Pepsin A Inhibidores

Los inhibidores comunes de la pepsina A incluyen, entre otros, el omeprazol CAS 73590-58-6, el lansoprazol CAS 103577-45-3, el omeprazol CAS 73590-58-6, la ranitidina CAS 66357-35-5 y la famotidina CAS 76824-35-6.

La clase química de los inhibidores de la pepsina A engloba una variedad de compuestos que inhiben directamente la enzima o afectan indirectamente a su actividad alterando el entorno gástrico. Estos inhibidores actúan principalmente reduciendo la acidez estomacal o interactuando directamente con el sitio activo de la enzima. El principal modo de acción de la mayoría de estos inhibidores consiste en la reducción de la producción de ácido gástrico, creando así un entorno menos propicio para la actividad de la pepsina A, ya que ésta requiere un pH muy ácido para funcionar de forma óptima.

Los inhibidores de la bomba de protones (IBP), como el omeprazol, el lansoprazol, el esomeprazol y el rabeprazol, actúan bloqueando de forma irreversible el sistema enzimático H+/K+ ATPasa de las células parietales gástricas, reduciendo así la secreción de ácido gástrico. Esta reducción de la acidez afecta indirectamente a la pepsina A, ya que se vuelve menos eficaz en un entorno menos ácido. Los antagonistas de los receptores H2 de la histamina, como la ranitidina, la famotidina y la cimetidina, también reducen la secreción de ácido gástrico, pero a través de un mecanismo diferente, mediante el bloqueo de los receptores H2 en las células parietales gástricas. Además, los antiácidos como el bicarbonato sódico, el hidróxido de aluminio, el hidróxido de magnesio y el carbonato cálcico neutralizan el ácido gástrico directamente, afectando así a la actividad de la pepsina A. A diferencia de estos inhibidores indirectos, Pepstatin A inhibe directamente la Pepsina A al unirse a su sitio activo, impidiendo la interacción con las proteínas sustrato. Este enfoque bloquea directamente la actividad enzimática de la Pepsina A.