Piperidinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Deoxynojirimycin Tetrabenzyl Ether | 69567-11-9 | sc-223933 sc-223933A | 1 mg 5 mg | $32.00 $144.00 | ||
La deoxinojirimicina tetrabencil éter, un derivado de la piperidina, presenta características moleculares intrigantes debido a sus funcionalidades de éter. La estructura del tetrabencil éter aumenta su lipofilia, favoreciendo una dinámica de solvatación única en entornos no polares. Su anillo de piperidina contribuye a la flexibilidad conformacional, influyendo en las interacciones moleculares y la reactividad. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones π-π modula aún más su estabilidad y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
4-methyl-1-(piperidin-4-ylcarbonyl)piperidine hydrochloride | sc-352491 sc-352491A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El hidrocloruro de 4-metil-1-(piperidin-4-ilcarbonil)piperidina presenta propiedades distintivas atribuidas a su doble estructura de piperidina. El grupo carbonilo aumenta la electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico en las vías sintéticas. Su disposición estérica única permite interacciones moleculares específicas que influyen en la cinética de reacción. La presencia de la forma de sal de clorhidrato aumenta la solubilidad en disolventes polares, promoviendo diversos perfiles de reactividad en varios entornos químicos. | ||||||
1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-one oxime | sc-332817 sc-332817A | 1 g 5 g | $208.00 $620.00 | |||
La 1-(4-clorobencil)piperidin-4-ona oxima presenta características interesantes debido a su grupo funcional oxima, que aumenta su reactividad mediante enlaces de hidrógeno y coordinación con iones metálicos. La fracción clorobencil introduce un importante obstáculo estérico que afecta a la conformación molecular e influye en las vías de reacción. La capacidad de este compuesto para participar en diversas reacciones nucleofílicas se ve reforzada por sus propiedades electrónicas únicas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
N-[2-amino-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl]-N,N-dimethylamine hydrochloride | sc-355131 sc-355131A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El clorhidrato de N-[2-amino-4-(piperidin-1-ilsulfonil)fenil]-N,N-dimetilamina presenta propiedades distintivas atribuidas a su grupo sulfonamida, que facilita un fuerte enlace de hidrógeno y mejora la solubilidad en disolventes polares. El anillo de piperidina contribuye a su flexibilidad conformacional, permitiendo diversas interacciones con dianas biológicas. Su sustituyente dimetilamina le confiere basicidad, influyendo en la reactividad en reacciones de sustitución electrofílica y potenciando su papel en diversas vías sintéticas. | ||||||
PD-85639 | 150034-24-5 | sc-201084 sc-201084A | 5 mg 25 mg | $77.00 $309.00 | ||
El PD-85639, un derivado de la piperidina, presenta características intrigantes debido a su singular estructura anular nitrogenada, que favorece la deslocalización de electrones y potencia la nucleofilia. La capacidad de este compuesto para participar en interacciones de apilamiento π puede influir en su estabilidad y reactividad en entornos complejos. Además, la presencia de grupos funcionales permite una reactividad selectiva en reacciones de acoplamiento cruzado, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
1-methyl-N-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide hydrochloride | sc-339058 sc-339058A | 250 mg 1 g | $337.00 $712.00 | |||
El clorhidrato de 1-metil-N-(piperidin-4-il)-1H-pirazol-4-carboxamida presenta propiedades distintivas atribuidas a sus moléculas de piperidina y pirazol. Las capacidades de enlace de hidrógeno del compuesto facilitan fuertes interacciones intermoleculares, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Su configuración electrónica única permite la coordinación selectiva con catalizadores metálicos, lo que puede influir en las vías de reacción. Además, el impedimento estérico del compuesto puede modular la reactividad, lo que lo convierte en un candidato digno de mención en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-Benzylpiperidine | 31252-42-3 | sc-254610 | 25 g | $38.00 | ||
La 4-bencilpiperidina se caracteriza por sus características estructurales únicas que influyen en su reactividad e interacciones. La presencia del grupo bencil aumenta la lipofilia, favoreciendo la solvatación en medios orgánicos. Su anillo de piperidina presenta basicidad, permitiendo la protonación en condiciones ácidas, lo que puede alterar su nucleofilia. Además, la flexibilidad conformacional del compuesto puede facilitar diversos mecanismos de reacción, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio en síntesis orgánica y catálisis. | ||||||
1-(2,4-difluorobenzoyl)piperidine-4-carboxylic acid | sc-332404 sc-332404A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
El ácido 1-(2,4-difluorobenzoil)piperidina-4-carboxílico presenta propiedades distintivas debido a su fracción difluorobenzoil, que potencia los efectos de retirada de electrones, influyendo en la acidez y la reactividad. El anillo de piperidina contribuye a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, facilitando las interacciones con diversos sustratos. Sus singulares características estéricas y electrónicas pueden dar lugar a una reactividad selectiva en reacciones de condensación, lo que la convierte en una candidata convincente para explorar nuevas vías sintéticas. | ||||||
{4-[(3-methylpiperidine-1-)sulfonyl]phenyl}methanamine | sc-348573 sc-348573A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
La 4-[(3-metilpiperidina-1-)sulfonil]fenilmetanamina presenta propiedades intrigantes derivadas de su grupo sulfonilo, que mejora la polaridad y la solubilidad en disolventes polares. La estructura de la piperidina permite flexibilidad conformacional, lo que puede influir en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la presencia del grupo metilo puede introducir obstáculos estéricos, lo que afecta a la cinética de reacción y a la selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
1-(2-naphthylsulfonyl)piperidine-2-carboxylic acid | sc-332322 sc-332322A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
El ácido 1-(2-naftilsulfonil)piperidina-2-carboxílico presenta una única fracción de naftilsulfonilo que contribuye a sus propiedades electrónicas distintivas, mejorando su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. El grupo ácido carboxílico introduce acidez, facilitando la transferencia de protones en diversas reacciones. Su anillo de piperidina ofrece adaptabilidad conformacional, lo que puede influir en su reactividad en sustituciones aromáticas electrofílicas y otras vías, mostrando su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||