Date published: 2025-9-6

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Rufloxacin Hydrochloride (CAS 106017-08-7)

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Nomi alternativi:
Qari; Tebraxin; MF-934 hydrochloride
Applicazione:
Rufloxacin Hydrochloride è un antibatterico fluorochinolone
Numero CAS:
106017-08-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
399.87
Formula molecolare:
C17H18FN3O3S•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La rufloxacina cloridrato è un agente antibatterico che agisce inibendo l'enzima DNA girasi batterico. Questa inibizione impedisce il superavvolgimento del DNA, portando all'interruzione della sintesi del DNA batterico e, in ultima analisi, alla morte delle cellule batteriche. La rufloxacina cloridrato ha come bersaglio specifico la subunità A della DNA girasi, interferendo con la sua capacità di rompere e richiudere i filamenti di DNA durante la replicazione. Interrompendo questa attività enzimatica, Rufloxacina cloridrato inibisce efficacemente la crescita e la proliferazione dei patogeni batterici sensibili. Questo meccanismo d'azione rende la Rufloxacina cloridrato potente per lo studio dei processi di replicazione e trascrizione del DNA batterico in applicazioni sperimentali.


Rufloxacin Hydrochloride (CAS 106017-08-7) Referenze

  1. Meccanismi molecolari della fotosensibilizzazione indotta da farmaci. XII. Fotochimica e fotosensibilizzazione della rufloxacina: un insolito percorso di fotodegradazione per gli antibatterici contenenti un cromoforo simile al fluorochinolone.  |  Condorelli, G., et al. 1999. Photochem Photobiol. 70: 280-6. PMID: 10483356
  2. Penetrazione della rufloxacina nel liquido cerebrospinale in pazienti con meningi infiammate e non infiammate.  |  Moretti, MV., et al. 2000. Antimicrob Agents Chemother. 44: 73-7. PMID: 10602726
  3. Ottimizzazione e validazione di un metodo CZE per la determinazione della rufloxacina cloridrato in compresse rivestite.  |  Furlanetto, S., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 1161-71. PMID: 12049980
  4. Attività in vitro di due nuovi chinoloni: rufloxacina e MF 961.  |  Wise, R., et al. 1992. J Antimicrob Chemother. 29: 649-60. PMID: 1324239
  5. Effetto della rufloxacina sulla proliferazione e differenziazione in vitro di cellule mononucleari umane.  |  Gollapudi, S., et al. 1992. J Antimicrob Chemother. 29: 669-76. PMID: 1324240
  6. Farmacocinetica e sicurezza della rufloxacina a dosi multiple in volontari normali.  |  Kisicki, JC., et al. 1992. Antimicrob Agents Chemother. 36: 1296-301. PMID: 1329618
  7. Fotosensibilizzazione indotta dalla rufloxacina nel lievito.  |  Catalfo, A., et al. 2007. Photochem Photobiol Sci. 6: 181-9. PMID: 17277842
  8. Acidi chinolonecarbossilici. 2. Sintesi e valutazione antibatterica di acidi 7-oxo-2,3-diidro-7H-pirido[1,2,3-de][1,4]benzotiazina-6-carbossilici.  |  Cecchetti, V., et al. 1987. J Med Chem. 30: 465-73. PMID: 3820216
  9. Studio comparativo in doppio cieco della rufloxacina una volta al giorno rispetto all'amoxicillina tre volte al giorno nel trattamento di pazienti ambulatoriali con esacerbazioni di bronchite cronica.  |  Klietmann, W., et al. 1993. Antimicrob Agents Chemother. 37: 2298-306. PMID: 8285609
  10. Rufloxacina una volta al giorno versus ofloxacina due volte al giorno per il trattamento delle cistiti complicate e delle infezioni delle vie urinarie superiori. Gruppo multicentrico italiano UTI Rufloxacin.  |  Mattina, R., et al. 1993. Infection. 21: 106-11. PMID: 8387963
  11. Confronto del meccanismo d'azione e della resistenza di due nuovi fluorochinoloni, rufloxacina e MF961, con quelli di ofloxacina e fleroxacina in batteri gram-negativi e gram-positivi.  |  Piddock, LJ., et al. 1993. J Antimicrob Chemother. 31: 855-63. PMID: 8395493

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Rufloxacin Hydrochloride, 50 mg

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50 mg
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