PGBD3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de PGBD3 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la doxorrubicina CAS 23214-92-8, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la actinomicina D CAS 50-76-0 y el etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0.

Los inhibidores de la PGBD3 abarcan un amplio espectro químico y se dirigen a mecanismos o vías celulares en los que puede actuar la PGBD3. La azacitidina y la doxorrubicina, por ejemplo, interactúan directamente con el ADN, impidiendo potencialmente las interacciones o la función de PGBD3 cuando se une o actúa en determinadas zonas genómicas. El vorinostat, por su parte, puede influir en la estructura de la cromatina, alterando los paisajes transcripcionales por los que podría navegar el PGBD3.

La inhibición de la transcripción del ARN por la actinomicina D podría frenar la expresión de PGBD3, mientras que el etopósido altera los procesos del ADN, afectando a la interacción o a los dominios funcionales de PGBD3. La ciclofosfamida, al modificar la estructura del ADN, también puede interferir con las regiones con las que interactúa PGBD3. La interrupción de la síntesis de proteínas por la cicloheximida puede afectar a los niveles de PGBD3, especialmente la proteína sufre una degradación continua. La estaurosporina se dirige a las quinasas que regulan la PGBD3 y puede influir en su actividad. La acción del Bortezomib sobre el proteasoma y el impacto de la Rapamicina sobre la síntesis proteica pueden modular los niveles o la actividad de la PGBD3. Por último, el ácido okadaico y la ciclosporina A, al dirigirse a las fosfatasas, pueden afectar al estado postraduccional de PGBD3 o a las vías asociadas.