Date published: 2025-9-10

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2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl (CAS 247940-06-3)

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Nombres Alternativos:
(2-Biphenyl)dicyclohexylphosphine
Número de CAS:
247940-06-3
Peso Molecular:
350.48
Fórmula Molecular:
C24H31P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl es un ligando para la aminación de triflatos y haluros de arilo. Es el ligando óptimo para una nueva reacción de aminación (reacción de Buchwald). Este compuesto químico sintético tiene diversas aplicaciones en la investigación científica. Es un derivado fosfonato cíclico del ciclohexanol, que se presenta como un sólido incoloro, inodoro e insípido. En la investigación científica, 2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl ha demostrado ser invaluable. Sirve como un excelente compuesto modelo para adentrarse en las interacciones proteína-ligando, ayudando así en el estudio de los efectos de las pequeñas moléculas en el plegamiento de proteínas. Además, los investigadores lo han utilizado para obtener información sobre las estructuras de proteínas, así como para desentrañar el mecanismo de acción detrás de varios fármacos. Además, el compuesto ha sido una herramienta clave para evaluar cómo los factores ambientales influyen en la estructura y función de las proteínas. La interacción entre 2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl y las proteínas ocurre principalmente a través de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, lo que resulta en una unión de alta afinidad y específica con las proteínas. Esta unión única altera la estructura y función de las proteínas, abriendo el camino a emocionantes posibilidades en la exploración científica.


2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl (CAS 247940-06-3) Referencias

  1. Ciclización/1,2-migración catalizada por Pt para la síntesis de indolizinas, pirrolonas e indolizinonas.  |  Smith, CR., et al. 2007. Org Lett. 9: 1169-71. PMID: 17309277
  2. Efectos electrónicos en la cicloisomerización catalizada por pt de ésteres propargílicos: síntesis de indolizinas 2,3-disustituidas como sonda mecanística.  |  Hardin, AR. and Sarpong, R. 2007. Org Lett. 9: 4547-50. PMID: 17845052
  3. Acoplamiento eficiente catalizado por Pd de heterociclos tautomerizables con alquinos terminales mediante la activación del enlace C-OH utilizando PyBrOP.  |  Shi, C. and Aldrich, CC. 2010. Org Lett. 12: 2286-9. PMID: 20411949
  4. Arilación de indol, pirrol y furano catalizada por paladio mediante cloruros de arilo.  |  Nadres, ET., et al. 2011. J Org Chem. 76: 471-83. PMID: 21192652
  5. Reacciones de aminación arílica catalizadas por paladio de nucleósidos de 6-bromo y 6-cloropurina.  |  Thomson, PF., et al. 2010. Adv Synth Catal. 352: 1728-1735. PMID: 21818182
  6. β-boración catalizada por cobre de compuestos carbonílicos α,β-insaturados con tetrahidroxidiborano.  |  Molander, GA. and McKee, SA. 2011. Org Lett. 13: 4684-7. PMID: 21819097
  7. Represión del oncogén KRAS en líneas celulares de cáncer de colon mediante indolo[3,2-c]quinolinas de unión a cuadruplex G.  |  Lavrado, J., et al. 2015. Sci Rep. 5: 9696. PMID: 25853628
  8. Quinolinas sustituidas como inhibidores no covalentes del proteasoma.  |  McDaniel, TJ., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 2441-50. PMID: 27112450
  9. diarilmetanos mediante un acoplamiento cruzado C-C sin precedentes catalizado por paladio de 1-(aril)metoxi-1 H-benzotriazoles con ácidos arilborónicos.  |  Singh, MK. and Lakshman, MK. 2015. ChemCatChem. 7: 4156-4162. PMID: 27134687
  10. Cycloaddition of 1,2-Diols, Ketols, or Diones via Alcohol-Mediated Hydrogen Transfer.  |  Sato, H., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 3012-3021. PMID: 29068505
  11. Desaturación descarboxilativa catalizada por paladio e inducida por irradiación mediante un sistema de ligando dual.  |  Cheng, WM., et al. 2018. Nat Commun. 9: 5215. PMID: 30523253
  12. Optimización de una reacción clave de acoplamiento cruzado para la síntesis de un prometedor compuesto antileishmaniano.  |  Velasco, RF., et al. 2019. Tetrahedron Lett. 60: 1243-1247. PMID: 31057189
  13. Deuteración de enlaces C-H catalizada por plata y selectiva en el lugar de heterociclos aromáticos de cinco miembros y productos farmacéuticos.  |  Tlahuext-Aca, A. and Hartwig, JF. 2021. ACS Catal. 11: 1119-1127. PMID: 35586574

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl, 1 g

sc-254158
1 g
$45.00

2-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl, 5 g

sc-254158A
5 g
$209.00