Piperazines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-(3-Fluorophenyl)piperazine | 3801-89-6 | sc-258431 | 1 g | $85.00 | ||
La 1-(3-Fluorofenil)piperazina es un derivado de la piperazina caracterizado por su anillo aromático fluorado, que altera significativamente su distribución electrónica y su reactividad. El átomo de flúor aumenta la electronegatividad del compuesto, facilitando fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones dipolares. Esta característica única puede influir en su solubilidad en disolventes polares y modificar su interacción con otras especies químicas, lo que puede dar lugar a distintos mecanismos y vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
1-Methylhomopiperazine | 4318-37-0 | sc-253938 | 5 ml | $71.00 | ||
La 1-metilhomopiperazina es un análogo de la piperazina que se distingue por su singular disposición de los átomos de nitrógeno, que influye en sus propiedades estéricas y electrónicas. La presencia del grupo metilo aumenta su basicidad, favoreciendo la reactividad nucleofílica en diversos entornos químicos. Este compuesto presenta una notable flexibilidad conformacional, lo que le permite participar en diversas interacciones moleculares, como el enlace de hidrógeno y el apilamiento π-π, que pueden afectar a su estabilidad y reactividad en sistemas complejos. | ||||||
PIPPS | 5625-56-9 | sc-204195C sc-204195D sc-204195A sc-204195B sc-204195 | 5 g 25 g 250 g 1 kg 100 g | $66.00 $206.00 $1224.00 $3570.00 $612.00 | 2 | |
El PIPPS, un derivado de la piperazina, presenta una disposición particular de los átomos de nitrógeno que influye significativamente en sus características electrónicas y su reactividad. Su estructura única facilita fuertes interacciones intermoleculares, incluidas las interacciones dipolo-dipolo y los enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. La capacidad del compuesto para adoptar múltiples conformaciones le permite participar en varias vías de reacción, lo que influye en su cinética y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
N-Desmethylclozapine | 6104-71-8 | sc-201113 sc-201113A | 5 mg 25 mg | $98.00 $364.00 | 2 | |
La N-desmetilciclozapina, un derivado de la piperazina, presenta interesantes propiedades electrónicas debido a su estructura rica en nitrógeno, que aumenta su reactividad. La singular configuración estérica del compuesto favorece interacciones moleculares específicas, como el apilamiento π-π y las fuerzas de van der Waals, que contribuyen a su estabilidad en solución. Su capacidad de flexibilidad conformacional le permite participar en diversas transformaciones químicas, influyendo en las velocidades y vías de reacción en diversos entornos. | ||||||
1,4-Diethylpiperazine | 6483-50-7 | sc-273628 | 10 g | $62.00 | ||
La 1,4-dietilpiperazina se caracteriza por su disposición única de átomos de nitrógeno, que facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. La estructura simétrica de este compuesto mejora su solubilidad en disolventes polares, favoreciendo interacciones moleculares eficaces. Su capacidad para adoptar múltiples conformaciones permite diversos patrones de reactividad, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, la presencia de grupos etilo contribuye a sus distintos efectos estéricos, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
1-(3-Chlorophenyl)piperazine | 6640-24-0 | sc-206098 | 5 mg | $330.00 | ||
La 1-(3-clorofenil)piperazina presenta un anillo aromático clorado que introduce importantes efectos de retirada de electrones, lo que aumenta su reactividad en las reacciones de sustitución electrofílica. La fracción de piperazina permite una dinámica conformacional flexible, que puede influir en las interacciones moleculares y las afinidades de unión. Su estructura única favorece el apilamiento π-π específico y las interacciones hidrófobas, lo que afecta a la solubilidad en disolventes orgánicos y altera su comportamiento en sistemas químicos complejos. | ||||||
Eprazinone | 10402-90-1 | sc-279017 | 100 mg | $300.00 | ||
La eprazinona, un compuesto de piperazina, presenta notables características electrónicas derivadas de sus átomos de nitrógeno, que pueden participar en la coordinación con iones metálicos. Esta interacción puede facilitar la formación de complejos de quelatos, alterando su perfil de reactividad. Además, la estructura plana del compuesto permite interacciones de apilamiento π-π, lo que puede influir en su comportamiento de agregación en solución. Su disposición estérica única también puede afectar a sus velocidades de difusión en diversos medios, lo que repercute en las vías cinéticas de las reacciones químicas. | ||||||
Amoxapine | 14028-44-5 | sc-217637 | 1 g | $267.00 | ||
La amoxapina, un derivado de la piperazina, presenta una intrigante flexibilidad conformacional debido a su doble componente aromático y alifático. Esta flexibilidad aumenta su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la interacción con disolventes polares. La presencia de múltiples grupos funcionales permite diversas vías de reacción, incluidas las sustituciones electrofílicas. Su distribución electrónica única también puede dar lugar a un comportamiento redox distinto, que afecta a su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
1-(4-Aminophenyl)-4-methylpiperazine | 16153-81-4 | sc-255743 sc-255743A | 1 g 10 g | $59.00 $415.00 | ||
La 1-(4-aminofenil)-4-metilpiperazina es un derivado de la piperazina caracterizado por su capacidad única de formar enlaces de hidrógeno debido a la presencia de funcionalidades amino y piperazínicas. Este compuesto presenta propiedades distintivas de donación de electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Su configuración estructural permite flexibilidad conformacional, lo que influye en su interacción con diversos sustratos y altera la cinética de reacción en las vías sintéticas. | ||||||
Methiothepin maleate | 19728-88-2 | sc-203630 | 50 mg | $133.00 | 1 | |
El maleato de metiotepina, un derivado de la piperazina, presenta una estructura compleja que facilita interacciones de apilamiento π-π únicas debido a sus componentes aromáticos. Este compuesto presenta una notable lipofilia, que puede influir en su solubilidad y comportamiento de partición en diversos entornos. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos aumenta su reactividad, permitiendo una química de coordinación diversa. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales contribuye a su versatilidad en diversas transformaciones químicas. | ||||||