Piperazines
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Lomerizine Hydrochloride | 101477-54-7 | sc-204795 sc-204795A | 500 mg 1 g | $89.00 $190.00 | 1 | |
ピペラジン化合物であるロメリジン塩酸塩は、その二重窒素官能性による興味深い静電相互作用を示し、ユニークな電荷分布を促進する。その平面構造は、芳香族系との効果的なπ-πスタッキングを可能にし、多様な環境における安定性を高める。水素結合を通じて過渡的な錯体を形成するこの化合物の能力は、様々な化学的経路における反応性に大きな影響を与え、一方、その溶解度特性はハロゲン化物イオンの存在によって調節され、異なる溶媒中での挙動に影響を与える。 | ||||||
Rufloxacin Hydrochloride | 106017-08-7 | sc-202326 sc-202326A | 50 mg 250 mg | $51.00 $204.00 | 1 | |
ピペラジン誘導体である塩酸ルフロキサシンは、その環状構造により驚くべきコンフォメーションの柔軟性を示し、多様な空間配置を可能にする。この適応性は金属イオンとの錯形成の可能性を高め、配位化学に影響を与える。ハロゲン置換基の存在はその双極子モーメントに寄与し、溶媒和ダイナミクスを変化させる極性相互作用を促進する。さらに、分子内水素結合を形成する能力により、様々な化学環境における反応性と安定性を調節することができる。 | ||||||
CGS 12066B dimaleate | 109028-10-6 | sc-201106 sc-201106A | 10 mg 50 mg | $87.00 $356.00 | ||
ピペラジン化合物であるCGS 12066Bジマレイン酸塩は、そのユニークな二重マレイン酸部分により、強い分子間相互作用を促進し、興味深い電子特性を示します。この化合物は、π-πスタッキングと水素結合によって安定な錯体を形成する能力を持っており、極性溶媒への溶解性を高めている。その構造的特徴により、求核置換反応において選択的な反応性を示し、有機合成における反応機構や反応速度を探索するための多用途な候補となる。 | ||||||
quetiapine | 111974-69-7 | sc-280046 sc-280046A | 2.5 mg 25 mg | $41.00 $286.00 | ||
ピペラジン誘導体であるクエチアピンは、生物学的標的との相互作用に影響を与える独特のコンフォメーションの柔軟性を示す。そのユニークな窒素原子は多様な水素結合の形成を可能にし、様々な受容体への親和性を高める。この化合物の電子が豊富な芳香族系は、重要なπ-π相互作用を促進し、溶液中での安定性に寄与している。さらに、電荷移動錯体を形成するケチアピンの能力は、複雑な系における電子移動ダイナミクスを研究する道を開く。 | ||||||
PMPA (NMDA antagonist) | 113919-36-1 | sc-204850 sc-204850A | 10 mg 50 mg | $205.00 $849.00 | 2 | |
ピペラジンベースのNMDA拮抗薬であるPMPAは、シナプス伝達を調節する能力を特徴とする興味深い分子動態を示す。この化合物のユニークな窒素骨格は、特異的な静電相互作用を促進し、NMDA受容体への結合親和性を高めている。その構造コンフォメーションは選択的な立体障害を可能にし、受容体の活性化経路に影響を与える。さらに、PMPAの親水性は様々な環境下での溶解性を促進し、生体系での速度論的挙動に影響を与える。 | ||||||
N-Methyl Gatifloxacin | 114213-69-3 | sc-212225 | 2.5 mg | $360.00 | ||
ピペラジン誘導体であるN-メチルガチフロキサシンは、芳香族と複素環の二重構造によって特徴的な分子間相互作用を示す。この化合物は顕著な電子供与性を示し、求核置換反応における反応性を高める。そのユニークな空間配置は、他の芳香族系との効果的なπ-πスタッキングを可能にし、その安定性と反応性に影響を与える。さらに、窒素原子の存在はその極性に寄与し、様々な媒体中での溶解性と拡散性に影響を与える。 | ||||||
NAN-190 | 115338-32-4 | sc-201138 sc-201138A | 50 mg 250 mg | $75.00 $427.00 | ||
ピペラジン化合物であるNAN-190は、その窒素リッチな構造により、水素結合に関与するユニークな能力を特徴としている。この特徴は、生体高分子との特異的な相互作用を促進し、コンフォメーションダイナミクスを変化させる可能性がある。この化合物の電子豊富なピペラジン環は求電子付加反応における反応性を高め、その立体配置は分子認識プロセスに影響を与える。さらに、その溶解度プロファイルは官能基の存在によって影響を受け、様々な環境での分布に影響を与える。 | ||||||
B2 | 115687-05-3 | sc-202486 sc-202486A sc-202486B | 500 µg 5 mg 25 mg | $80.00 $160.00 $700.00 | 12 | |
ピペラジン誘導体であるB2は、その二重窒素中心により、複雑な配位化学に関与できる興味深い性質を示す。この化合物は遷移金属と安定なキレートを形成し、触媒経路に影響を与えることができる。剛直なピペラジン骨格はユニークな構造安定性に寄与し、多様な環境下での選択的相互作用を可能にする。さらに、B2の親水性は置換基によって変化し、溶媒和ダイナミクスや求核置換反応における反応性に影響を与える。 | ||||||
Norfloxacin nicotinate | 118803-81-9 | sc-202740 sc-202740A | 1 g 5 g | $32.00 $60.00 | 1 | |
ピペラジン誘導体であるニコチン酸ノルフロキサシンは、水素結合と双極子相互作用を促進する窒素リッチ構造に由来するユニークな電子特性を示す。π-πスタッキングに関与するこの化合物の能力は、様々な溶媒系における安定性を高める。その明確な立体配置は、特定の標的への選択的結合を可能にし、反応速度論と反応経路に影響を与える。さらに、ニコチン酸部分の存在は、極性特性を導入し、その溶解度と反応性プロファイルを変化させる。 | ||||||
Prulifloxacin | 123447-62-1 | sc-204868 sc-204868A | 250 mg 1 g | $75.00 $408.00 | ||
ピペラジン誘導体であるプルリフロキサシンは、その環状構造により興味深いコンフォメーションの柔軟性を示し、多様な分子間相互作用を可能にする。その電子供与性窒素原子は金属イオンとの配位を高め、触媒経路に影響を与える可能性がある。この化合物のユニークな空間配置は効果的な溶媒和ダイナミクスを促進し、親水性と親油性のバランスは混合環境での分配挙動に影響を与える。さらに、官能基の存在は反応性に寄与し、多様な化学変換を可能にする。 | ||||||