PHF8 Activadores
Los Activadores PHF8 comunes incluyen, entre otros, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, el Butirato de Sodio CAS 156-54-7, el Ácido Valproico CAS 99-66-1, el Ácido Hidroxámico Suberoilanílido CAS 149647-78-9 y la 5-Azacitidina CAS 320-67-2.
Los activadores de PHF8 abarcan una clase de compuestos químicos que se dirigen y modulan la actividad de la proteína vegetal Homeodomain Finger Protein 8 (PHF8), miembro de la familia de las desmetilasas que contienen el dominio C de Jumonji (JmjC). PHF8 es una enzima epigenética que desempeña un papel fundamental en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica mediante la desmetilación de residuos de lisina específicos en proteínas histonas, en particular la histona H3 lisina 9 (H3K9me2) y la histona H4 lisina 20 (H4K20me1). La eliminación de estas marcas de metilo por PHF8 está asociada a la activación transcripcional, ya que abre la estructura de la cromatina, permitiendo a la maquinaria de transcripción un mayor acceso al ADN.
La activación de PHF8 por activadores químicos puede producirse por medios directos o indirectos. Los activadores directos pueden unirse al dominio catalítico JmjC de PHF8, aumentando potencialmente su actividad enzimática o alterando su especificidad de sustrato. Pueden mejorar la unión de PHF8 a sustratos de histonas o estabilizar la enzima en una conformación activa. Por otro lado, los activadores indirectos pueden funcionar aumentando la expresión de PHF8, modulando las vías de señalización celular que controlan su actividad o inhibiendo la función de las proteínas que reprimen la actividad desmetilasa de PHF8. La investigación con activadores de PHF8 está especialmente interesada en comprender cómo influyen las modificaciones epigenéticas en la expresión génica y el impacto más amplio que estas modificaciones tienen en procesos celulares como la diferenciación, el desarrollo y el mantenimiento de la integridad genómica. Empleando activadores de PHF8, los científicos pueden investigar las consecuencias de la desmetilación alterada de histonas en la expresión de genes y los efectos subsiguientes en el fenotipo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Al inhibir las HDAC, mantiene el estado de acetilación de las histonas, lo que favorece una estructura de cromatina abierta y permite la unión y la actividad de la PHF8. Así, aumenta indirectamente la actividad del PHF8. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico es otro inhibidor de la HDAC. Al mantener la acetilación de las histonas, promueve una estructura de cromatina abierta que favorece la unión y la actividad de PHF8. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico es un inhibidor de HDAC que mantiene un estado acetilado de las histonas, promoviendo un estado de cromatina abierta para la unión y actividad de PHF8. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA es un inhibidor de HDAC que indirectamente aumenta la actividad de PHF8 manteniendo un estado acetilado de las histonas, promoviendo un estado de cromatina abierta donde PHF8 puede unirse y funcionar. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al reducir la metilación del ADN, puede alterar la estructura de la cromatina y potenciar indirectamente la actividad de la PHF8. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La cebularina es un inhibidor de la ADN metiltransferasa que reduce la metilación del ADN, alterando la estructura de la cromatina para favorecer la actividad de la PHF8. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Reduce la metilación del ADN y modifica la estructura de la cromatina, potenciando indirectamente la actividad de PHF8. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al reducir la metilación del ADN, modifica la estructura de la cromatina y aumenta indirectamente la actividad de la PHF8. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 es un inhibidor de EZH2. Al reducir los niveles de H3K27me3, aumenta indirectamente la actividad de PHF8. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 es un inhibidor de EZH2. Reduce los niveles de H3K27me3 y aumenta indirectamente la actividad de PHF8. | ||||||