Piperazines
Items 191 to 195 of 195 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thiohomo Sildenafil | 479073-80-8 | sc-213034 | 5 mg | $380.00 | ||
El tiohomo sildenafilo, un análogo de la piperazina, presenta patrones de reactividad distintivos atribuidos a su átomo de azufre, que influye en su nucleofilia y electrofilia. La flexibilidad estructural del compuesto le permite adoptar múltiples conformaciones, facilitando diversas interacciones intermoleculares. Su propensión a los enlaces de hidrógeno y a las interacciones dipolo-dipolo mejora su solubilidad en disolventes polares, mientras que su configuración electrónica única puede dar lugar a mecanismos de reacción novedosos, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
3-[4-(N-Boc)piperazin-1-yl]phenylboronic acid pinacol ester | 540752-87-2 | sc-260655 sc-260655A | 500 mg 1 g | $196.00 $335.00 | ||
El éster pinacol del ácido 3-[4-(N-Boc)piperazin-1-il]fenilborónico presenta una reactividad intrigante debido a su fracción de ácido borónico, que permite la unión covalente reversible con dioles y azúcares. La presencia del grupo protector N-Boc aumenta la estabilidad y la solubilidad, mientras que el anillo de piperazina contribuye a su diversidad conformacional. La capacidad de este compuesto para participar en reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura pone de relieve su papel en la formación de enlaces carbono-carbono, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en síntesis orgánica. | ||||||
1-(5-Trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)piperazine | 562858-09-7 | sc-287033 sc-287033A | 250 mg 1 g | $215.00 $415.00 | ||
La 1-(5-trifluorometil-[1,3,4]tiadiazol-2-il)piperazina presenta propiedades electrónicas únicas debido al grupo trifluorometil, que aumenta su lipofilia e influye en las interacciones moleculares. El anillo de tiadiazol introduce características distintivas de retirada de electrones, lo que afecta a la reactividad y la estabilidad. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π, facilitando la formación de complejos e influyendo en la cinética de reacción en diversos entornos químicos. Sus características estructurales permiten diversas aplicaciones en vías de síntesis. | ||||||
ENMD 547 | 644961-61-5 | sc-207618 | 20 mg | $306.00 | ||
ENMD 547, un derivado de la piperazina, presenta propiedades electrónicas y estéricas intrigantes debido a sus sustituyentes únicos. La presencia de átomos de halógeno aumenta su reactividad, permitiendo ataques electrofílicos selectivos. Destaca su capacidad para formar complejos estables mediante coordinación con iones metálicos, lo que influye en su comportamiento en procesos catalíticos. Además, la flexibilidad conformacional del compuesto puede dar lugar a perfiles de interacción variados, lo que influye en su solubilidad y difusión en distintos medios. | ||||||
JNJ 1661010 | 681136-29-8 | sc-204023 sc-204023A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
JNJ 1661010, un compuesto de piperazina, presenta una notable versatilidad estructural atribuida a sus exclusivos grupos funcionales. Este compuesto presenta fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad e interacción con disolventes polares. Sus átomos de nitrógeno ricos en electrones facilitan las reacciones nucleofílicas, aumentando su reactividad en diversos entornos químicos. Además, la adaptabilidad conformacional de JNJ 1661010 le permite participar en diversas interacciones moleculares, alterando potencialmente su comportamiento cinético en sistemas complejos. | ||||||