Piperidinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-aminopropan-2-yl piperidine-4-carboxylate dihydrochloride | sc-338961 sc-338961A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
El dihidrocloruro de 1-amino-propan-2-il piperidina-4-carboxilato presenta características únicas debido a su estructura de piperidina y al grupo carboxilato. La presencia de las funcionalidades amino y carboxilato facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, mejorando la estabilidad e influyendo en la reactividad. Este compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que puede afectar a su interacción con otras especies químicas, dando lugar a distintas vías y cinéticas de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-Amino-N-(4-chloro-phenyl)-4-piperidin-1-yl-benzenesulfonamide | sc-346411 sc-346411A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
La 3-amino-N-(4-cloro-fenil)-4-piperidin-1-il-bencenosulfonamida presenta un núcleo de piperidina que contribuye a sus propiedades estéricas y electrónicas únicas. El grupo sulfonamida aumenta su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad en diversos disolventes. La complejidad estructural de este compuesto permite diversos mecanismos de reacción, como sustituciones nucleofílicas y adiciones electrofílicas, que pueden adaptarse a rutas sintéticas específicas. | ||||||
4-[(4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl]benzoic acid | sc-348624 sc-348624A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
El ácido 4-[(4-hidroxipiperidin-1-il)metil]benzoico presenta características moleculares intrigantes debido a su fracción piperidina, que introduce una flexibilidad conformacional única. El grupo hidroxilo aumenta su capacidad de enlace de hidrógeno intramolecular, lo que afecta a su solubilidad y reactividad. Este compuesto puede participar en diversas reacciones ácido-base, facilitando la formación de ésteres y amidas, mientras que su estructura aromática permite la sustitución aromática electrofílica, ampliando su aplicabilidad sintética. | ||||||
6-[(tert-butoxy)carbonyl]-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid | 871727-05-8 | sc-351213 sc-351213A | 250 mg 1 g | $440.00 $930.00 | ||
El ácido 6-[(tert-butoxi)carbonil]-6-azaspiro[2.5]octano-1-carboxílico presenta características estructurales distintivas atribuidas a su estructura espirocíclica, que le confiere rigidez y efectos estéricos únicos. El grupo terc-butoxicarbonilo aumenta su estabilidad e influye en su reactividad, sobre todo en situaciones de ataque nucleofílico. La capacidad de este compuesto para formar productos intermedios estables durante las reacciones de ciclización pone de relieve su potencial en las vías sintéticas, mientras que su funcionalidad de ácido carboxílico permite diversas reacciones de acoplamiento, ampliando su utilidad en la síntesis orgánica. | ||||||
1-[(3-acetylphenyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid | sc-338806 sc-338806A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
El ácido 1-[(3-acetilfenil)sulfonil]piperidina-4-carboxílico presenta características moleculares intrigantes debido a sus grupos sulfonilo y ácido carboxílico, que facilitan un fuerte enlace de hidrógeno y mejoran la solubilidad en disolventes polares. El anillo de piperidina contribuye a su flexibilidad conformacional, lo que permite diversas interacciones en los mecanismos de reacción. Sus propiedades electrónicas únicas permiten una reactividad selectiva en procesos de sustitución electrofílica y acilación, lo que la convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
UNC 0224 | 1197196-48-7 | sc-362816 sc-362816A | 10 mg 50 mg | $194.00 $816.00 | ||
El UNC 0224, un derivado de la piperidina, presenta notables propiedades electrónicas derivadas de sus exclusivos sustituyentes, que influyen en su perfil de reactividad. El impedimento estérico y los grupos donadores de electrones del compuesto crean un entorno favorable para los ataques nucleofílicos, lo que refuerza su papel en diversas vías sintéticas. Además, su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π puede dar lugar a interesantes comportamientos de agregación, lo que repercute en su estabilidad y reactividad generales en entornos químicos complejos. | ||||||
2-Cyano-N-[3-(piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-acetamide | sc-342627 sc-342627A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
La 2-ciano-N-[3-(piperidina-1-sulfonil)-fenil]-acetamida presenta características electrónicas intrigantes debido a sus grupos ciano y sulfonilo, que modulan su reactividad. El anillo de piperidina del compuesto contribuye a su flexibilidad conformacional, permitiendo diversos patrones de interacción. Sus grupos funcionales polares mejoran la solubilidad en varios disolventes, facilitando una cinética de reacción única. Además, el potencial de enlace de hidrógeno puede influir en su agregación y estabilidad en diferentes contextos químicos. | ||||||
5-chloro-2-(piperidin-4-yl)-1,3-benzoxazole | sc-350858 sc-350858A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El 5-cloro-2-(piperidin-4-il)-1,3-benzoxazol presenta notables propiedades electrónicas derivadas de su núcleo de benzoxazol y su sustituyente cloro, que pueden influir en la densidad electrónica y la reactividad. La fracción de piperidina introduce efectos estéricos que pueden alterar las vías de reacción y la cinética. Además, la estructura aromática del compuesto permite interacciones de apilamiento π-π, lo que puede afectar a su solubilidad y comportamiento de agregación en diversos entornos. Sus características estructurales únicas permiten una reactividad química diversa. | ||||||
N-[2-amino-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl]-N,N-diethylamine | sc-355129 sc-355129A | 1 g 5 g | $321.00 $970.00 | |||
La N-[2-amino-4-(piperidin-1-ilsulfonil)fenil]-N,N-dietilamina presenta características intrigantes debido a su grupo sulfonamida, que potencia las capacidades de enlace de hidrógeno y las interacciones polares. El anillo de piperidina contribuye a la flexibilidad conformacional, influyendo en la dinámica molecular y la reactividad. Sus funcionalidades amínicas pueden participar en ataques nucleofílicos, mientras que el sistema aromático permite la estabilización por resonancia, lo que repercute en su estabilidad y reactividad generales en diversos entornos químicos. | ||||||
4-[(3-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl]benzoic acid | sc-348572 sc-348572A | 1 g 5 g | $266.00 $793.00 | |||
El ácido 4-[(3-metilpiperidin-1-il)sulfonil]benzoico presenta propiedades únicas atribuidas a sus grupos sulfonilo y ácido carboxílico, que facilitan fuertes interacciones dipolo-dipolo y mejoran la solubilidad en disolventes polares. La fracción de piperidina introduce obstáculos estéricos que afectan a la cinética de reacción y a la selectividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la estructura aromática del compuesto permite un apilamiento π-π eficaz, lo que influye en su comportamiento en los procesos de complejación y agregación. | ||||||