Compuestos de fósforo
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenyl dichlorophosphate | 770-12-7 | sc-253260 | 25 g | $20.00 | ||
El diclorofosfato de fenilo es un compuesto de fósforo que presenta una reactividad única como haluro de ácido, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. Su centro de fósforo electrófilo interactúa fácilmente con nucleófilos, facilitando la formación de ésteres de fosfonato. La fracción diclorofosfato del compuesto aumenta su capacidad para participar en diversas reacciones de acoplamiento, mientras que sus propiedades estéricas influyen en la cinética de reacción, dando lugar a vías selectivas en síntesis orgánica. Además, puede participar en la hidrólisis, generando derivados del ácido fosfórico. | ||||||
4-Chlorophenyl dichlorophosphate | 772-79-2 | sc-232609 | 5 g | $30.00 | ||
El diclorofosfato de 4-clorofenilo es un compuesto de fósforo caracterizado por su potente naturaleza electrófila, que le permite participar fácilmente en ataques nucleofílicos. La presencia del grupo clorofenilo introduce efectos estéricos y electrónicos únicos, que influyen en la selectividad y la cinética de la reacción. Este compuesto puede sufrir una hidrólisis rápida, dando lugar a productos intermedios reactivos que pueden participar en diversas transformaciones químicas. Su marcado perfil de reactividad lo convierte en un agente versátil en química sintética. | ||||||
Tributylphosphine oxide | 814-29-9 | sc-237268 | 5 g | $44.00 | ||
El óxido de tributilfosfina es un compuesto de fósforo que destaca por su gran capacidad de coordinación con iones metálicos, lo que refuerza su papel como ligando en diversos procesos catalíticos. Sus voluminosos grupos tributilo suponen un importante obstáculo estérico que afecta a las interacciones moleculares y a la selectividad de las reacciones. El compuesto presenta unas características de solubilidad únicas, lo que facilita su uso en disolventes no polares. Además, puede formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en las vías de reacción y la cinética de sistemas químicos complejos. | ||||||
Diethyl chlorophosphate | 814-49-3 | sc-239727 | 25 g | $33.00 | ||
El clorofosfato de dietilo es un compuesto de fósforo caracterizado por su reactividad como haluro ácido, que facilita las reacciones de sustitución nucleofílica. Su centro de fósforo electrófilo interactúa fácilmente con nucleófilos, dando lugar a la formación de diversos derivados de fosfonato. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con aminas y alcoholes refuerza su papel en las vías sintéticas. Además, su naturaleza polar permite una disolución eficaz en disolventes orgánicos, lo que influye en la dinámica de la reacción y la distribución del producto. | ||||||
Tris(4-methoxyphenyl)phosphine | 855-38-9 | sc-237383 | 1 g | $33.00 | ||
La tris(4-metoxifenil)fosfina es un compuesto de fósforo que destaca por sus singulares propiedades estéricas y electrónicas, que influyen en su reactividad en diversas transformaciones químicas. La presencia de grupos metoxi aumenta la densidad electrónica alrededor del átomo de fósforo, lo que favorece su papel como nucleófilo en reacciones con electrófilos. Este compuesto presenta fuertes interacciones intermoleculares, lo que facilita la formación de aductos estables e influye en la cinética de reacción. Su estructura distintiva también contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que influye en su comportamiento en aplicaciones sintéticas. | ||||||
cis-1,2-Bis(diphenylphosphino)ethylene | 983-80-2 | sc-227653 | 1 g | $54.00 | ||
El cis-1,2-bis(difenilfosfino)etileno es un compuesto de fósforo caracterizado por su singular estructura de ligando bidentado, que permite una coordinación eficaz con metales de transición. Este compuesto presenta importantes efectos de quelación, mejorando la estabilidad de los complejos metálicos. Su configuración planar facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Además, los grupos difenilfosfino proporcionan un entorno electrónico robusto, modulando la reactividad en procesos catalíticos. | ||||||
trans-1,2-Bis(diphenylphosphino)ethylene | 983-81-3 | sc-229479 | 1 g | $40.00 | ||
El trans-1,2-bis(difenilfosfino)etileno es un compuesto de fósforo que destaca por su configuración trans, que influye en sus propiedades estéricas y electrónicas. Este compuesto actúa como un versátil ligando bidentado, favoreciendo una fuerte coordinación con diversos centros metálicos. Su geometría única permite distintas disposiciones espaciales en complejos metálicos, lo que afecta a su reactividad y selectividad. Los grupos difenilfosfino potencian la donación de electrones, facilitando diversos mecanismos catalíticos e influyendo en la dinámica de las reacciones. | ||||||
Tetrabenzyl pyrophosphate | 990-91-0 | sc-255641 | 1 g | $162.00 | ||
El tetrabencilpirofosfato es un compuesto de fósforo caracterizado por su estructura única de pirofosfato, que facilita la formación de complejos estables con iones metálicos. Sus voluminosos grupos bencílicos contribuyen al impedimento estérico, influyendo en las interacciones moleculares y las vías de reacción. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que sus moléculas de fosfonato pueden participar en diversos procesos químicos de coordinación, lo que refuerza su papel en diversos procesos catalíticos. | ||||||
Diphenyl(p-tolyl)phosphine | 1031-93-2 | sc-223947 | 10 g | $34.00 | ||
La difenil(p-tolil)fosfina es un compuesto de fósforo que destaca por sus propiedades electrónicas y estéricas únicas, derivadas de la combinación de los grupos fenilo y p-tolilo. Esta configuración mejora su capacidad para actuar como ligando en la química de coordinación, promoviendo interacciones selectivas con metales de transición. El compuesto presenta una reactividad distintiva en procesos de oxidación y reducción, lo que le permite participar en diversos ciclos catalíticos y facilitar la formación de óxidos de fosfina en condiciones específicas. | ||||||
Tri(p-tolyl)phosphine | 1038-95-5 | sc-237241 | 5 g | $50.00 | ||
La tri(p-tolil)fosfina es un compuesto de fósforo caracterizado por sus voluminosos sustituyentes p-tolilo, que le confieren un importante impedimento estérico. Esta característica influye en su reactividad, sobre todo en las reacciones de sustitución nucleofílica, en las que puede estabilizar eficazmente los estados de transición. Las propiedades donadoras de electrones del compuesto potencian su papel como ligando, facilitando una fuerte coordinación con los centros metálicos. Además, su estructura única permite interacciones selectivas en química organometálica, promoviendo diversas vías catalíticas. | ||||||