Las sustancias químicas clasificadas como inhibidores de la PHYHIPL engloban una serie de compuestos que ejercen efectos reguladores indirectos sobre la función de la PHYHIPL al interactuar con diversas vías metabólicas. La eficacia de estos inhibidores se basa en su capacidad para modular enzimas clave y proteínas reguladoras que son cruciales para el metabolismo de los lípidos, que es el principal proceso celular asociado a la PHYHIPL. Los inhibidores dirigidos a las enzimas responsables de la oxidación de los ácidos grasos pueden influir en el entorno lipídico celular, afectando así indirectamente a la función de las proteínas implicadas en este proceso. La activación de las proteínas quinasas responsables de la homeostasis energética celular es otra estrategia a través de la cual estos inhibidores pueden ejercer sus efectos. Al alterar la actividad de estas quinasas, los inhibidores pueden instigar una serie de ajustes metabólicos que se extienden a la esfera funcional de PHYHIPL.
Además, los agonistas de los receptores nucleares que gobiernan la transcripción de los genes implicados en el metabolismo lipídico pueden modular indirectamente la dinámica funcional de las proteínas asociadas a estas vías. Esta modulación podría extenderse a los procesos en los que interviene PHYHIPL, dada la conexión de la proteína con las vías metabólicas lipídicas. Además de estos mecanismos, los inhibidores que afectan a la síntesis y utilización de otras moléculas clave en el metabolismo lipídico también pueden alterar el equilibrio de los procesos metabólicos. Al inhibir la síntesis de componentes lipídicos críticos, estos compuestos podrían crear un efecto dominó, potencialmente extensible al papel de PHYHIPL en estas vías metabólicas interconectadas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
Inhibe la carnitina palmitoiltransferasa-1 (CPT1), afectando potencialmente al metabolismo de los lípidos e indirectamente a la PHYHIPL. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
Inhibidor irreversible de CPT1, podría alterar la oxidación de los ácidos grasos, influyendo posiblemente en la función de PHYHIPL. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
Activa la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), que puede influir en el metabolismo de los ácidos grasos y afectar indirectamente a la PHYHIPL. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Agonista del receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPARα), podría modular el metabolismo lipídico implicando a PHYHIPL. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
agonista PPARα, puede afectar a las vías del metabolismo lipídico que podrían interactuar con PHYHIPL. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Otro agonista PPARα, puede influir de forma similar en los procesos metabólicos lipídicos relacionados con la PHYHIPL. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
Inhibe la acil-CoA sintetasa, afectando potencialmente al metabolismo de los ácidos grasos e indirectamente al PHYHIPL. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Inhibe las sirtuinas, que pueden afectar al metabolismo celular y, posiblemente, repercutir en el PHYHIPL. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Activador de la sirtuina, modulando potencialmente el metabolismo y afectando indirectamente a PHYHIPL. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Activa la AMPK, influyendo potencialmente en las vías metabólicas que implican a PHYHIPL. |