ピペリジン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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1-aminopropan-2-yl piperidine-4-carboxylate dihydrochloride | sc-338961 sc-338961A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
1-アミノプロパン-2-イルピペリジン-4-カルボン酸二塩酸塩は、そのピペリジン構造とカルボキシレート基によりユニークな特徴を示す。アミノ基とカルボン酸基の存在により、分子内の水素結合が促進され、安定性が向上し、反応性に影響を与える。この化合物は極性溶媒への溶解性が顕著であり、他の化学種との相互作用に影響を与え、合成用途において明確な反応経路と反応速度につながる可能性がある。 | ||||||
3-Amino-N-(4-chloro-phenyl)-4-piperidin-1-yl-benzenesulfonamide | sc-346411 sc-346411A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
3-アミノ-N-(4-クロロ-フェニル)-4-ピペリジン-1-イル-ベンゼンスルホンアミドは、そのユニークな立体的および電子的特性に寄与するピペリジンコアを特徴とする。スルホンアミド基は水素結合や双極子-双極子相互作用の能力を高め、様々な溶媒への溶解性に影響を与える。この化合物は構造が複雑であるため、求核置換や求電子付加など多様な反応機構が可能であり、特定の合成ルートに合わせることができる。 | ||||||
4-[(4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl]benzoic acid | sc-348624 sc-348624A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
4-[(4-ヒドロキシピペリジン-1-イル)メチル]安息香酸は、そのピペリジン部分によってユニークな立体配座の柔軟性がもたらされ、興味深い分子特性を示す。ヒドロキシル基は分子内水素結合の能力を高め、その溶解性と反応性に影響を与える。この化合物は様々な酸-塩基反応に関与することができ、エステルやアミドの形成を促進する。また、その芳香族構造は親電子的芳香族置換を可能にし、合成上の応用範囲を広げる。 | ||||||
6-[(tert-butoxy)carbonyl]-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid | 871727-05-8 | sc-351213 sc-351213A | 250 mg 1 g | $440.00 $930.00 | ||
6-[(tert-ブトキシ)カルボニル]-6-アザスピロ[2.5]オクタン-1-カルボン酸は、剛性とユニークな立体効果を与えるスピロ環骨格に起因する特徴的な構造を示す。tert-ブトキシカルボニル基は安定性を高め、反応性、特に求核攻撃シナリオに影響を与える。この化合物は、環化反応において安定な中間体を形成する能力を持っており、合成経路における可能性を強調している。一方、カルボン酸官能基は多様なカップリング反応を可能にし、有機合成における有用性を広げている。 | ||||||
1-[(3-acetylphenyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid | sc-338806 sc-338806A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
1-[(3-アセチルフェニル)スルホニル]ピペリジン-4-カルボン酸は、スルホニル基とカルボン酸基が強い水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高めるため、興味深い分子特性を示す。ピペリジン環はその立体配座の柔軟性に寄与し、反応機構における多様な相互作用を可能にする。そのユニークな電子的特性は、求電子置換およびアシル化プロセスにおける選択的な反応性を可能にし、有機合成における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
UNC 0224 | 1197196-48-7 | sc-362816 sc-362816A | 10 mg 50 mg | $194.00 $816.00 | ||
ピペリジン誘導体であるUNC 0224は、そのユニークな置換基から生じる顕著な電子的性質を示し、それが反応性プロファイルに影響を与える。この化合物の立体障害と電子供与性基は、求核攻撃に対して有利な環境を作り出し、様々な合成経路における役割を強化する。さらに、π-スタッキング相互作用に関与する能力は、興味深い凝集挙動につながり、複雑な化学環境における全体的な安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||
2-Cyano-N-[3-(piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-acetamide | sc-342627 sc-342627A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
2-シアノ-N-[3-(ピペリジン-1-スルホニル)-フェニル]-アセトアミドは、その反応性を調節するシアノ基とスルホニル基により、興味深い電子的特性を示す。この化合物のピペリジン環はコンフォメーションの柔軟性に寄与し、多様な相互作用パターンを可能にする。極性官能基は様々な溶媒への溶解性を高め、ユニークな反応速度を促進する。さらに、水素結合の可能性は、さまざまな化学的状況における凝集や安定性に影響を与える。 | ||||||
5-chloro-2-(piperidin-4-yl)-1,3-benzoxazole | sc-350858 sc-350858A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
5-クロロ-2-(ピペリジン-4-イル)-1,3-ベンゾオキサゾールは、そのベンゾオキサゾールコアと塩素置換基に由来する顕著な電子的性質を示し、電子密度や反応性に影響を与える可能性がある。ピペリジン部分は立体効果をもたらし、反応経路や反応速度を変化させる可能性がある。さらに、この化合物の芳香族構造はπ-πスタッキング相互作用を可能にし、様々な環境下での溶解性や凝集挙動に影響を与える可能性がある。そのユニークな構造的特徴は、多様な化学反応性を可能にする。 | ||||||
N-[2-amino-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl]-N,N-diethylamine | sc-355129 sc-355129A | 1 g 5 g | $321.00 $970.00 | |||
N-[2-アミノ-4-(ピペリジン-1-イルスルホニル)フェニル]-N,N-ジエチルアミンは、水素結合能と極性相互作用を増強するスルホンアミド基により、興味深い特性を示す。ピペリジン環はコンフォメーションの柔軟性に寄与し、分子動力学や反応性に影響を与える。そのアミン官能基は求核攻撃を行うことができ、芳香族系は共鳴安定化を可能にし、様々な化学環境における全体的な安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||
4-[(3-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl]benzoic acid | sc-348572 sc-348572A | 1 g 5 g | $266.00 $793.00 | |||
4-[(3-メチルピペリジン-1-イル)スルホニル]安息香酸は、スルホニル基とカルボン酸基によるユニークな性質を示し、強い双極子-双極子相互作用を促進し、極性溶媒への溶解性を高める。ピペリジン部分は立体障害をもたらし、求核置換反応における反応速度や選択性に影響を与える。さらに、この化合物の芳香族構造は効果的なπ-πスタッキングを可能にし、錯形成や凝集過程における挙動に影響を与える。 | ||||||