Los activadores de la PC1 son un conjunto de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de la PC1 a través de diversas vías de señalización celular, en las que interviene predominantemente el sistema del segundo mensajero AMP cíclico (AMPc). Compuestos como la forskolina, el isoproterenol, el glucagón, la terbutalina y el salmeterol ejercen sus efectos activando la adenilato ciclasa o uniéndose a los receptores beta-adrenérgicos, lo que a su vez aumenta los niveles intracelulares de AMPc. El aumento de AMPc activa la proteína cinasa A (PKA), que se sabe que fosforila las proteínas diana y puede conducir a una mayor actividad de la PC1, ya sea por fosforilación directa o modificando el estado de fosforilación de las proteínas dentro de la red de señalización de la PC1.
Del mismo modo, la inhibición de las fosfodiesterasas, que degradan el AMPc, mediante IBMX, Rolipram, Anagrelide, Cilostamide, Zardaverine y Milrinone también da lugar a un aumento de los niveles de AMPc, manteniendo así la actividad de la PKA y promoviendo un entorno propicio para la mejora funcional del PC1.
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