p57 Inhibidores
Los inhibidores comunes de p57 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Ribociclib CAS 1211441-98-3, Abemaciclib CAS 1231929-97-7, PHA-793887 CAS 718630-59-2 y Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Los inhibidores de p57 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para atacar e inhibir la actividad de p57, también conocido como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina 1C (CDKN1C). p57 es un regulador del ciclo celular que desempeña un papel crucial en el control de la división y proliferación celulares. Pertenece a la familia de los inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina, que funciona para detener la progresión del ciclo celular e impide el crecimiento celular incontrolado.
Los inhibidores de p57 actúan dirigiéndose específicamente a la proteína p57, interfiriendo en su capacidad para unirse e inhibir las cinasas dependientes de ciclina, que son esenciales para la progresión del ciclo celular. Al hacerlo, estos inhibidores pueden modular la maquinaria del ciclo celular, influyendo en el calendario y la regulación de la división celular. Se están investigando los inhibidores de p57 para desentrañar sus mecanismos de acción precisos y explorar sus implicaciones en la comprensión de la regulación del ciclo celular. El estudio de los inhibidores de p57 contribuye a una comprensión más profunda de los intrincados mecanismos que rigen la proliferación celular y el mantenimiento de la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib inhibe las CDK4 y CDK6, impidiendo su interacción con la ciclina D y deteniendo la progresión del ciclo celular. La inhibición de la CDK4/6 interrumpe la transición de la fase G1 a la fase S, ralentizando la proliferación celular. El palbociclib se ha estudiado para cánceres con desregulación de p57 y del control del ciclo celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib también se dirige a CDK4 y CDK6, bloqueando su actividad en complejo con ciclina D. Al impedir la progresión de la fase G1 a S, Ribociclib frena la proliferación celular. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
El LY2835219 es un inhibidor en fase de investigación de la CDK4/6 que bloquea su interacción con la ciclina D1, provocando la detención del ciclo celular. Su actividad en la inhibición de CDK4/6 podría afectar a la proliferación de células con alteraciones de p57, proporcionando beneficios potenciales en tipos de cáncer relevantes. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
El PHA-793887 es un potente inhibidor de CDK dirigido a CDK1, CDK2, CDK4 y CDK6. Impide la progresión y la división del ciclo celular mediante la inhibición de estas quinasas, lo que podría afectar a la proliferación y el crecimiento de las células que expresan CDKN1C. El amplio perfil inhibidor de las CDK de la PHA-793887 podría afectar a varios procesos celulares. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
El dinaciclib inhibe las CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9. Al dirigirse a estas quinasas, el dinaciclib puede alterar varios aspectos de la regulación del ciclo celular, la proliferación y la transcripción. Su impacto en las células que expresan p57 podría alterar la progresión de su ciclo celular y sus patrones de expresión génica. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
El AT7519 es un inhibidor multi-CDK dirigido a las CDK1, CDK2, CDK4, CDK5 y CDK9. La inhibición de estas CDK puede provocar la detención del ciclo celular y reducir la actividad transcripcional. Los amplios efectos inhibidores de las CDK del AT7519 podrían influir en varios procesos celulares de las células que expresan p57, lo que podría afectar al crecimiento y la supervivencia. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
El SNS-032 es un inhibidor de las CDK con actividad contra las CDK1, CDK2, CDK7 y CDK9. Puede interrumpir la progresión del ciclo celular y la regulación transcripcional. Al inhibir estas CDK, el SNS-032 podría afectar al crecimiento celular y a los patrones de expresión génica en las células que expresan CDKN1C, lo que podría provocar una inhibición del crecimiento. | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
Este compuesto, también llamado TG-02, es un inhibidor multi-CDK dirigido a CDK1, CDK2, CDK5, CDK7 y CDK9. Sus efectos inhibidores sobre estas CDK pueden afectar a la progresión del ciclo celular, la transcripción y otros procesos celulares. La actividad del TG-02 contra las CDK podría influir en el crecimiento y la supervivencia de las células que expresan p57. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
El AZD5438 es un inhibidor de las CDK dirigido contra las CDK1, CDK2 y CDK9. Al inhibir estas CDK, el AZD5438 puede afectar a la progresión del ciclo celular, la transcripción y otros procesos. Su impacto en las células que expresan p57 podría provocar alteraciones en el crecimiento, la expresión génica y el comportamiento celular general. | ||||||