OTTMUSG00000019268 Inhibidores
Los inhibidores OTTMUSG00000019268 comunes incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Tricostatina A CAS 58880-19-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
La inhibición de la proteína Gm15143, tal y como se plantea en este contexto, implica un enfoque multifacético dirigido a diversas vías bioquímicas y celulares. Dada la falta de inhibidores directos de Gm15143, la estrategia gira en torno a la modulación del entorno celular y las vías de señalización para influir indirectamente en la actividad y el papel funcional de esta proteína. La rapamicina y el LY294002 representan dos métodos distintos de inhibición indirecta. La rapamicina se dirige a la vía mTOR, crucial para la síntesis de proteínas y la proliferación celular. Si Gm15143 interviene en estos procesos, su actividad podría verse reducida por la disminución del crecimiento y la proliferación celular inducida por la inhibición de mTOR. Por otra parte, el LY294002 inhibe la vía PI3K/Akt, clave en la supervivencia y el metabolismo celular. La inhibición de PI3K podría conducir a una menor activación de las dianas descendentes, incluyendo potencialmente Gm15143 si es un componente de esta vía. La tricostatina A y el SB431542 ofrecen mecanismos de acción alternativos. La tricostatina A, al modificar la estructura de la cromatina, influye en la regulación de la expresión génica. Si Gm15143 tiene un papel en la regulación transcripcional, su impacto funcional podría verse alterado por estos cambios en los patrones de expresión génica. El SB431542 inhibe la señalización del TGF-β, influyendo en procesos como la diferenciación celular. Esto podría inhibir indirectamente a Gm15143 si está implicado en la vía del TGF-β.
Los inhibidores de la cinasa, como el PD98059, el sorafenib y el dasatinib, tienen en común que actúan sobre las vías de señalización. La inhibición de la MEK por el PD98059 en la vía MAPK/ERK, la amplia inhibición de la cinasa por el sorafenib, que afecta a las vías de proliferación y supervivencia celular, y la orientación de las cinasas de la familia Src por el dasatinib representan métodos potenciales para modular la actividad del Gm15143 si está vinculado a estas cascadas de señalización. Por último, los inhibidores del proteasoma y otros inhibidores de la cinasa como Bortezomib, SP600125, Wortmannin, U0126 y Gefitinib proporcionan un espectro de mecanismos inhibidores indirectos. Estos van desde la alteración de las vías de degradación de proteínas, como en el caso de Bortezomib, hasta la modulación de las vías JNK, PI3K, MEK1/2 y EGFR, cada una de las cuales puede afectar al papel funcional de Gm15143 si está implicado en estos procesos. En resumen, la inhibición de Gm15143 a través de estas sustancias químicas es una hipótesis basada en sus acciones conocidas sobre diversas vías celulares y de señalización. La eficacia y especificidad de esta inhibición requeriría una validación empírica, teniendo en cuenta la naturaleza indirecta de estos mecanismos y la actual falta de inhibidores directos de Gm15143.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede inhibir indirectamente la Gm15143 si la proteína participa en vías relacionadas con el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir mTOR, la rapamicina reduce la síntesis de proteínas y la proliferación celular, reduciendo potencialmente la actividad funcional de Gm15143 si desempeña un papel en estos procesos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la PI3K, podría inhibir indirectamente la Gm15143 si esta proteína está asociada a la vía PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, el LY294002 reduce la señalización descendente que podría ser crucial para el papel funcional de Gm15143, en particular en la supervivencia y el metabolismo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede inhibir indirectamente la Gm15143 si la proteína está implicada en la regulación de la expresión génica. Al alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, podría afectar al papel funcional de Gm15143 en la regulación transcripcional. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542, un inhibidor de la quinasa receptora del TGF-β, podría inhibir indirectamente la Gm15143 si la proteína forma parte de la vía de señalización del TGF-β. Al bloquear la señalización del TGF-β, el SB431542 puede modular procesos celulares como la proliferación y la diferenciación en los que podría estar implicado el Gm15143. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de la MEK, podría inhibir indirectamente la Gm15143 si participa en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 reduce la actividad de la vía ERK, afectando potencialmente al papel de Gm15143 en la división y el crecimiento celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, podría inhibir indirectamente la Gm15143 si la proteína participa en las vías de degradación de proteínas. Al inhibir el proteasoma, el bortezomib puede afectar al recambio de proteínas, lo que podría afectar a la función de Gm15143 si está relacionada con la proteostasis. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor de la quinasa, podría inhibir indirectamente la Gm15143 si la proteína forma parte de vías de señalización mediadas por quinasas. El sorafenib se dirige a varias quinasas, lo que podría afectar a las vías en las que participa la Gm15143, especialmente en la proliferación y supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la JNK, podría inhibir indirectamente el Gm15143 si está implicado en la vía de la JNK activada por el estrés. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría afectar al papel funcional de Gm15143 en la respuesta al estrés y la apoptosis. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, otro inhibidor de la PI3K, puede inhibir indirectamente el Gm15143 al dirigirse a la vía de la PI3K, de forma similar al LY294002. Esto podría afectar al Gm15143 si está implicado en procesos de señalización relacionados con la PI3K, lo que repercutiría en el crecimiento y la supervivencia de las células. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor de la MEK1/2, puede inhibir indirectamente la Gm15143 si la proteína está asociada a la vía MAPK/ERK, de forma similar al PD98059. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede afectar al papel potencial de la Gm15143 en la señalización y la proliferación celular. | ||||||