Los activadores de P2Y4 consisten en diversos compuestos que influyen indirectamente en la actividad funcional de P2Y4 a través de la modulación de las vías de señalización purinérgica y las interacciones receptor-ligando. El trifosfato de uridina (UTP), un ligando natural, y el MRS4062, un agonista selectivo, activan P2Y4, dando lugar a vías de señalización mediadas por proteínas G, como la activación de PLC. Esta activación potencia el papel de P2Y4 en la señalización celular y las funciones reguladoras, incluida la movilización del calcio intracelular. La suramina y el azul reactivo 2, que actúan como antagonistas del receptor P2Y, interactúan con el P2Y4 y pueden alterar la dinámica del receptor, mejorando potencialmente las vías de señalización en las que interviene el P2Y4, en particular en la comunicación y regulación celulares.
A la activación del P2Y4 contribuyen también compuestos como el PPADS, el ATP y el BzATP. El PPADS, otro antagonista del receptor P2Y, modula la actividad del P2Y4 e influye en la señalización del receptor en los procesos celulares. El ATP, un ligando endógeno, y el BzATP, un agonista del receptor P2X que también activa el P2Y4, promueven las vías de señalización descendentes, potenciando el papel del P2Y4 en la señalización celular, la regulación de los canales iónicos y la neurotransmisión. El MRS2578, aunque es un antagonista de P2Y6, puede afectar indirectamente a P2Y4 modulando vías de señalización purinérgicas relacionadas. Del mismo modo, Ap4A y Methylene ATP, como ligandos de los receptores P2, pueden influir en la actividad de P2Y4, potenciando potencialmente su papel en la transducción de señales y las respuestas inflamatorias. El clopidogrel, un fármaco antiplaquetario, y el ARL67156, un inhibidor de la ecto-ATPasa, también desempeñan papeles en la modulación de la actividad P2Y4. La influencia del clopidogrel sobre los receptores P2Y afecta indirectamente a P2Y4, potenciando potencialmente su señalización en la agregación plaquetaria y las funciones vasculares, mientras que el ARL67156 aumenta los niveles extracelulares de ATP, potenciando la actividad de P2Y4 al aumentar la disponibilidad de ligando para la activación del receptor. En conjunto, estos activadores ponen de relieve la intrincada red de señalización purinérgica y de interacciones entre receptores en la que P2Y4 desempeña un papel fundamental, destacando la complejidad de los mecanismos de comunicación celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt | 19817-92-6 | sc-301964 sc-301964A | 50 mg 1 g | $86.00 $118.00 | 2 | |
El UTP, un ligando natural del P2Y4, activa el receptor, lo que da lugar a vías de señalización mediadas por proteínas G, como la activación de PLC, potenciando el papel del P2Y4 en la señalización celular y las funciones reguladoras. | ||||||
UTPγS trisodium salt | 1266569-94-1 | sc-204376 | 1 mg | $270.00 | ||
La sal trisódica de UTPγS actúa como un potente agonista del receptor P2Y4, caracterizado por su capacidad para participar en interacciones electrostáticas específicas que estabilizan la conformación del receptor. Este compuesto promueve una cascada de señalización distinta, activando las proteínas G con notable eficacia. Sus exclusivos grupos fosfato mejoran la solubilidad y facilitan la rápida absorción celular, lo que acelera los efectos secundarios. Las características estructurales del compuesto permiten la participación selectiva del receptor, influyendo en varias vías intracelulares. | ||||||
Adenosine phosphate(Vitamin B8) | 61-19-8 | sc-278678 sc-278678A | 50 g 100 g | $160.00 $240.00 | ||
El fosfato de adenosina, como ligando de determinados receptores P2, puede influir en la actividad de P2Y4, potenciando potencialmente su papel en los mecanismos de transducción de señales y respuesta celular. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El ATP metilénico, un agonista de los receptores P2, puede activar el P2Y4, potenciando sus vías de señalización en procesos como la respuesta inflamatoria y la comunicación celular. | ||||||