Phenols
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dobutamine Hydrochloride | 49745-95-1 | sc-203031 sc-203031A | 10 mg 50 mg | $66.00 $190.00 | 1 | |
El clorhidrato de dobutamina es un compuesto fenólico que se distingue por su capacidad de presentar fuertes interacciones intermoleculares, en particular mediante enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π. Estas interacciones aumentan su solubilidad en disolventes polares e influyen en su perfil de reactividad. La estereoquímica única del compuesto permite la unión selectiva a diversos sustratos, lo que afecta a su comportamiento cinético en las reacciones químicas. Sus regiones hidrofílicas e hidrofóbicas contribuyen a sus complejos patrones de agregación, lo que influye en su comportamiento químico global. | ||||||
3-Hydroxy-4′-methyldiphenylamine | 61537-49-3 | sc-266683 | 500 mg | $200.00 | ||
La 3-hidroxi-4'-metildifenilamina es un compuesto fenólico caracterizado por sus propiedades únicas de donación de electrones, que potencian su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia de grupos hidroxilo y metilo facilita la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su estabilidad conformacional. Este compuesto presenta un notable comportamiento redox, lo que le permite participar en diversos procesos de oxidación-reducción, mientras que su estructura aromática contribuye a unas características de absorción UV-Vis distintivas. | ||||||
Mitoxantrone Dihydrochloride | 70476-82-3 | sc-203136 sc-203136A sc-203136B sc-203136C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $42.00 $68.00 $126.00 $785.00 | 6 | |
El dihidrocloruro de mitoxantrona es un compuesto fenólico que se distingue por su sistema aromático planar, que promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π. Su doble grupo hidroxilo mejora la solubilidad y la reactividad, lo que le permite formar complejos con iones metálicos. El compuesto presenta propiedades electroquímicas únicas, que facilitan los procesos de transferencia de electrones. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables contribuye a su integridad estructural e influye en su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
SB 225002 es un compuesto fenólico caracterizado por su capacidad única para formar sólidos enlaces de hidrógeno intramoleculares, que estabilizan su estructura e influyen en su reactividad. La presencia de múltiples grupos funcionales permite diversas vías de interacción, potenciando su capacidad para reacciones de sustitución electrofílica. Sus regiones hidrófobas contribuyen a una dinámica de solvatación distinta, mientras que la naturaleza rica en electrones del compuesto facilita el ataque nucleofílico, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
4-Nitrophenol | 100-02-7 | sc-206922 sc-206922A | 50 g 250 g | $30.00 $73.00 | 1 | |
El 4-nitrofenol es un compuesto fenólico que destaca por su fuerte grupo nitro que retira electrones, lo que aumenta significativamente su acidez en comparación con otros fenoles. Esta deficiencia de electrones favorece la sustitución aromática electrofílica, lo que permite una reactividad selectiva. El compuesto presenta características de solubilidad únicas debido a su grupo nitro polar, que influye en sus interacciones en diversos disolventes. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno puede afectar a su comportamiento de agregación en solución, lo que influye en la cinética de reacción. | ||||||
2′-Hydroxy-5′-methylacetophenone | 1450-72-2 | sc-225819 | 10 g | $72.00 | ||
La 2'-hidroxi-5'-metilacetofenona es un compuesto fenólico que destaca por su capacidad de formar enlaces de hidrógeno gracias al grupo hidroxilo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica, en las que el grupo hidroxilo actúa como grupo director. Sus características estructurales contribuyen a unas propiedades electrónicas distintas, que influyen en su interacción con diversos reactivos y alteran la cinética de reacción en las vías sintéticas. | ||||||
3-tert-Butyl-4-hydroxyanisole | 121-00-6 | sc-204621 sc-204621A | 10 g 50 g | $207.00 $520.00 | ||
El 3-terc-butil-4-hidroxianisol es un compuesto fenólico caracterizado por su voluminoso grupo terc-butilo, que le confiere impedimento estérico, lo que influye en su reactividad y estabilidad. La presencia del grupo metoxi aumenta su capacidad de donación de electrones, facilitando los ataques nucleofílicos en las reacciones de sustitución aromática. Este compuesto presenta propiedades antioxidantes únicas, eliminando eficazmente los radicales libres, y su estructura molecular permite interacciones específicas con las membranas lipídicas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Methyl 4-hydroxy-3-methoxycinnamate | 2309-07-1 | sc-279393 | 200 mg | $60.00 | 1 | |
El 4-hidroxi-3-metoxicinamato de metilo es un compuesto fenólico que se distingue por su sistema de doble enlace conjugado, que mejora su capacidad de absorción de los rayos UV. Los grupos hidroxilo y metoxi contribuyen a su carácter rico en electrones, favoreciendo la estabilización de la resonancia. Este compuesto presenta notables interacciones con disolventes polares, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Sus características estructurales únicas permiten una unión selectiva en mezclas complejas, lo que afecta a su comportamiento cinético en diversas reacciones químicas. | ||||||
Benserazide·HCl (Ro 4-4602) | 14919-77-8 | sc-200723 sc-200723A | 100 mg 1 g | $26.00 $85.00 | ||
La benserazida-HCl es un compuesto fenólico caracterizado por su capacidad única para formar enlaces de hidrógeno debido a su grupo hidroxilo, lo que aumenta su solubilidad en entornos polares. La presencia de la fracción haluro introduce distintos patrones de reactividad, facilitando los ataques nucleofílicos en diversas vías químicas. Su configuración estructural permite interacciones específicas con iones metálicos, influyendo potencialmente en los procesos catalíticos y la cinética de reacción en sistemas complejos. | ||||||
Bromopyrogallol red | 16574-43-9 | sc-206002 sc-206002A | 1 g 5 g | $80.00 $204.00 | ||
El rojo de bromopirogalol es un compuesto fenólico que destaca por sus fuertes propiedades de donación de electrones, que aumentan su reactividad en reacciones redox. La presencia de múltiples grupos hidroxilo permite un amplio enlace de hidrógeno intramolecular e intermolecular, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Su estructura cromófora única permite unas características de absorción de la luz distintas, lo que lo hace útil en aplicaciones espectroscópicas e influye en su comportamiento en entornos químicos complejos. | ||||||