Date published: 2025-9-7

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(R)-CPP (CAS 126453-07-4)

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Nomi alternativi:
3-((R)-2-Carboxypiperazin-4-yl)-propyl-1-phosphonic acid
Applicazione:
(R)-CPP è un derivato della piperazina che dimostra un antagonismo altamente potente del recettore NMDA
Numero CAS:
126453-07-4
Peso molecolare:
252.2
Formula molecolare:
C8H17N2O5P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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(R)-CPP (CAS 126453-07-4) Referenze

  1. Azioni convulsive del neurosteroide pregnenolone solfato nei topi.  |  Kokate, TG., et al. 1999. Brain Res. 831: 119-24. PMID: 10411990
  2. Caratterizzazione funzionale dei canali N-metil-D-acido aspartico in cellule ossee.  |  Laketić-Ljubojević, I., et al. 1999. Bone. 25: 631-7. PMID: 10593407
  3. L'antagonismo locale dei recettori del glutammato nella corteccia prefrontale del ratto altera l'inibizione della risposta in un compito attenzionale visuo-spaziale.  |  Murphy, ER., et al. 2005. Psychopharmacology (Berl). 179: 99-107. PMID: 15678364
  4. L'effetto della lunghezza della catena dell'antagonista competitivo sulla selettività della subunità del recettore NMDA.  |  Feng, B., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 354-9. PMID: 15721167
  5. Il deficit di attenzione indotto dal blocco dei recettori dell'N-metil D-aspartato nella corteccia prefrontale è associato a un maggiore rilascio di glutammato e alla fosforilazione della proteina legante l'elemento di risposta cAMP: ruolo dei recettori metabotropici del glutammato 2/3.  |  Pozzi, L., et al. 2011. Neuroscience. 176: 336-48. PMID: 21193020
  6. Comportamento impulsivo indotto dall'antagonismo dei recettori NMDA e dall'attivazione dei recettori GABAA nella corteccia prefrontale ventromediale del ratto.  |  Murphy, ER., et al. 2012. Psychopharmacology (Berl). 219: 401-10. PMID: 22101355
  7. Un sistema di somministrazione intra-cerebrale di farmaci per animali che si muovono liberamente.  |  Spieth, S., et al. 2012. Biomed Microdevices. 14: 799-809. PMID: 22622711
  8. L'attivazione del recettore NMDA indotta dall'anossia apre i canali della pannexina attraverso le chinasi della famiglia Src.  |  Weilinger, NL., et al. 2012. J Neurosci. 32: 12579-88. PMID: 22956847
  9. Il blocco dei recettori NMDA del mesencefalo ventrale aumenta la ricompensa da stimolazione cerebrale: un ruolo preferenziale per le subunità GluN2A.  |  Bergeron, S. and Rompré, PP. 2013. Eur Neuropsychopharmacol. 23: 1623-35. PMID: 23352316
  10. Recettori sinaptici GluN2A e GluN2B contenenti NMDA nel corno dorsale superficiale attivati in seguito a stimolazione afferente primaria.  |  Tong, CK. and MacDermott, AB. 2014. J Neurosci. 34: 10808-20. PMID: 25122884
  11. CPP, un nuovo antagonista NMDA potente e selettivo. Depressione delle risposte dei neuroni centrali, affinità per i siti di legame [3H]D-AP5 sulle membrane cerebrali e attività anticonvulsivante.  |  Davies, J., et al. 1986. Brain Res. 382: 169-73. PMID: 2876749
  12. Il blocco del recettore NR2A-NMDA inverte la mancanza di analgesia da morfina senza influenzare lo stato del dolore cronico in un modello di topo simile alla fibromialgia.  |  Neyama, H., et al. 2020. J Pharmacol Exp Ther. 373: 103-112. PMID: 31941720
  13. Soppressione dose-dipendente della formazione della memoria contestuale dell'ippocampo, delle cellule di luogo e degli engrammi spaziali da parte dell'antagonista NMDAR (R)-CPP.  |  Zhu, M., et al. 2022. Neuropharmacology. 218: 109215. PMID: 35977628

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(R)-CPP, 1 mg

sc-202308
1 mg
$50.00

(R)-CPP, 10 mg (Out of Stock: Availability 5/1/25)

sc-202308A
10 mg
$325.00