Date published: 2025-9-11

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UTPγS trisodium salt (CAS 1266569-94-1)

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Nombres Alternativos:
Uridine-5′-(γ-thio)-triphosphate trisodium salt
Solicitud:
UTPγS trisodium salt es un agonista selectivo de los receptores P2Y2 y P2Y4
Número de CAS:
1266569-94-1
Peso Molecular:
566.15
Fórmula Molecular:
C9H12N2Na3O14P3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La sal trisódica UTPγS es un análogo de nucleótido utilizado en biología molecular e investigación bioquímica. Este compuesto es un imitador no hidrolizable del trifosfato de uridina (UTP) en el que el fosfato terminal se ha modificado con un grupo tiofosfato, lo que lo hace resistente a la degradación enzimática. Por consiguiente, la sal trisódica de UTPγS es fundamental en los estudios que investigan el mecanismo de acción de diversas enzimas, como las quinasas y las fosfatasas, que normalmente actúan sobre los nucleótidos. También se utiliza en el estudio de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), en particular los que se activan por nucleótidos de uracilo, para comprender las vías de transducción de señales sin los efectos de confusión de la hidrólisis de nucleótidos. Además, la sal trisódica de UTPγS sirve como herramienta en la exploración de la síntesis y función del ARN, proporcionando conocimientos sobre la regulación de la transcripción y las interacciones nucleótido-proteína.


UTPγS trisodium salt (CAS 1266569-94-1) Referencias

  1. Caracterización de los receptores P2 contráctiles en arterias coronarias humanas mediante el uso de las pirimidinas estables uridina 5'-O-tiodifosfato y uridina 5'-O-3-tiotrifosfato.  |  Malmsjö, M., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 293: 755-60. PMID: 10869373
  2. Las pirimidinas estables UDPbetaS y UTPgammaS discriminan entre los receptores P2 que median la contracción y relajación vascular de la arteria mesentérica de rata.  |  Malmsjö, M., et al. 2000. Br J Pharmacol. 131: 51-6. PMID: 10960068
  3. Estimulación de la gluconeogénesis inducida por nucleótidos de uridina en túbulos proximales aislados de rata.  |  Mo, J. and Fisher, MJ. 2002. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 366: 151-7. PMID: 12122502
  4. Las pirimidinas estables UDPbetaS y UTPgammaS discriminan entre receptores P2 cerebrovasculares contráctiles.  |  Malmsjö, M., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 458: 305-11. PMID: 12504787
  5. Los nucleótidos extracelulares inducen la vasodilatación de las arterias humanas a través de las prostaglandinas, el óxido nítrico y el factor hiperpolarizante derivado del endotelio.  |  Wihlborg, AK., et al. 2003. Br J Pharmacol. 138: 1451-8. PMID: 12721100
  6. Potentes contracciones mediadas por el receptor P2Y6 en arterias cerebrales humanas.  |  Malmsjö, M., et al. 2003. BMC Pharmacol. 3: 4. PMID: 12737633
  7. Efectos inotrópicos positivos del trifosfato de uridina (UTP) y del difosfato de uridina (UDP) a través de los receptores P2Y2 y P2Y6 en los cardiomiocitos y liberación de UTP en el hombre durante el infarto de miocardio.  |  Wihlborg, AK., et al. 2006. Circ Res. 98: 970-6. PMID: 16543499
  8. La secreción de citoquinas proinflamatorias es suprimida por TMEM16A o la actividad del canal CFTR en epitelios bronquiales de fibrosis quística humana.  |  Veit, G., et al. 2012. Mol Biol Cell. 23: 4188-202. PMID: 22973054
  9. El nucleótido modula la respuesta al olor mediante la activación del receptor purinérgico en la neurona sensorial olfativa.  |  Yu, Y. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 463: 1006-11. PMID: 26072377
  10. La actividad Rho-cinasa gobierna la despolarización miogénica arteriolar.  |  Li, Y. and Brayden, JE. 2017. J Cereb Blood Flow Metab. 37: 140-152. PMID: 26661251
  11. La invasión de las células de la vaina y la transdiferenciación reparan los daños mecánicos causados por la pérdida de caveolas en el notocordio del pez cebra.  |  Garcia, J., et al. 2017. Curr Biol. 27: 1982-1989.e3. PMID: 28648824
  12. Vías de Señalización UTP - Gated de la Liberación de 5-HT de las Células BON como Modelo de las Células Enterochromafines Humanas.  |  Liñán-Rico, A., et al. 2017. Front Pharmacol. 8: 429. PMID: 28751862
  13. El eje TRPC5-eNOS regula negativamente la hipertrofia de cardiomiocitos inducida por ATP.  |  Sunggip, C., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 523. PMID: 29872396
  14. La ausencia del receptor P2Y2 no previene la destrucción ósea en un modelo murino de pérdida ósea inducida por parálisis muscular.  |  Agrawal, A., et al. 2022. Front Endocrinol (Lausanne). 13: 850525. PMID: 35721713
  15. Síntesis enzimática de UTP gamma S, un potente agonista resistente a la hidrólisis de los P2U-purinoceptores.  |  Lazarowski, ER., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 203-9. PMID: 8825364

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

UTPγS trisodium salt, 1 mg

sc-204376
1 mg
$270.00