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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1,1,1-Tris(diphenylphosphino-methyl)ethane | 22031-12-5 | sc-251538 | 1 g | $77.00 | ||
El 1,1,1-Tris(difenilfosfino-metil)etano es un compuesto de fósforo que se distingue por su arquitectura trifosfina, que favorece efectos electrónicos y de impedimento estérico únicos. Esta configuración mejora su capacidad para estabilizar estados de transición en ciclos catalíticos, favoreciendo el intercambio eficaz de ligandos y la coordinación con metales de transición. Los voluminosos grupos difenilo del compuesto contribuyen a su selectividad en la complejación, influyendo en las vías de reacción y en la cinética de la química organometálica. | ||||||
Sodium phosphonoformate tribasic hexahydrate | 34156-56-4 | sc-253593 sc-253593A | 250 mg 1 g | $31.00 $93.00 | 2 | |
El hexahidrato tribásico de fosfonoformato sódico es un compuesto de fósforo caracterizado por su estructura única de fosfonato, que facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas. Este compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. Su naturaleza tribásica permite múltiples estados de protonación, lo que influye en su comportamiento en reacciones ácido-base y permite diversas vías en química sintética. La estabilidad del compuesto en distintas condiciones de pH contribuye aún más a su versatilidad en sistemas químicos complejos. | ||||||
N-(Phosphonomethyl)glycine, monoisopropylamine salt solution | 38641-94-0 | sc-235954 | 1 ml | $200.00 | ||
La solución salina de N-(fosfonometil)glicina, monoisopropilamina, es un compuesto de fósforo notable por su naturaleza zwitteriónica, que promueve una dinámica de solvatación y unas interacciones moleculares únicas. Este compuesto presenta una gran afinidad por los iones metálicos, lo que facilita la quelación e influye en la cinética de reacción en la química de coordinación. Sus propiedades anfóteras le permiten participar tanto en equilibrios ácido-base como en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un agente versátil en diversos procesos químicos. | ||||||
1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane | 53597-69-6 | sc-251590 | 500 mg | $56.00 | ||
El 1,3,5-triaz-7-fosfaadamantano es un compuesto de fósforo caracterizado por su estructura única en forma de jaula, que mejora su estabilidad y reactividad. Este compuesto presenta una fuerte basicidad de Lewis debido a la presencia de átomos de nitrógeno, lo que le permite formar complejos estables con electrófilos. Su estructura rígida influye en el impedimento estérico, lo que afecta a las vías de reacción y a la selectividad en los ataques nucleofílicos. Además, presenta propiedades electrónicas intrigantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química de coordinación. | ||||||
Dimethyl (1-diazo-2-oxo-propyl)phosphonate | 90965-06-3 | sc-268922 | 10 mg | $163.00 | ||
El (1-diazo-2-oxo-propil)fosfonato de dimetilo es un compuesto de fósforo notable por su funcionalidad diazo, que facilita patrones de reactividad únicos, particularmente en reacciones de cicloadición. La presencia del grupo fosfonato aumenta su nucleofilia, lo que permite interacciones eficientes con electrófilos. Su capacidad para estabilizar estados de transición contribuye a una cinética de reacción distinta, lo que lo convierte en un intermediario versátil en diversas vías sintéticas. Las características electrónicas del compuesto también desempeñan un papel crucial al influir en su reactividad y selectividad en las transformaciones químicas. | ||||||
4-(Triphenylphosphonio)butane-1-sulfonate | 164982-05-2 | sc-299341 | 2.5 g | $370.00 | ||
El 4-(Trifenilfosfonio)butano-1-sulfonato es un compuesto de fósforo caracterizado por su naturaleza catiónica única, que mejora su solubilidad en disolventes polares. La fracción de trifenilfosfonio contribuye a fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en química supramolecular. Este compuesto muestra una reactividad distinta en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el grupo sulfonato actúa como un excelente grupo saliente, facilitando una cinética de reacción rápida. Sus propiedades electrónicas también modulan la estabilidad de los compuestos intermedios, lo que lo convierte en una pieza clave en diversas metodologías sintéticas. | ||||||
(Oxydi-2,1-phenylene)bis(diphenylphosphine) | 166330-10-5 | sc-228885 | 25 g | $145.00 | ||
El oxidi-2,1-fenileno)bis(difenilfosfina) es un compuesto de fósforo que destaca por su capacidad única de coordinación bidentada, que le permite formar complejos estables con metales de transición. Los grupos difenilfosfina aumentan su capacidad de donación de electrones, facilitando diversas vías catalíticas. Su estructura rígida promueve interacciones moleculares específicas, lo que conduce a una reactividad selectiva en reacciones de acoplamiento cruzado. Además, el compuesto presenta interesantes propiedades fotofísicas, lo que lo convierte en objeto de estudio en la ciencia de materiales. | ||||||
Tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphine | 175136-62-6 | sc-253799 | 500 mg | $183.00 | ||
La tris[3,5-bis(trifluorometil)fenil]fosfina es un compuesto de fósforo caracterizado por su centro de fosfina altamente rico en electrones, lo que aumenta su reactividad en diversas transformaciones organometálicas. Los sustituyentes trifluorometilos influyen significativamente en sus propiedades estéricas y electrónicas, promoviendo un comportamiento de ligando único en la química de coordinación. Este compuesto exhibe una notable estabilidad y selectividad en reacciones nucleofílicas, lo que lo convierte en un agente clave en las vías sintéticas que implican intermediarios basados en fósforo. | ||||||
(S)-MPPG | 201608-25-5 | sc-222283 sc-222283A | 1 mg 5 mg | $30.00 $96.00 | ||
El (S)-MPPG es un compuesto de fósforo quiral que destaca por su estereoquímica única, que influye en su reactividad e interacción con otras moléculas. Su fracción de fosfina facilita una fuerte coordinación con metales de transición, mejorando la eficacia catalítica en la síntesis asimétrica. La distinta disposición espacial del compuesto permite una unión selectiva en reacciones de complejación, dando lugar a vías de reacción únicas. Además, su capacidad para estabilizar intermediarios reactivos contribuye a su papel en diversas transformaciones químicas. | ||||||
2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl | 247940-06-3 | sc-254158 sc-254158A | 1 g 5 g | $45.00 $209.00 | ||
El 2-(diciclohexilfosfino)bifenilo es un compuesto de fósforo versátil caracterizado por su voluminoso grupo diciclohexilfosfino, que le confiere impedimento estérico e influye en su reactividad. Este volumen estérico aumenta su capacidad para estabilizar estados de transición en ciclos catalíticos, promoviendo la selectividad en las reacciones. El marco bifenílico permite interacciones de apilamiento π-π, facilitando propiedades electrónicas únicas y mejorando su papel en la química de coordinación metálica, influyendo así en la cinética y las vías de reacción. |