Los activadores de la PGE sintasa comprenden un grupo diverso de compuestos que potencian directa o indirectamente la actividad enzimática de la prostaglandina E sintasa (PGE sintasa), dando lugar a un aumento de la síntesis de prostaglandina E2 (PGE2) dentro de la cascada del ácido araquidónico. Estos activadores ejercen sus efectos a través de diversos mecanismos, cada uno de los cuales contribuye a la regulación de las vías de señalización de los prostanoides. El misoprostol, un análogo sintético de la prostaglandina E1 (PGE1), destaca como activador directo de la PGE sintasa. Al unirse al sitio activo de la enzima, el misoprostol potencia la conversión de prostaglandina H2 (PGH2) en PGE2, reforzando así la cascada de señalización prostanoide. El butaprost y el ONO-AE1-259, agonistas selectivos del subtipo EP2 del receptor de prostaglandina E (receptor EP2), activan indirectamente la PGE sintasa. Estos compuestos inician cascadas de señalización descendentes que incluyen la activación de la PGE sintasa, contribuyendo a la modulación de la señalización prostanoide y sus efectos celulares.
Las formas modificadas de PGE1, como la 16,16-Dimetil PGE1 y el Rioprostil, estimulan directamente la actividad de la PGE sintasa, lo que conduce a un aumento de la síntesis de PGE1. Compuestos como la 16-fenoxi PGE2 y la 17-fenil trinor PGE2, ambas formas modificadas de la prostaglandina E2 (PGE2), también estimulan directamente la PGE sintasa, promoviendo la síntesis de PGE2. Las diversas estructuras y modos de acción de estos activadores subrayan la complejidad de los mecanismos reguladores que rigen la síntesis de prostanoides. En resumen, los activadores de la PGE sintasa incluyen compuestos que actúan mediante la unión directa a la PGE sintasa o la modulación indirecta de las vías de señalización de los prostanoides. Estos activadores ilustran las intrincadas formas en que se regulan los procesos celulares dentro de la cascada del ácido araquidónico, destacando la importancia de comprender sus mecanismos bioquímicos y celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $183.00 $1149.00 $7080.00 | 2 | |
El misoprostol es un análogo sintético de la prostaglandina E1 (PGE1) que activa directamente la PGE sintasa uniéndose a su sitio activo. Esta activación conduce a un aumento de la conversión de prostaglandina H2 (PGH2) en prostaglandina E2 (PGE2), promoviendo la cascada de señalización prostanoide. | ||||||
Butaprost | 69685-22-9 | sc-221387 sc-221387A | 500 µg 1 mg | $126.00 $242.00 | 1 | |
El Butaprost es un agonista selectivo del subtipo EP2 del receptor de prostaglandina E (receptor EP2). Al activar los receptores EP2, el Butaprost induce una cascada de señalización descendente que incluye la activación de la PGE sintasa. Esta activación potencia la conversión de PGH2 en PGE2, contribuyendo a la vía de señalización prostanoide global. | ||||||
Sulprostone | 60325-46-4 | sc-201348 sc-201348A | 1 mg 5 mg | $224.00 $774.00 | 8 | |
La sulprostona es un análogo sintético de la prostaglandina E2 (PGE2) que activa la PGE sintasa al interactuar directamente con su sitio activo. Esta activación provoca un aumento de la conversión de prostaglandina H2 (PGH2) en PGE2, contribuyendo a la modulación de la señalización prostanoide y a los efectos celulares posteriores. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
La 16,16-dimetil PGE2 es una forma modificada de la prostaglandina E2 (PGE2) que estimula directamente la actividad de la PGE sintasa. Mediante su interacción con la PGE sintasa, este compuesto potencia la conversión de PGH2 en PGE2, amplificando la vía de señalización de los prostanoides y promoviendo las respuestas celulares posteriores. | ||||||
16,16-dimethyl Prostaglandin E1 | 41692-15-3 | sc-205052 sc-205052A | 1 mg 5 mg | $89.00 $399.00 | ||
La 16,16-Dimetil PGE1 es una forma modificada de la prostaglandina E1 (PGE1) que estimula directamente la actividad de la PGE sintasa. Mediante su interacción con la PGE sintasa, este compuesto potencia la conversión de la prostaglandina H2 (PGH2) en PGE1, amplificando la vía de señalización de los prostanoides y promoviendo las respuestas celulares posteriores. | ||||||