Los inhibidores de la fosfotransacetilasa son compuestos especializados diseñados para actuar sobre la fosfotransacetilasa (EC 2.3.1.8), una enzima crucial en las rutas metabólicas de los microorganismos y algunas células eucariotas. La fosfotransacetilasa cataliza la conversión reversible entre acetil-CoA y acetil fosfato, desempeñando un papel importante en el metabolismo del acetato y la producción de energía. Esta enzima facilita la transferencia de un grupo acetilo del acetil-CoA al fosfato inorgánico, generando acetil fosfato y coenzima A (CoA). El acetilfosfato es un intermediario clave en varios procesos bioquímicos, como la fosforilación de sustratos y las vías de señalización. Al modular la actividad de la fosfotransacetilasa, los inhibidores pueden influir en el flujo de metabolitos a través de estas vías críticas, afectando a la dinámica de la energía celular y a la regulación metabólica.La clase química de los inhibidores de la fosfotransacetilasa incluye una serie de moléculas diseñadas para interactuar específicamente con el sitio activo o las regiones reguladoras de la enzima. Estos compuestos pueden consistir en análogos de sustratos que imitan el acetil-CoA o el acetil-fosfato, uniéndose de forma competitiva al sitio activo e impidiendo que los sustratos naturales accedan a él. Otros inhibidores podrían dirigirse a sitios alostéricos, induciendo cambios conformacionales que reduzcan la actividad enzimática. Para desarrollar estos inhibidores se emplean técnicas avanzadas como el diseño de fármacos basado en estructuras, en el que el conocimiento detallado de la estructura tridimensional de la enzima guía la creación de moléculas de gran especificidad y afinidad. También se emplean métodos de cribado de alto rendimiento para identificar posibles inhibidores a partir de amplias bibliotecas químicas. Los investigadores utilizan los inhibidores de la fosfotransacetilasa como valiosas herramientas para diseccionar el mecanismo de acción de la enzima, estudiar el flujo metabólico en vías bioquímicas y explorar las redes reguladoras que rigen la producción de energía y el metabolismo del acetato en las células.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
El triclosán puede obstaculizar la replicación del ADN bacteriano al inhibir la ADN girasa, lo que podría provocar una disminución proporcional de la transcripción de varios genes, incluidos los que codifican la PTA. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina podría unirse específicamente a la ARN polimerasa bacteriana, obstruyendo la fase de iniciación de la transcripción y, en consecuencia, reduciendo la síntesis del ARNm de la PTA. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Al unirse a la subunidad ribosomal 50S bacteriana, el cloranfenicol podría bloquear la elongación de la síntesis de proteínas, lo que conduciría a una reducción de la producción de PTA. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
La quinacrina puede intercalarse en el ADN bacteriano, alterando potencialmente los procesos transcripcionales y, por tanto, provocando una disminución de la expresión del gen PTA. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C forma enlaces cruzados dentro de las cadenas de ADN, lo que puede inhibir la transcripción y la replicación, dando lugar potencialmente a una disminución de la expresión de la enzima PTA. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une fuertemente al ADN, obstruyendo el avance de la ARN polimerasa durante la transcripción, lo que podría conducir a una menor producción de transcritos PTA. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromicina podría causar la terminación prematura de la traducción del ARNm, lo que podría dar lugar a una síntesis proteica incompleta y a la consiguiente reducción de los niveles de la enzima PTA. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
En los organismos eucariotas, la cicloheximida impide el paso de translocación de la síntesis de proteínas, lo que podría conducir indirectamente a una regulación a la baja de la producción de la enzima PTA. | ||||||
Gentamicin sulfate | 1405-41-0 | sc-203334 sc-203334A sc-203334F sc-203334B sc-203334C sc-203334D sc-203334E | 1 g 5 g 50 g 100 g 1 kg 2.5 kg 7.5 kg | $55.00 $175.00 $499.00 $720.00 $1800.00 $2600.00 $6125.00 | 3 | |
La gentamicina, un aminoglucósido, podría provocar una lectura incorrecta del ARNm durante la síntesis de proteínas, lo que podría dar lugar a la síntesis de ATP disfuncional o a su menor expresión. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tetraciclina puede unirse a la subunidad ribosómica 30S, inhibiendo la unión del aminoacil-ARNt y provocando así una disminución de la tasa de síntesis de proteínas, incluida la de PTA. |