Los inhibidores de p18 incluyen compuestos que modulan indirectamente la función de p18. Estos inhibidores actúan principalmente dirigiéndose a las quinasas dependientes de ciclinas que se sabe que la p18 regula. Compuestos como Palbociclib, Ribociclib y Abemaciclib inhiben CDK4 y CDK6, las principales dianas de la acción inhibidora de p18. Al inhibir directamente estas quinasas, estos compuestos podrían reducir el requisito funcional de p18 en el control del ciclo celular.
Otras moléculas, como el flavopiridol, la roscovitina, el dinaciclib y el SNS-032, son inhibidores de CDK selectivos o de amplio espectro. Su acción sobre varias CDKs podría disminuir indirectamente la necesidad del papel regulador de p18, ya que estos inhibidores ya reducen la actividad CDK que p18 inhibiría típicamente. Además, compuestos como AT7519, Milciclib, LY2835219 y LEE011, que actúan sobre varias CDK o inhiben específicamente CDK4/6, representan enfoques dirigidos para modular la progresión del ciclo celular. Al inhibir la actividad de las CDK, disminuyen la importancia de la función inhibidora de p18 sobre estas enzimas. En resumen, estos inhibidores de p18 representan una gama diversa de compuestos que modulan la función de p18 a través de efectos indirectos sobre sus quinasas diana. Al inhibir las quinasas dependientes de ciclinas, estos compuestos pueden influir en la progresión del ciclo celular, haciendo que el papel de p18 sea menos crítico en este proceso regulador. Sus acciones demuestran la compleja interacción entre los inhibidores de quinasas y la regulación del ciclo celular, destacando la importancia de dirigirse a quinasas específicas para modular la proliferación y el crecimiento celulares.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
| De forma similar al Palbociclib, como inhibidor de CDK4/6, el Ribociclib podría disminuir indirectamente el papel funcional de p18 al reducir la actividad CDK. | ||||||
| N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
| Otro inhibidor de CDK4/6. Al inhibir las dianas de p18, este compuesto podría disminuir indirectamente el papel de p18 en la regulación del ciclo celular. | ||||||
| Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
| Un inhibidor de CDK de amplio espectro que podría disminuir la relevancia funcional de p18 mediante la inhibición de sus quinasas diana. | ||||||
| Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
| Un inhibidor selectivo de CDK4/6, que reduce potencialmente la necesidad de la acción inhibidora de p18 sobre estas quinasas. | ||||||
| Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
| Un inhibidor selectivo de CDKs, particularmente CDK2, 7, y 9, que podría afectar indirectamente el papel de p18 en el ciclo celular. | ||||||
| Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
| Un potente inhibidor de las CDK, dirigido contra las CDK1, 2, 5 y 9, podría reducir indirectamente la importancia de la acción inhibidora de p18 sobre las CDK. | ||||||
| PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
| Se dirige a múltiples CDK y potencialmente podría disminuir la necesidad de inhibición de estas quinasas por parte de p18. | ||||||
| AT-7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | sc-482715 | 5 mg | $125.00 | ||
| Un inhibidor multi-CDK que podría afectar indirectamente a la función de p18 mediante la inhibición de sus quinasas diana. | ||||||
| SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
| Inhibe las CDK2, 7 y 9. Al dirigirse a estas quinasas, SNS-032 podría reducir indirectamente la necesidad funcional de p18. | ||||||