencenosulfonil presenta una reactividad distintiva como cloruro ácido, caracterizada por su naturaleza electrófila. El grupo cloruro de sulfonilo facilita el ataque nucleofílico, dando lugar a rápidas reacciones de acilación. Su fracción de piperidina contribuye a los efectos estéricos, influyendo en la selectividad y cinética de la reacción. Además, la capacidad del compuesto para formar compuestos intermedios estables aumenta su utilidad en diversas transformaciones sintéticas, poniendo de manifiesto su papel en la síntesis orgánica compleja. | ||||||
1-[(4-bromophenyl)sulfonyl]piperidine-2-carboxylic acid | sc-338849 sc-338849A | 1 g 5 g | $267.00 $970.00 | |||
El ácido 1-[(4-bromofenil)sulfonil]piperidina-2-carboxílico destaca por sus características estructurales únicas que potencian su reactividad como derivado de la piperidina. La presencia del grupo bromofenilo introduce importantes efectos electrónicos, que modulan la acidez y la nucleofilia del ácido carboxílico. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de acoplamiento, beneficiándose de la capacidad del grupo sulfonilo para estabilizar los estados de transición, facilitando así vías eficientes en la química sintética. | ||||||