Piperidinas
Items 451 to 460 of 480 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-cyclopropyl-5-(4-methylpiperidin-1-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | sc-349410 sc-349410A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El 4-ciclopropil-5-(4-metilpiperidin-1-il)-4H-1,2,4-triazol-3-tiol presenta características moleculares intrigantes debido a sus funcionalidades triazol y tiol. La presencia del grupo ciclopropilo introduce tensión, mejorando potencialmente la reactividad en ataques nucleofílicos. Su grupo tiol permite fuertes interacciones intermoleculares, incluida la formación de enlaces disulfuro, mientras que el anillo de piperidina contribuye a la flexibilidad conformacional, influyendo en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
WAY 262611 | sc-397019 sc-397019A | 5 mg 25 mg | $128.00 $510.00 | 2 | ||
WAY 262611, un derivado de la piperidina, presenta características estructurales únicas que mejoran su reactividad y potencial de interacción. El anillo de piperidina confiere cierto grado de impedimento estérico, que puede influir en la cinética de reacción y la selectividad en las transformaciones químicas. Además, la presencia de grupos funcionales permite diversos enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que facilita la formación de complejos con diversos sustratos y altera los perfiles de solubilidad en distintos disolventes. | ||||||
3-[1-methyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]propanoic acid | sc-345874 sc-345874A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El ácido 3-[1-metil-5-(piperidin-1-ilsulfonil)-1H-benzimidazol-2-il]propanoico presenta propiedades intrigantes debido a su núcleo de bencimidazol y a la fracción sulfonilo de piperidina. El grupo sulfonilo potencia la capacidad de sustracción de electrones, promoviendo la acidez y facilitando el ataque nucleofílico en las reacciones. Su disposición espacial única permite interacciones intermoleculares específicas, que influyen en la dinámica de solvatación y la reactividad en diversos entornos químicos, al tiempo que posibilitan la coordinación potencial con iones metálicos. | ||||||
4-(2-methoxyphenyl)-5-piperidin-1-yl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | sc-347712 sc-347712A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
El 4-(2-metoxifenil)-5-piperidin-1-il-4H-1,2,4-triazol-3-tiol presenta características distintivas atribuidas a sus componentes triazol y piperidina. El grupo tiol introduce fuertes propiedades nucleófilas, lo que le permite participar en diversas vías de reacción, incluida la formación de enlaces tiol-eno y disulfuro. Su sustituyente metoxifenilo aumenta la lipofilia, influyendo en la solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos, mientras que el anillo triazol contribuye a interacciones únicas de enlace de hidrógeno, afectando a la agregación y estabilidad moleculares. | ||||||
4,5-dimethyl 1-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate hydrochloride | sc-349804 sc-349804A | 250 mg 1 g | $285.00 $584.00 | |||
El hidrocloruro de 4,5-dimetil 1-(piperidin-4-il)-1H-1,2,3-triazol-4,5-dicarboxilato presenta propiedades intrigantes debido a sus moléculas de triazol y piperidina. La presencia de grupos carboxilato aumenta su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno y participar en interacciones iónicas, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Su configuración estructural única permite el reconocimiento molecular específico y la coordinación potencial con iones metálicos, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
tert-butyl 3-amino-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate | sc-356033 sc-356033A | 1 g 5 g | $1288.00 $3850.00 | |||
El 3-amino-4-[2-(trifluorometil)fenil]piperidina-1-carboxilato de terc-butilo presenta características distintivas atribuidas a su estructura de piperidina y al sustituyente trifluorometil. El grupo trifluorometilo altera significativamente las propiedades electrónicas, aumentando la lipofilia e influyendo en las interacciones moleculares. Este compuesto puede participar en diversas vías de reacción, incluidas las sustituciones nucleofílicas, mientras que su masa estérica puede afectar a la cinética y la selectividad de la reacción, lo que lo convierte en un bloque versátil en la química sintética. | ||||||
3,5-Bis-(4-bromo-benzylidene)-1-propyl-piperidin-4-one | sc-347382 sc-347382A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
La 3,5-bis-(4-bromo-bencilideno)-1-propil-piperidin-4-ona presenta propiedades intrigantes debido a su núcleo de piperidina y a los grupos bencilideno bromo-sustituidos. La presencia de bromo aumenta la electrofilia, facilitando interacciones moleculares únicas y permitiendo la participación en diversas reacciones de acoplamiento. Su rigidez estructural puede influir en la dinámica conformacional, afectando a la reactividad y selectividad en las vías sintéticas, lo que lo convierte en un compuesto digno de mención en la síntesis orgánica avanzada. | ||||||
1-[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid | sc-338784 sc-338784A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
El ácido 1-[(2,3-diclorofenil)sulfonil]piperidina-4-carboxílico presenta un anillo de piperidina funcionalizado con un grupo diclorofenil sulfonilo que le confiere propiedades electrónicas distintivas. El grupo sulfonilo aumenta la acidez y reactividad del compuesto, favoreciendo el ataque nucleofílico en diversas transformaciones químicas. Su entorno electrónico y estérico único puede influir en la cinética de reacción, convirtiéndolo en un intermediario versátil en reacciones orgánicas complejas. | ||||||
N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-chloroacetamide | sc-354105 sc-354105A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
La N-(1-bencilpiperidin-4-il)-2-cloroacetamida presenta una reactividad única debido a su estructura de piperidina, que está sustituida por un grupo bencílico que mejora el impedimento estérico y la distribución electrónica. La presencia de la fracción de cloroacetamida introduce un sitio reactivo que facilita las reacciones de sustitución nucleofílica. Las distintas interacciones moleculares de este compuesto pueden dar lugar a diversas vías de reacción, lo que influye en su comportamiento en aplicaciones sintéticas y transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
1-{[2-(4-methylphenyl)vinyl]sulfonyl}piperidine-4-carboxylic acid | sc-333651 sc-333651A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
El ácido 1-{[2-(4-metilfenil)vinil]sulfonil}piperidina-4-carboxílico presenta un grupo sulfonilo que aumenta significativamente su carácter electrofílico, promoviendo diversas vías de ataque nucleofílico. La sustitución vinílica introduce isomería geométrica, afectando a las interacciones estéricas y a la reactividad. Su núcleo de piperidina contribuye a unas capacidades únicas de enlace de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes, lo que repercute en su papel en la síntesis orgánica y la cinética de reacción. | ||||||