PI 3-kinase C2γ Activadores

Activadores comunes de PI 3-quinasa C2γ incluyen, pero no se limitan a Insulina CAS 11061-68-0, Ionomicina CAS 56092-82-1, Fosfatidil-L-serina CAS 51446-62-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

Los activadores de la PI 3-quinasa C2γ son un conjunto de compuestos que potencian la actividad funcional de esta cinasa específica a través de su papel en diversas vías de señalización. La insulina, a través de su cascada de señalización mediada por receptores, fomenta indirectamente la actividad de la PI 3-quinasa C2γ al iniciar acontecimientos posteriores que requieren la función de la cinasa. Del mismo modo, la presencia del factor de crecimiento epidérmico (EGF) aumenta la actividad de la PI 3-quinasa C2γ al activar el EGFR, que a su vez activa las cascadas de señalización en las que interviene esta cinasa. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, puede activar mecanismos de señalización dependientes del calcio que aumentan indirectamente la actividad de la PI 3-quinasa C2γ. El ácido fosfatídico, como mensajero lipídico, puede estimular directamente la PI 3-quinasa C2γ promoviendo su reclutamiento en la membrana. El factor de intercambio de nucleótidos de guanina Son of Sevenless (SOS), que activa a Ras, desencadena una cascada de señalización que incluye a la PI 3-quinasa C2γ, amplificando así su actividad.

Además, la presencia de fosfolípidos ligados a la membrana como la fosfatidilserina y el PIP2 puede influir directamente en la PI 3-quinasa C2γ alterando la asociación con la membrana y proporcionando sustratos, respectivamente. La actividad cinasa también se ve potenciada indirectamente por la PDK1 a través de su papel en la vía PI3K-Akt, en la que la PI 3-quinasa C2γ actúa en sentido ascendente. El uso de U73122, un inhibidor de PLC, puede aumentar la disponibilidad de PIP2, potenciando indirectamente la actividad de PI 3-quinasa C2γ. Por el contrario, los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin, al inhibir las PI3K de clase I, podrían desviar inadvertidamente las respuestas celulares para favorecer las PI3K de clase II como la PI 3-quinasa C2γ. Por último, los iones de zinc, actuando como moduladores intracelulares, tienen el potencial de influir en la actividad de la PI 3-quinasa C2γ, completando el espectro de activadores que, de forma indirecta pero eficaz, potencian la actividad de esta quinasa en la señalización celular.