Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

7-Hydroxy Amoxapine (CAS 37081-76-8)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (1)

Nombres Alternativos:
2-Chloro-11-(1-piperazinyl)-dibenz[b,f][1,4]oxazepin-7-ol; 7-Hydroxyamoxapin
Solicitud:
7-Hydroxy Amoxapine es un metabolito de la Amoxapina
Número de CAS:
37081-76-8
Pureza:
98%
Peso Molecular:
329.78
Fórmula Molecular:
C17H16ClN3O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

7-Hydroxy Amoxapine, o 7-OH-AMOX, es un compuesto sintético utilizado en diversas investigaciones científicas. Como derivado de la amoxapina, sirve como sustrato en numerosos estudios bioquímicos y fisiológicos, especialmente aquellos que examinan la actividad de enzimas y el impacto de las moléculas biológicas en los sustratos. Uno de sus usos clave es explorar cómo las enzimas del citocromo P450 (CYP) afectan las vías metabólicas de los compuestos. Además, ayuda a comprender la influencia de las hormonas en estas vías. Los investigadores utilizan 7-Hydroxyamoxapine para obtener información sobre la cinética y dinámica de cómo se comportan las sustancias dentro de los sistemas biológicos. Cuando se metaboliza, 7-OH-AMOX se convierte por las enzimas CYP en un metabolito activo, 7-OH-amoxapine-N-oxide, que posteriormente se somete a procesos enzimáticos adicionales, como la glucuronidación, lo que lleva a la creación de ciertos subproductos inactivos.


7-Hydroxy Amoxapine (CAS 37081-76-8) Referencias

  1. Nuevos enfoques para aumentar la biotransformación fúngica.  |  Shanmugam, B., et al. 2003. J Ind Microbiol Biotechnol. 30: 308-14. PMID: 12712364
  2. En cerebro de rata la amoxapina potencia el metabolismo dopaminérgico: variaciones farmacocinéticas del efecto.  |  Kobayashi, A., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 215: 43-9. PMID: 1516649
  3. Metabolitos y bioequivalencia: pasado y presente.  |  Jackson, AJ., et al. 2004. Clin Pharmacokinet. 43: 655-72. PMID: 15244496
  4. Estrategias novedosas para el análisis clínico de fármacos con la nueva tecnología de columnas en cromatografía líquida.  |  Wong, SH. 1990. J Pharm Biomed Anal. 8: 185-93. PMID: 2094418
  5. Investigación de la disposición de loxapina, amoxapina y sus metabolitos hidroxilados en diferentes regiones cerebrales, LCR y plasma de rata mediante LC-MS/MS.  |  Wong, YC., et al. 2012. J Pharm Biomed Anal. 58: 83-93. PMID: 21993198
  6. Trampas diagnósticas asociadas a la sobredosis de amoxapina: informe de un caso.  |  Miles, MV., et al. 1990. Am J Emerg Med. 8: 335-7. PMID: 2363758
  7. Disposición cerebral y catalepsia tras la administración intranasal de loxapina: papel del metabolismo en la PK/PD de fármacos intranasales del SNC.  |  Wong, YC. and Zuo, Z. 2013. Pharm Res. 30: 2368-84. PMID: 23739987
  8. Antidepresivos y metabolitos que bloquean los receptores GABAA acoplados a sitios de unión 35S-t-butilbiciclofosforotionato en cerebro de rata.  |  Squires, RF. and Saederup, E. 1988. Brain Res. 441: 15-22. PMID: 2833998
  9. Interacción de la amoxapina con los receptores colinérgicos muscarínicos: evaluación in vitro.  |  Coupet, J., et al. 1985. Eur J Pharmacol. 112: 231-5. PMID: 4029261
  10. Análisis de amoxapina, 8-hidroxiamoxapina y maprotilina por cromatografía líquida de alta presión.  |  Ketchum, C., et al. 1983. Ther Drug Monit. 5: 309-12. PMID: 6636258
  11. Reacciones adversas debidas al bloqueo dopaminérgico por amoxapina. A case report and review of the literature.  |  Hunt-Fugate, AK., et al. 1984. Pharmacotherapy. 4: 35-9. PMID: 6701099
  12. Los derivados mono N-aril etilendiamina y piperazina son bloqueantes de los receptores GABAA: implicaciones para la psiquiatría.  |  Squires, RF. and Saederup, E. 1993. Neurochem Res. 18: 787-93. PMID: 8103578
  13. La clozapina y varios otros fármacos antipsicóticos/antidepresivos bloquean preferentemente la misma fracción 'central' de receptores GABA(A).  |  Squires, RF. and Saederup, E. 1998. Neurochem Res. 23: 1283-90. PMID: 9804284

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

7-Hydroxy Amoxapine, 1 mg

sc-210616
1 mg
$372.00