PARP-4 Activadores
Los activadores de PARP-4 más comunes incluyen, entre otros, Olaparib CAS 763113-22-0, Veliparib CAS 912444-00-9, Rucaparib CAS 283173-50-2, Talazoparib CAS 1207456-01-6 y Niraparib CAS 1038915-60-4.
La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de PARP. Potencia la actividad de PARP-4 indirectamente mediante la inhibición de otros miembros de la familia PARP, lo que puede dar lugar a un aumento compensatorio de las funciones de reparación del ADN de PARP-4. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
El veliparib, otro inhibidor de PARP, funciona de forma similar al olaparib. Puede conducir a un aumento indirecto de la actividad de PARP-4 mediante la inhibición de otras enzimas PARP, aumentando potencialmente la dependencia de PARP-4 para la reparación del ADN. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
El rucaparib, un potente inhibidor de PARP, aumenta indirectamente la actividad de PARP-4 al inhibir otras enzimas PARP. Esto podría aumentar la dependencia celular de PARP-4 para los procesos de reparación del ADN. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
El talazoparib, un inhibidor de PARP, puede potenciar indirectamente la actividad de PARP-4 mediante la inhibición de otros miembros de la familia PARP, compensando potencialmente la reparación del ADN a través de la actividad regulada al alza de PARP-4. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
El niraparib, al inhibir a otros miembros de la familia PARP, podría conducir indirectamente a un aumento del papel funcional de PARP-4 en los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
4-[4-Fluoro-3-[(4-methoxypiperidin-1-yl)carbonyl]benzyl]phthalazin-1(2H)-one | 1174043-16-3 | sc-497005 | 5 mg | $430.00 | ||
La 4-[4-fluoro-3-[(4-metoxipiperidin-1-il)carbonil]bencilo]ftalazina-1(2H)-ona, como inhibidor de PARP, puede potenciar indirectamente la actividad de PARP-4 al dirigirse a otras enzimas PARP, lo que podría dar lugar a un aumento compensatorio de PARP-4 en la reparación del ADN. | ||||||
Dabigatran | 211914-51-1 | sc-481166 | 5 mg | $205.00 | 1 | |
El dabigatrán, otro inhibidor de PARP, podría aumentar indirectamente la actividad de PARP-4 mediante la inhibición de otros miembros de la familia PARP, lo que podría conducir a un aumento de la reparación del ADN mediada por PARP-4. | ||||||