PDZK7 Inhibidores

Los inhibidores comunes de PDZK7 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, GW 5074 CAS 220904-83-6, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores químicos de PDZK7 sirven para modular su actividad dentro de diversas vías de señalización celular. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede interrumpir los procesos de fosforilación esenciales para las interacciones de PDZK7 con otras proteínas. El GW5074, que se dirige específicamente a la cinasa c-Raf, puede impedir la PDZK7 obstruyendo las vías mediadas por c-Raf de las que puede depender PDZK7 para su funcionamiento. Además, SP600125, al inhibir la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede impedir que PDZK7 participe en las vías de señalización de JNK que son necesarias para su función o estabilidad en el contexto celular.

Pueden conseguirse efectos inhibidores adicionales sobre PDZK7 con LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al dirigirse a PI3K, estos inhibidores pueden interferir con las cascadas de señalización que regulan PDZK7. Del mismo modo, el U0126 y el PD98059, como inhibidores de la enzima MEK, pueden interrumpir la vía MEK/ERK, que probablemente sea relevante para la regulación del papel de PDZK7 en la célula. El SB203580, dirigido a la MAP quinasa p38, puede afectar a PDZK7 alterando la vía p38 MAPK. Inhibidores como Lapatinib y Erlotinib, dirigidos contra EGFR y HER2, pueden inhibir PDZK7 bloqueando las rutas de señalización que estos receptores controlan y que PDZK7 puede utilizar. Por último, PP2, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, y SU5402, un inhibidor de FGFR1, pueden suprimir la actividad de PDZK7 obstruyendo la quinasa Src y la señalización mediada por FGFR1, respectivamente, en las que PDZK7 puede estar implicada.