Date published: 2025-10-23

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Phosphotransacetylase Inhibidores

Los inhibidores comunes de la fosfotransacetilasa incluyen, entre otros, el triclosán CAS 3380-34-5, la rifampicina CAS 13292-46-1, el cloranfenicol CAS 56-75-7, la quinacrina, el dihidrocloruro CAS 69-05-6 y la mitomicina C CAS 50-07-7.

Los inhibidores de la fosfotransacetilasa son compuestos especializados diseñados para actuar sobre la fosfotransacetilasa (EC 2.3.1.8), una enzima crucial en las rutas metabólicas de los microorganismos y algunas células eucariotas. La fosfotransacetilasa cataliza la conversión reversible entre acetil-CoA y acetil fosfato, desempeñando un papel importante en el metabolismo del acetato y la producción de energía. Esta enzima facilita la transferencia de un grupo acetilo del acetil-CoA al fosfato inorgánico, generando acetil fosfato y coenzima A (CoA). El acetilfosfato es un intermediario clave en varios procesos bioquímicos, como la fosforilación de sustratos y las vías de señalización. Al modular la actividad de la fosfotransacetilasa, los inhibidores pueden influir en el flujo de metabolitos a través de estas vías críticas, afectando a la dinámica de la energía celular y a la regulación metabólica.La clase química de los inhibidores de la fosfotransacetilasa incluye una serie de moléculas diseñadas para interactuar específicamente con el sitio activo o las regiones reguladoras de la enzima. Estos compuestos pueden consistir en análogos de sustratos que imitan el acetil-CoA o el acetil-fosfato, uniéndose de forma competitiva al sitio activo e impidiendo que los sustratos naturales accedan a él. Otros inhibidores podrían dirigirse a sitios alostéricos, induciendo cambios conformacionales que reduzcan la actividad enzimática. Para desarrollar estos inhibidores se emplean técnicas avanzadas como el diseño de fármacos basado en estructuras, en el que el conocimiento detallado de la estructura tridimensional de la enzima guía la creación de moléculas de gran especificidad y afinidad. También se emplean métodos de cribado de alto rendimiento para identificar posibles inhibidores a partir de amplias bibliotecas químicas. Los investigadores utilizan los inhibidores de la fosfotransacetilasa como valiosas herramientas para diseccionar el mecanismo de acción de la enzima, estudiar el flujo metabólico en vías bioquímicas y explorar las redes reguladoras que rigen la producción de energía y el metabolismo del acetato en las células.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Triclosan

3380-34-5sc-220326
sc-220326A
10 g
100 g
$138.00
$400.00
(1)

El triclosán puede obstaculizar la replicación del ADN bacteriano al inhibir la ADN girasa, lo que podría provocar una disminución proporcional de la transcripción de varios genes, incluidos los que codifican la PTA.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

La rifampicina podría unirse específicamente a la ARN polimerasa bacteriana, obstruyendo la fase de iniciación de la transcripción y, en consecuencia, reduciendo la síntesis del ARNm de la PTA.

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
$53.00
10
(1)

Al unirse a la subunidad ribosomal 50S bacteriana, el cloranfenicol podría bloquear la elongación de la síntesis de proteínas, lo que conduciría a una reducción de la producción de PTA.

Quinacrine, Dihydrochloride

69-05-6sc-204222
sc-204222B
sc-204222A
sc-204222C
sc-204222D
100 mg
1 g
5 g
200 g
300 g
$45.00
$56.00
$85.00
$3193.00
$4726.00
4
(2)

La quinacrina puede intercalarse en el ADN bacteriano, alterando potencialmente los procesos transcripcionales y, por tanto, provocando una disminución de la expresión del gen PTA.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
(5)

La mitomicina C forma enlaces cruzados dentro de las cadenas de ADN, lo que puede inhibir la transcripción y la replicación, dando lugar potencialmente a una disminución de la expresión de la enzima PTA.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

La actinomicina D se une fuertemente al ADN, obstruyendo el avance de la ARN polimerasa durante la transcripción, lo que podría conducir a una menor producción de transcritos PTA.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
$163.00
$316.00
436
(1)

La puromicina podría causar la terminación prematura de la traducción del ARNm, lo que podría dar lugar a una síntesis proteica incompleta y a la consiguiente reducción de los niveles de la enzima PTA.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

En los organismos eucariotas, la cicloheximida impide el paso de translocación de la síntesis de proteínas, lo que podría conducir indirectamente a una regulación a la baja de la producción de la enzima PTA.

Gentamicin sulfate

1405-41-0sc-203334
sc-203334A
sc-203334F
sc-203334B
sc-203334C
sc-203334D
sc-203334E
1 g
5 g
50 g
100 g
1 kg
2.5 kg
7.5 kg
$55.00
$175.00
$499.00
$720.00
$1800.00
$2600.00
$6125.00
3
(1)

La gentamicina, un aminoglucósido, podría provocar una lectura incorrecta del ARNm durante la síntesis de proteínas, lo que podría dar lugar a la síntesis de ATP disfuncional o a su menor expresión.

Tetracycline

60-54-8sc-205858
sc-205858A
sc-205858B
sc-205858C
sc-205858D
10 g
25 g
100 g
500 g
1 kg
$62.00
$92.00
$265.00
$409.00
$622.00
6
(1)

La tetraciclina puede unirse a la subunidad ribosómica 30S, inhibiendo la unión del aminoacil-ARNt y provocando así una disminución de la tasa de síntesis de proteínas, incluida la de PTA.