Estructura molecular de 1-Methylhomopiperazine, Número CAS: 4318-37-0
1-Methylhomopiperazine (CAS 4318-37-0)
Nombres Alternativos:
Hexahydro-1-methyl-1H-1,4-diazepine
Solicitud:
1-Methylhomopiperazine es un compuesto que experimenta una reacción de acoplamiento con una serie de sales de diazonio para producir los 4-metil-1-[2-aril-1-diazenil]-1,4-diazepanos
Número de CAS:
4318-37-0
Pureza:
97%
Peso Molecular:
114.19
Fórmula Molecular:
C6H14N2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
1-Methylhomopiperazine se somete a una reacción de acoplamiento con una serie de sales de diazonio para obtener los 4-metil-1-[2-aril-1-diazenil]-1,4-diazepanos. Este compuesto cíclico derivado del aminoácido homoserina tiene importancia en diversas aplicaciones científicas. Como derivado de la homopiperazina, un compuesto cíclico natural con roles cruciales en las vías bioquímicas, sirve como precursor para procesos esenciales en el cuerpo humano. 1-Methylhomopiperazine encuentra utilidad en la síntesis de diversos compuestos, incluyendo agroquímicos y polímeros. Además, actúa como un valioso reactivo para la síntesis de compuestos heterocíclicos como piridinas, pirimidinas y quinolinas. Adicionalmente, este compuesto demuestra su versatilidad como catalizador para la síntesis de polímeros y como ligando para la preparación de complejos metálicos.
1-Methylhomopiperazine (CAS 4318-37-0) Referencias
- Preparación, caracterización y actividad antitumoral de nuevos análogos de cisplatino con homopiperazinas: estructura cristalina de [PtII(1-metilhomopiperazina)(metilmalonato)].2H2O. | Ali, MS., et al. 1999. J Inorg Biochem. 77: 231-8. PMID: 10643661
- Síntesis y actividades biológicas de nuevos agentes antialérgicos con acción inhibidora de la 5-lipoxigenasa. | Nakano, H., et al. 2000. Bioorg Med Chem. 8: 373-80. PMID: 10722160
- Optimización combinatoria de pistas de [1,2]-diaminas basadas en etambutol como posibles candidatos preclínicos antituberculosos. | Lee, RE., et al. 2003. J Comb Chem. 5: 172-87. PMID: 12625709
- Síntesis y relaciones estructura-actividad de derivados de 5,6,7,8-tetrahidro-4H-tieno[3,2-b]azepina: nuevos antagonistas de la arginina vasopresina. | Cho, H., et al. 2004. J Med Chem. 47: 101-9. PMID: 14695824
- Síntesis de nuevos derivados de benzoxazol marcados con carbono-11 para la obtención de imágenes PET del receptor 5-HT(3). | Gao, M., et al. 2008. Eur J Med Chem. 43: 1570-4. PMID: 18045745
- Inhibidores de la proteína lisina metiltransferasa G9a: diseño, síntesis y relaciones estructura-actividad de 2,4-diamino-7-aminoalcoxi-quinazolinas. | Liu, F., et al. 2010. J Med Chem. 53: 5844-57. PMID: 20614940
- Polímeros de Cu(II)-azida con varios equivalentes molares de ligandos diamina bloqueantes: síntesis, estructuras, propiedades magnéticas con estudios de DFT. | Mukherjee, S., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 54-64. PMID: 21989577
- Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevas sales alifáticas de amido/sulfonamido-amonio cuaternario como agentes antitumorales. | Song, D., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 788-94. PMID: 23266181
- (Dibenzo[b,d]tiofen-4-il)-2-morfolino-4H-cromen-4-onas 1-sustituidas dotadas de actividad inhibidora dual DNA-PK/PI3-K. | Cano, C., et al. 2013. J Med Chem. 56: 6386-401. PMID: 23855836
- Versatilidad de la azida en el ensamblaje serendípico de policlusters magnéticos de cobre(II). | Mukherjee, S. and Mukherjee, PS. 2013. Acc Chem Res. 46: 2556-66. PMID: 24246001
- Síntesis y acción sobre el sistema nervioso central de análogos de la mescalina que contienen anillos de piperazina u homopiperazina. | Majchrzak, MW., et al. 1983. J Pharm Sci. 72: 304-6. PMID: 6682439
- Homopiperazina y sus derivados. II. Una síntesis conveniente de 1-metilhomopiperazina | F Popplesdorf, R Myerly, and R Conrow, et al. 1961. J. Org. Chem. 26: 4138–4139.
- Complejos de platino (II) de homopiperazina que contienen grupos disulfuro sustituidos: estructura cristalina de [PtII (homopiperazina)(difenilsulfuro) Cl] NO3 | Mohammad S. Ali a, Uday Mukhopadhyay a, Shervin M. Shirvani a, John Thurston b, Kenton H. Whitmire b, Abdul R. Khokhar a. 2002. Polyhedron. 21: 125-131.
- Síntesis y propiedades biológicas de las 1,8-naftalimidobutilaminas. Datos de unión a la serotonina 5-HT1A y 5-HT7 y búsqueda asistida por pases. | Piotr Kowalski, Teresa Kowalska, Andrzej J. Bojarski, Beata Duszyńska. 2007. 44: 889-893.
- Síntesis de flujo continuo de heterociclos | Toma N. Glasnov, C. Oliver Kappe. 2011. 48: 11-30.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1-Methylhomopiperazine, 5 ml | sc-253938 | 5 ml | $71.00 |