Piperazines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methiothepin maleate | 19728-88-2 | sc-203630 | 50 mg | $133.00 | 1 | |
El maleato de metiotepina, un derivado de la piperazina, presenta una estructura compleja que facilita interacciones de apilamiento π-π únicas debido a sus componentes aromáticos. Este compuesto presenta una notable lipofilia, que puede influir en su solubilidad y comportamiento de partición en diversos entornos. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos aumenta su reactividad, permitiendo una química de coordinación diversa. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales contribuye a su versatilidad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
1-Cyclopentylpiperazine | 21043-40-3 | sc-273304 | 200 mg | $51.00 | ||
La 1-ciclopentilpiperazina se caracteriza por su estructura cíclica única, que favorece una flexibilidad conformacional y unas interacciones estéricas distintas. Este compuesto presenta fuertes capacidades de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares. Su anillo de piperazina permite diversos patrones de sustitución, lo que aumenta su reactividad en reacciones nucleofílicas y electrófilas. La presencia del grupo ciclopentilo contribuye a su carácter hidrófobo, afectando a su interacción con membranas lipídicas y otras fases orgánicas. | ||||||
Pirenzepine Dihydrochloride | 29868-97-1 | sc-204197 | 100 mg | $69.00 | 3 | |
El dihidrocloruro de pirenzepina presenta un núcleo de piperazina que facilita interacciones electrostáticas únicas, en particular con sitios aniónicos. Su forma de dihidrocloruro mejora la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo una rápida difusión. La capacidad del compuesto para participar en interacciones iónicas y dipolo-dipolo específicas permite la unión selectiva a sitios diana. Además, su rigidez estructural contribuye a una cinética de reacción predecible, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
Flunarizine • 2HCl | 30484-77-6 | sc-201473 sc-201473A sc-201473B | 1 g 10 g 50 g | $68.00 $400.00 $1683.00 | 1 | |
La flunarizina - 2HCl, caracterizada por su estructura de piperazina, presenta una intrigante flexibilidad conformacional que influye en su dinámica de interacción. La presencia de dos grupos clorhidrato aumenta su hidrofilia, facilitando una mayor solvatación y reactividad en disolventes polares. Este compuesto presenta capacidades únicas de coordinación con iones metálicos, lo que puede alterar sus propiedades electrónicas. Su distinta disposición estérica permite diversas interacciones intermoleculares, lo que lo convierte en un fascinante tema de investigación química. | ||||||
1-[2-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]methanamine | 32743-18-3 | sc-273149 | 250 mg | $230.00 | ||
La 1-[2-(piperidin-1-ilmetil)fenil]metanamina, un análogo de la piperazina, presenta intrigantes efectos estéricos debido a su voluminosa fracción de piperidina, que puede influir en el empaquetamiento molecular y las fuerzas intermoleculares. La presencia de grupos amina facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en diversos disolventes. Su estructura electrónica única permite una reactividad selectiva en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un candidato convincente para estudiar los mecanismos de reacción y las interacciones moleculares. | ||||||
Buspirone hydrochloride | 33386-08-2 | sc-202982 | 1 g | $92.00 | ||
El clorhidrato de buspirona, un derivado de la piperazina, muestra una flexibilidad conformacional distintiva atribuida a su anillo de piperazina, que puede adoptar diversas disposiciones espaciales. Esta flexibilidad influye en su interacción con disolventes polares, mejorando la dinámica de solvatación. Los átomos de nitrógeno ricos en electrones del compuesto participan en la coordinación con iones metálicos, lo que puede alterar su perfil de reactividad. Además, su entorno estérico único puede modular la cinética de reacción, lo que permite comprender mejor las vías mecanísticas de la síntesis orgánica. | ||||||
Deoxybrevianamide E | 34610-68-9 | sc-202129 | 1 mg | $450.00 | ||
La deoxibrevianamida E, un compuesto de piperazina, presenta características estructurales intrigantes que facilitan interacciones únicas de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en diversos disolventes. La presencia de múltiples grupos funcionales permite diversas interacciones intermoleculares, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Su capacidad para participar en el apilamiento π-π con sistemas aromáticos puede afectar a su comportamiento de agregación, proporcionando información sobre su papel en entornos químicos complejos y mecanismos de reacción. | ||||||
1-Methyl-3-oxopiperazine | 34770-60-0 | sc-224741 | 1 g | $117.00 | ||
La 1-metil-3-oxopiperazina es un derivado de la piperazina caracterizado por su exclusiva funcionalidad carbonílica, que aumenta su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. La estructura cíclica del compuesto le confiere flexibilidad conformacional, lo que influye en su interacción con otras moléculas. Su grupo carbonilo, que retira electrones, puede estabilizar los intermediarios cargados, facilitando vías de reacción específicas. Además, la naturaleza polar del compuesto contribuye a su dinámica de solvatación, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
7-Hydroxy Amoxapine | 37081-76-8 | sc-210616 | 1 mg | $372.00 | 1 | |
La 7-hidroxi-amoxapina, un derivado de la piperazina, presenta un grupo hidroxilo que influye significativamente en su capacidad de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta un isomerismo conformacional único, lo que le permite adoptar diversas disposiciones espaciales que pueden afectar a su reactividad. La presencia del grupo hidroxilo también desempeña un papel crucial en la estabilización de los estados de transición durante las reacciones químicas, alterando así la cinética y las vías de reacción. Sus distintas propiedades electrónicas contribuyen a interacciones selectivas con otras especies moleculares. | ||||||
3-(Piperazin-1-ylmethyl)pyridine | 39244-80-9 | sc-260548 | 1 g | $84.00 | ||
La 3-(piperazin-1-ilmetil)piridina es un derivado de la piperazina caracterizado por su singular estructura rica en nitrógeno, que facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo y aumenta su afinidad por los entornos polares. Este compuesto presenta una notable flexibilidad conformacional, lo que le permite participar en diversas interacciones moleculares. Su fracción de piperazina donadora de electrones puede estabilizar especies catiónicas, influyendo en los mecanismos de reacción y potenciando la nucleofilia en diversos contextos químicos. | ||||||