Date published: 2025-9-9

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PGI2 Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de la PGI2 para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de la PGI2 son herramientas fundamentales para estudiar las funciones de la prostaciclina (PGI2), una prostaglandina que desempeña un papel importante en la vasodilatación, la inhibición de la agregación plaquetaria y la modulación de la inflamación. Al inhibir la PGI2, estos compuestos permiten a los investigadores estudiar las vías y los procesos regulados por la señalización de la prostaciclina. En la investigación científica, los inhibidores de la PGI2 se utilizan para explorar los mecanismos de la transducción de señales mediada por la PGI2 y cómo el bloqueo de estas vías influye en el tono vascular, el flujo sanguíneo y las respuestas celulares. Estos inhibidores son especialmente valiosos para estudiar el papel de la PGI2 en el sistema cardiovascular, incluidos sus efectos sobre la función de las células endoteliales y la relajación del músculo liso. Los investigadores también utilizan los inhibidores de la PGI2 para examinar la implicación de la prostaciclina en los procesos inflamatorios y su interacción con otras moléculas y vías de señalización. Además, estos inhibidores ayudan a explicar la regulación de la función plaquetaria y la prevención de la formación excesiva de coágulos, aportando conocimientos sobre el complejo equilibrio entre los mecanismos de coagulación y anticoagulación. Al emplear inhibidores de la PGI2, los científicos pueden desarrollar modelos experimentales para estudiar las implicaciones más amplias de la señalización de la PGI2 en la salud y la enfermedad, avanzando en nuestra comprensión de los procesos biológicos fundamentales y las redes reguladoras. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de la PGI2 haciendo clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

15(S)-HPETE

70981-96-3sc-200966
50 µg
$54.00
(0)

El 15(S)-HPETE es un intermediario clave en la biosíntesis de las prostaglandinas, que presenta una reactividad única como hidroperóxido. Su estructura permite interacciones específicas con las enzimas ciclooxigenasas, influyendo en la conversión a prostaglandina I2. La estabilidad y reactividad del compuesto se ven afectadas por su grupo hidroperóxido, que puede participar en reacciones radicales, influyendo en las vías de peroxidación lipídica. Esto sitúa a la 15(S)-HPETE como un actor crucial en la señalización celular y las respuestas inflamatorias.

U-51605

64192-56-9sc-205535
sc-205535A
500 µg
1 mg
$309.00
$544.00
(0)

El U-51605 es un potente compuesto que actúa como agonista selectivo de los receptores de prostaciclina, facilitando interacciones moleculares únicas que potencian su eficacia. Su estructura promueve afinidades de unión específicas, influyendo en las vías de señalización descendentes relacionadas con la homeostasis vascular. El perfil cinético del compuesto revela una rápida activación y una vida media diferenciada, lo que permite una modulación precisa de las respuestas celulares. Además, su estereoquímica única contribuye a la captación selectiva del receptor, lo que aumenta su impacto biológico.