La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomicina B es un potente inhibidor de la CRM1/exportina-1, que interrumpe la exportación nuclear. La p100 se exporta nuclearmente a través de la CRM1. La inhibición de la CRM1 con leptomicina B provoca la acumulación nuclear de la p100, lo que puede influir en su activación. La leptomicina B sirve como herramienta para investigar el papel regulador de la exportación nuclear en la función de la p100. | ||||||
[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-methanone | 873225-46-8 | sc-503387 | 10 mg | $430.00 | ||
El Inhibidor VII de la IKK es un inhibidor selectivo de la quinasa IκB (IKK), un regulador clave de la vía NF-κB. La p100 es procesada por la IKK para generar la p52. La inhibición de la IKK con el Inhibidor VII de la IKK influye potencialmente en el procesamiento de la p100, modulando la activación del NF-κB. Este compuesto proporciona un medio para estudiar el impacto de la inhibición de IKK en el procesamiento de p100 y la señalización de NF-κB. | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | $380.00 | ||
El MLN120B es un inhibidor selectivo de IKKβ, un componente clave de la vía NF-κB. El procesamiento de p100 está regulado por IKKβ. La inhibición de IKKβ con MLN120B puede afectar al procesamiento de p100, influyendo en la activación del NF-κB. El MLN120B proporciona una herramienta para estudiar el papel específico de la IKKβ en la regulación de la p100 y los efectos derivados en la señalización del NF-κB. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferina A es un compuesto natural con propiedades antiinflamatorias. Inhibe la activación del NF-κB impidiendo la fosforilación de IκBα. El procesamiento de p100 está regulado por el NF-κB. Al inhibir el NF-κB con Withaferin A, puede alterarse el procesamiento de p100, lo que podría influir en la activación del NF-κB. Este compuesto natural ofrece una herramienta para explorar los efectos antiinflamatorios de la Withaferina A a través de la regulación de la p100. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Bay 11-7085 es un inhibidor de la fosforilación de IκBα, que impide su degradación. p100 es procesada por IKK, regulada por la vía NF-κB. Al inhibir la fosforilación de IκBα, el Bay 11-7085 influye potencialmente en el procesamiento de p100 y la activación de NF-κB. Este compuesto sirve como herramienta para estudiar el impacto de la inhibición de la fosforilación de IκBα en la regulación de p100 y la señalización de NF-κB. | ||||||
CDDO Methyl Ester | 218600-53-4 | sc-504720 | 10 mg | $220.00 | ||
El CDDO-Me es un triterpenoide sintético con propiedades antiinflamatorias. Inhibe la activación del NF-κB impidiendo la fosforilación de IκBα. El procesamiento de p100 está regulado por el NF-κB. Al inhibir el NF-κB con CDDO-Me, puede alterarse el procesamiento de p100, influyendo potencialmente en la activación del NF-κB. Este compuesto ofrece una herramienta para explorar los efectos antiinflamatorios del CDDO-Me a través de la regulación de p100. | ||||||