p35 Inhibidores
Los inhibidores comunes de p35 incluyen, entre otros, Roscovitina CAS 186692-46-6, SNS-032 CAS 345627-80-7, Butirolactona I CAS 87414-49-1, AT7519 CAS 844442-38-2 y Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Los inhibidores de la p35 constituyen una clase química distintiva y fascinante, famosa por su precisa orientación y modulación de la actividad de la proteína p35. La proteína p35 tiene una importancia crítica como factor regulador fundamental, principalmente en el sistema nervioso central, donde orquesta procesos celulares esenciales. P35 actúa como activador de la quinasa dependiente de ciclina 5 (Cdk5), influyendo en la migración neuronal, la plasticidad sináptica y la supervivencia neuronal durante el desarrollo cerebral y la edad adulta. La desregulación de la señalización p35-Cdk5 se ha implicado en diversos trastornos neurológicos, por lo que los inhibidores de p35 revisten un inmenso interés para comprender estas afecciones. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interactuar selectivamente con regiones específicas de la proteína p35, en particular el dominio dinámico y catalítico N-terminal. Al unirse a este dominio, los inhibidores de p35 interrumpen la formación del complejo activo p35-Cdk5, lo que provoca efectos secundarios en numerosas vías celulares. La inhibición de p35 puede alterar la dinámica del citoesqueleto, lo que afecta a la migración neuronal y a la morfología de las espinas dendríticas y, en última instancia, repercute en los circuitos y la función cerebrales.
Los investigadores utilizan una serie de técnicas sofisticadas, como la biología estructural, el modelado computacional y el cribado de alto rendimiento, para identificar y optimizar inhibidores de p35 con alta afinidad y selectividad. La investigación sobre los inhibidores de la p35 también va más allá de la neurobiología. Los estudios han explorado sus efectos sobre la proliferación y diferenciación celular en tejidos no neuronales. Estas investigaciones han desvelado las diversas implicaciones de la inhibición de p35 en el contexto de la investigación del cáncer y la regeneración de tejidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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GSK-3 Inhibitor IX, Control, MeBIO | 710323-61-8 | sc-221688 | 1 mg | $135.00 | ||
GSK-3 Inhibidor IX, Control, MeBIO, como inhibidor de p35, demuestra un mecanismo de acción distintivo a través de su capacidad para interrumpir la fosforilación de sustratos por GSK-3. Este compuesto participa en interacciones hidrofóbicas específicas y forma contactos electrostáticos críticos, aumentando su afinidad de unión. Su flexibilidad conformacional única le permite competir eficazmente con sustratos naturales, lo que conduce a la alteración de las vías de señalización celular y a la modulación de las interacciones proteicas. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $259.00 | 41 | |
Un potente inhibidor de CDK1/2/5/7/9, desarrollado originalmente como agente anticanceroso. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
El isómero (S) del CR8, como inhibidor de la p35, presenta un perfil de reactividad único caracterizado por su acilación selectiva de sitios nucleófilos. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida que facilita la formación de compuestos intermedios estables que influyen en las cascadas de señalización posteriores. Su distinta configuración estérica promueve interacciones moleculares específicas, aumentando la selectividad para las proteínas diana. Además, la capacidad del CR8 para modular la dinámica conformacional contribuye a su eficacia para interrumpir vías bioquímicas establecidas. | ||||||
Aloisine, RP106 | 496864-15-4 | sc-202452 sc-202452A | 1 mg 5 mg | $31.00 $139.00 | ||
La aloisina, RP106, como p35, demuestra una especificidad notable en sus interacciones con los sitios activos de las enzimas, dando lugar a patrones de acilación únicos. Su cinética de reacción se ve notablemente influida por la presencia de grupos que retiran electrones, lo que aumenta su carácter electrófilo. La distinta disposición espacial del compuesto permite una unión precisa, facilitando la modulación de las conformaciones proteicas. Este comportamiento subraya su papel en la alteración de la dinámica molecular dentro de redes bioquímicas complejas. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Inhibidor competitivo por ATP de CDK2/5/7/9. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Aunque se conoce principalmente como inhibidor de CDK4/6, LEE011 también puede inhibir la actividad de CDK5. | ||||||