La forskolina y el IBMX, actúan principalmente modulando los niveles de AMPc y la subsiguiente activación de la PKA, que es un actor clave en la fosforilación de proteínas. El estado de fosforilación de las proteínas puede determinar críticamente su función, localización e interacción con otros componentes celulares, por lo que la activación de la PKA se considera un importante modulador de la función proteica, incluida la de PDXDC1. Por otro lado, la PMA es un activador directo de la PKC, otra quinasa que fosforila un amplio espectro de proteínas, incluyendo potencialmente las que se asocian con PDXDC1.
Inhibidores de quinasas como LY294002, Wortmannin, PD98059, U0126, SP600125, SB203580, que se dirigen a diferentes quinasas dentro de la célula. La inhibición de estas quinasas afecta a varias vías de señalización, como PI3K/AKT, MEK/ERK, JNK y p38 MAPK, todas ellas fundamentales para regular numerosos aspectos de la función celular, como la actividad de las proteínas y la expresión génica. La rapamicina y el KN-93 representan modalidades adicionales de activación indirecta. La inhibición de la señalización mTOR por la rapamicina puede dar lugar a una amplia gama de respuestas celulares que pueden afectar indirectamente al PDXDC1, mientras que la inhibición de la CaMKII por el KN-93 altera la señalización del calcio, que es un proceso ubicuo y vital en las células, que influye en numerosas proteínas y vías, incluidas potencialmente las asociadas al PDXDC1.
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