Los inhibidores de la PCDHA8 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la protocadherina alfa 8 (PCDHA8), miembro de la familia de proteínas protocadherina, e inhiben su actividad. La PCDHA8 interviene en la adhesión célula-célula, sobre todo en el sistema nervioso, donde desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la conectividad y la comunicación neuronal. Esta proteína forma parte de un grupo más amplio de protocadherinas que son esenciales para la formación de circuitos neuronales específicos, ya que contribuyen al establecimiento y mantenimiento de las estructuras sinápticas. Al inhibir la PCDHA8, estos compuestos perturban su papel en la mediación de las interacciones entre las células, afectando a procesos como la organización sináptica y la señalización neuronal.Los mecanismos por los que funcionan los inhibidores de la PCDHA8 suelen implicar el bloqueo de los dominios extracelulares de la proteína, que son los responsables de mediar en las interacciones homofílicas entre las células. Estos inhibidores también pueden afectar a las vías intracelulares en las que participa la PCDHA8 al interferir con su papel en las cascadas de señalización asociadas a la adhesión celular y la organización del citoesqueleto. La inhibición de la PCDHA8 proporciona valiosas herramientas para estudiar el desarrollo neuronal y los mecanismos moleculares que subyacen a la formación y el mantenimiento de las sinapsis. Los investigadores utilizan los inhibidores de la PCDHA8 para explorar cómo las alteraciones en la adhesión celular mediada por la protocadherina repercuten en la comunicación neuronal, la plasticidad y la arquitectura general de los tejidos. La comprensión de estos efectos contribuye al conocimiento más amplio de cómo las protocadherinas regulan los complejos procesos de la conectividad celular, el patrón neuronal y la transducción de señales a nivel molecular y celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
Quelante del calcio que puede perturbar los procesos dependientes del calcio. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Quelante del calcio permeable a las células que afecta a los niveles de calcio intracelular. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Modula la señalización calcio-calmodulina. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Modulador de los canales de calcio y puede interrumpir la liberación intracelular de calcio. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloqueante de los canales de calcio; puede influir en la entrada de calcio en las células. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Otro bloqueante de los canales de calcio que afecta a los procesos mediados por el calcio. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inhibidor de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK; puede influir en la señalización de MAPK, que puede estar relacionada con la señalización de cadherina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que puede modular las vías asociadas a la adhesión celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K, que afecta a vías posiblemente relacionadas con la señalización de las cadherinas. | ||||||