Los inhibidores de la PI 3-cinasa p110 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la isoforma p110 de la fosfoinositida 3-cinasa (PI 3-cinasa). Las PI 3-cinasas son una familia de lípido-cinasas que desempeñan un papel crucial en las vías de señalización intracelular, regulando diversos procesos celulares como el crecimiento, la proliferación, la supervivencia y el metabolismo celulares. Dentro de esta familia, las isoformas p110 son particularmente significativas, ya que a menudo se asocian con mutaciones oncogénicas y señalización aberrante en numerosos tipos de cáncer. Los inhibidores dirigidos a las isoformas p110 están diseñados para interrumpir estas vías de señalización y dificultar el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas.
El mecanismo de acción de los inhibidores de la PI 3-cinasa p110 suele implicar la unión al sitio activo de la enzima p110, impidiendo así su fosforilación de sustratos fosfoinositidos. Esta interferencia interrumpe las cascadas de señalización posteriores, que normalmente se activan en respuesta a la activación del receptor del factor de crecimiento. En consecuencia, los inhibidores pueden impedir la activación de la proteína cinasa B (Akt) y de los efectores posteriores, que son críticos para la proliferación y la supervivencia celular. Al inhibir selectivamente la actividad de las isoformas p110, estos compuestos se dirigen a las células cancerosas con una señalización aberrante de la PI 3-cinasa, sin afectar a las células normales. El desarrollo de inhibidores de la PI 3-quinasa p110 representa una vía prometedora en el campo de la investigación oncológica, ya que pueden utilizarse como diana para diversas neoplasias malignas caracterizadas por la desregulación de las vías de señalización de la PI 3-quinasa.
VER TAMBIÉN ....
Items 11 to 12 of 12 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
AZD6482 | 1173900-33-8 | sc-364422 sc-364422A | 5 mg 10 mg | $275.00 $390.00 | 1 | |
El AZD6482 es un potente inhibidor de la PI3K, con preferencia por las isoformas p110. Compite con el ATP por su unión, lo que provoca una disminución de la actividad cinasa y una alteración de la señalización celular. | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | $437.00 | ||
El TGX-221 inhibe selectivamente la PI3Kβ, una isoforma p110, al unirse a su sitio de unión al ATP. El resultado es la reducción de la actividad quinasa, lo que influye en las vías de crecimiento y supervivencia celular. |