PCGF5 Activadores
Los Activadores PCGF5 comunes incluyen, entre otros, el Ácido Suberoilanilida Hidroxámico CAS 149647-78-9, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, el β-Estradiol CAS 50-28-2, la Dexametasona CAS 50-02-2 y la 5-Azacitidina CAS 320-67-2.
Los activadores del PCGF5 son una clase específica de sustancias químicas que pueden potenciar directa o indirectamente la actividad funcional del PCGF5, un componente del complejo represor de policombos 1 (PRC1). Estos activadores actúan principalmente alterando el entorno bioquímico en el que opera el PCGF5, mejorando su interacción con otros componentes del complejo PRC1 y su unión a la cromatina. Por ejemplo, el vorinostat, la tricostatina A y el SAHA pueden potenciar la función del PCGF5 aumentando la acetilación de las histonas, lo que incrementa la afinidad de unión del PRC1 a las histonas.
Además, sustancias químicas como la 5-azacitidina y la Decitabinecan pueden potenciar la función del PCGF5 disminuyendo la metilación del ADN, aumentando así la afinidad de unión de la PRC1 al ADN. Algunos activadores, como el Estradiol y la Dexametasona, actúan activando receptores que interactúan con PRC1, potenciando indirectamente la actividad funcional de PCGF5. Por ejemplo, el Estradiol, un potente estrógeno, y la Dexametasona, un glucocorticoide, pueden activar los receptores de estrógenos y glucocorticoides respectivamente, que se ha demostrado que interactúan con el complejo PRC1. El Tamoxifeno y el Ácido Retinoico modulan de forma similar la interacción de sus respectivos receptores con PRC1. Por último, la genisteína, la quercetina y el resveratrol pueden mejorar indirectamente la función del PCGF5 a través de alteraciones en la actividad de la quinasa o la desacetilación mediada por la sirtuina, dando lugar a cambios en la actividad del factor de transcripción que pueden afectar al papel del PCGF5 dentro del complejo PRC1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede aumentar la acetilación de las histonas. El PCGF5 es un componente del complejo represor de policombos 1 (PRC1) y una acetilación alterada de las histonas puede aumentar la afinidad de unión del PRC1 a las histonas, potenciando así la función del PCGF5. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede aumentar la acetilación de las histonas. El aumento de la acetilación de las histonas puede mejorar la afinidad de unión de la PRC1, de la que forma parte el PCGF5, a las histonas, lo que conduce a una mejora indirecta de la función del PCGF5. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $63.00 $182.00 | 8 | |
El estradiol es un potente estrógeno que puede activar el receptor de estrógenos. Se ha demostrado que el receptor de estrógenos interactúa con PRC1, del que forma parte PCGF5, lo que conduce a una potenciación indirecta de la función de PCGF5. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
La dexametasona es un glucocorticoide que puede activar el receptor de glucocorticoides. El receptor de glucocorticoides puede interactuar con el PRC1, del que forma parte el PCGF5, lo que conduce a una potenciación indirecta de la función del PCGF5. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede disminuir la metilación del ADN. La disminución de la metilación del ADN puede aumentar la afinidad de unión de la PRC1, de la que forma parte el PCGF5, al ADN, potenciando así la función del PCGF5. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede disminuir la fosforilación de varias proteínas de señalización. La disminución de la fosforilación puede provocar cambios en la actividad de los factores de transcripción, lo que podría potenciar indirectamente la función del PCGF5 a través de su papel en la PRC1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
La decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede disminuir la metilación del ADN. La disminución de la metilación del ADN puede aumentar la afinidad de unión de la PRC1, de la que forma parte el PCGF5, al ADN, potenciando así la función del PCGF5. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide que puede inhibir la actividad quinasa y disminuir así la fosforilación de diversas proteínas de señalización. Esto puede provocar cambios en la actividad de los factores de transcripción, lo que podría potenciar indirectamente la función del PCGF5 a través de su papel en la PRC1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
El resveratrol es un activador de la sirtuina que puede aumentar la desacetilación de diversas proteínas. Esto puede provocar cambios en la actividad de los factores de transcripción, lo que podría potenciar indirectamente la función del PCGF5 a través de su papel en el PRC1. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $272.00 | 18 | |
El tamoxifeno es un modulador del receptor de estrógenos que puede influir en la interacción del receptor de estrógenos con el PRC1, del que forma parte el PCGF5, potenciando así indirectamente la función del PCGF5. | ||||||