PDGF-A Inhibidores
Los inhibidores comunes del PDGF-A incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Nilotinib CAS 641571-10-0, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 y Pazopanib CAS 444731-52-6.
Los inhibidores del PDGF-A pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente al Factor de Crecimiento A Derivado de Plaquetas (PDGF-A) y modulan su actividad. El PDGF-A es un miembro de la familia PDGF, formada por factores de crecimiento que desempeñan papeles cruciales en la comunicación, proliferación y diferenciación celulares. El PDGF-A, en particular, interviene en diversos procesos biológicos, como la cicatrización de heridas, la reparación de tejidos y el desarrollo embrionario. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con el PDGF-A e interrumpir sus vías de señalización, influyendo así en las respuestas y funciones celulares asociadas a la activación del PDGF-A.
La diversidad estructural de los inhibidores del PDGF-A permite una serie de interacciones con la proteína PDGF-A, sus receptores o los componentes posteriores de la vía de señalización. Estos inhibidores suelen diseñarse centrándose en la especificidad, con el objetivo de unirse selectivamente al PDGF-A e impedir sus interacciones normales con otras moléculas implicadas en la cascada de señalización. Los mecanismos de acción de los inhibidores del PDGF-A pueden variar, y pueden funcionar mediante la unión competitiva al ligando del PDGF-A o a sus receptores, interfiriendo con las vías de señalización intracelular descendentes, o incluso alterando la conformación espacial del PDGF-A para inhibir su actividad biológica. Los investigadores exploran continuamente las capacidades de los inhibidores del PDGF-A en diversos contextos, dado el papel central del PDGF-A en los procesos celulares. El diseño y la síntesis de inhibidores del PDGF-A requieren un profundo conocimiento de las características estructurales y funcionales del PDGF-A y sus interacciones. Esta clase de compuestos es prometedora para descubrir nuevos conocimientos sobre la comunicación y regulación celulares, lo que podría tener implicaciones para el desarrollo de enfoques novedosos en la investigación básica y, posiblemente, en diversos campos más allá de su función biológica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Desarrollado originalmente como un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido a la proteína de fusión BCR-ABL en la leucemia mieloide crónica, el imatinib también inhibe el receptor PDGF y se ha utilizado para los tumores del estroma gastrointestinal (GIST) y otros cánceres. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Otro inhibidor de la tirosina quinasa que se dirige a los receptores del PDGF junto con otras quinasas, el dasatinib, se estudia en la investigación de la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
El nilotinib, un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa, se dirige a los receptores PDGF y se investiga para la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib, un inhibidor multiobjetivo de la cinasa que incluye la inhibición del receptor del PDGF, se utiliza para el carcinoma de células renales, los GIST y otras neoplasias malignas. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Este inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, que incluye la inhibición del receptor del PDGF, se investiga para el carcinoma avanzado de células renales y el sarcoma de tejidos blandos. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples quinasas, incluidos los receptores del PDGF, y se estudia en la investigación del carcinoma avanzado de células renales, el carcinoma hepatocelular y el cáncer diferenciado de tiroides. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Desarrollado originalmente como un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra el BCR-ABL, el ponatinib también inhibe los receptores del PDGF y se utiliza para ciertos casos de leucemia mieloide crónica y leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
El crenolanib, un inhibidor de la tirosina cinasa de tipo I, ha demostrado la inhibición del receptor del PDGF y se está investigando para la leucemia mieloide aguda y otras neoplasias malignas. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
El linifanib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa con actividad contra los receptores del PDGF, que se está investigando por su potencial en la terapia del cáncer. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
AB1010 es un inhibidor de la tirosina cinasa con inhibición del receptor PDGF y ha demostrado potencial en tumores del estroma gastrointestinal, mastocitosis y otras afecciones. | ||||||