Piperidinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ro 25-6981 maleate | 1312991-76-6 | sc-204887 sc-204887A sc-204887B | 1 mg 10 mg 50 mg | $107.00 $227.00 $930.00 | ||
El maleato de Ro 25-6981, un derivado de la piperidina, presenta propiedades electrónicas distintivas atribuidas a su átomo de nitrógeno, que puede participar en interacciones complejas con diversos sustratos. Este compuesto presenta una notable selectividad en la unión, lo que influye en su comportamiento cinético en las reacciones. Su conformación estructural permite efectos estéricos únicos, potenciando su reactividad en ataques nucleofílicos. Además, la presencia de la fracción maleato introduce intrigantes aspectos de reconocimiento molecular y dinámica de solubilidad en ambientes polares. | ||||||
Raloxifene 6-Glucuronide | 174264-50-7 | sc-222243 sc-222243-CW sc-222243A sc-222243A-CW | 1 mg 1 mg 5 mg 5 mg | $439.00 $551.00 $1938.00 $2040.00 | 1 | |
El 6-glucurónido de raloxifeno, un derivado de la piperidina, presenta una conjugación glucurónida única que mejora su solubilidad y estabilidad en medios acuosos. Este compuesto presenta interacciones específicas de enlace de hidrógeno debido a sus grupos hidroxilo, lo que influye en su reactividad y selectividad en las vías bioquímicas. El anillo de piperidina contribuye a su flexibilidad conformacional, permitiendo diversas interacciones moleculares y facilitando su papel en los procesos metabólicos. Su distinta distribución electrónica afecta además a su perfil de reactividad, lo que la convierte en un interesante objeto de estudio. | ||||||
1-Boc-4-aminopiperidine-4-carboxylic Acid | 183673-71-4 | sc-220465 | 1 g | $134.00 | ||
El ácido 1-Boc-4-aminopiperidina-4-carboxílico se caracteriza por su grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo), que mejora su estabilidad y reactividad en las vías sintéticas. La presencia de la fracción de ácido carboxílico permite un fuerte enlace de hidrógeno y una dimerización potencial, lo que influye en su solubilidad e interacción con otras moléculas. Su estructura de piperidina proporciona un marco rígido, promoviendo orientaciones estereoquímicas específicas que pueden afectar a la cinética de reacción y a la selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
NNC 05-2090 hydrochloride | 184845-43-0 | sc-204131 sc-204131A | 10 mg 50 mg | $230.00 $959.00 | ||
El clorhidrato de NNC 05-2090 presenta un núcleo de piperidina que contribuye a su flexibilidad conformacional única, permitiendo diversas interacciones moleculares. La forma de sal de clorhidrato mejora la solubilidad en disolventes polares, facilitando su participación en diversas reacciones químicas. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas puede influir en las vías de reacción y la cinética, convirtiéndolo en un compuesto versátil en química sintética. La presencia de grupos funcionales específicos modula aún más su reactividad y selectividad en reacciones complejas. | ||||||
BMS 193885 | 186185-03-5 | sc-203848 sc-203848A | 10 mg 50 mg | $235.00 $906.00 | ||
El BMS 193885, un derivado de la piperidina, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a su átomo de nitrógeno, que puede entrar en coordinación con iones metálicos, alterando potencialmente la dinámica de reacción. Su configuración estérica permite disposiciones espaciales únicas, que influyen en el reconocimiento molecular y la selectividad en mezclas complejas. Además, la capacidad del compuesto para formar compuestos intermedios estables puede aumentar la velocidad de reacción, lo que lo convierte en un candidato interesante para explorar nuevas vías de síntesis. | ||||||
Co 101244 hydrochloride | 193359-26-1 | sc-203899 sc-203899A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 1 | |
El clorhidrato de Co 101244, un compuesto de piperidina, presenta notables características de solubilidad que facilitan su interacción con varios disolventes, potenciando su reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de la fracción clorhidrato contribuye a su estabilidad e influye en los estados de protonación, que pueden modular su nucleofilia. Este compuesto también muestra una flexibilidad conformacional única, que le permite adoptar múltiples geometrías que pueden influir en su reactividad e interacción con otras especies moleculares. | ||||||
4-PPBP maleate | 207572-62-1 | sc-203780 sc-203780A | 10 mg 50 mg | $119.00 $450.00 | ||
El maleato de 4-PPBP, un derivado de la piperidina, presenta propiedades electrostáticas intrigantes debido a su componente maleato, que puede participar en enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas. La configuración estérica única de este compuesto aumenta su capacidad para participar en vías de reacción específicas, influyendo en su cinética. Además, su capacidad de interacciones intramoleculares puede dar lugar a distintos isómeros conformacionales, lo que afecta a su reactividad global y a su compatibilidad con diversos sustratos. | ||||||
CX546 | 215923-54-9 | sc-205278 sc-205278A | 10 mg 50 mg | $194.00 $666.00 | ||
El CX546, un derivado de la piperidina, presenta notables características de solubilidad que facilitan su interacción con disolventes polares. Su configuración única de átomos de nitrógeno permite una coordinación diversa con iones metálicos, lo que puede alterar su perfil de reactividad. La capacidad del compuesto para formar complejos estables mediante el apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo aumenta su estabilidad en diversos entornos. Además, la flexibilidad conformacional dinámica del CX546 puede influir en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. | ||||||
N-(n-Nonyl)deoxygalactonojirimycin | 223771-83-3 | sc-221975A sc-221975B sc-221975 sc-221975C sc-221975D sc-221975E | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $255.00 $306.00 $367.00 $584.00 $1408.00 $2336.00 | 2 | |
La N-(n-nonil)deoxigalactonojirimicina, un derivado de la piperidina, presenta intrigantes interacciones hidrofóbicas debido a su larga cadena nonílica, que aumenta su afinidad por las membranas lipídicas. La singular estereoquímica de este compuesto permite su unión selectiva a receptores específicos, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. Además, su capacidad de enlace de hidrógeno puede modular las vías de reacción, lo que podría dar lugar a propiedades catalíticas únicas en transformaciones orgánicas. | ||||||
J 104129 fumarate | 244277-89-2 | sc-203610 | 10 mg | $215.00 | 2 | |
J 104129 fumarato, un derivado de la piperidina, presenta notables características de solubilidad que facilitan su interacción con disolventes polares. Su conformación estructural favorece interacciones intramoleculares únicas, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para formar sólidos enlaces de hidrógeno puede influir en la cinética de reacción, alterando potencialmente las energías de activación en los procesos químicos. Además, sus propiedades de donación de electrones pueden facilitar los mecanismos de transferencia de carga, lo que influye en la reactividad de diversas aplicaciones. | ||||||