OTTMUSG00000005931 Inhibidores
Los inhibidores OTTMUSG00000005931 comunes incluyen, entre otros, Acalabrutinib CAS 1420477-60-6, Selumetinib CAS 606143-52-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Malato de sunitinib CAS 341031-54-7 y Gefitinib CAS 184475-35-2.
Los inhibidores químicos del precursor de la proteína Gsg1l2 (Germ Cell-Specific Gene 1-Like Protein 2) emplean diversos mecanismos para inhibir eficazmente esta proteína y alterar su función celular. Acalabrutinib, un inhibidor directo, actúa uniéndose al dominio quinasa de Gsg1l2, interrumpiendo su actividad enzimática. Esta unión impide que Gsg1l2 fosforile sus sustratos descendentes e inicie eventos de señalización, lo que en última instancia conduce a la inhibición funcional de Gsg1l2 dentro de la célula. Selumetinib, otro inhibidor directo, se dirige a la vía MEK, que es un componente crítico de la cascada de señalización de Gsg1l2. Al inhibir la MEK, el selumetinib interrumpe la señalización descendente desencadenada por Gsg1l2, inhibiendo eficazmente la función de la proteína. Wortmannin, un inhibidor directo también, interfiere con la vía fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una vía esencial para la función de Gsg1l2. Esta alteración a nivel de la vía resulta en la inhibición funcional de Gsg1l2 dentro del contexto celular. Sunitinib, Gefitinib y otros inhibidores directos actúan de forma similar, empleando mecanismos distintos para atacar diversos aspectos de la función de Gsg1l2.
La rapamicina, aunque no es un inhibidor directo, logra la inhibición funcional de Gsg1l2 indirectamente al dirigirse a la vía mTOR aguas arriba de la cascada de señalización de Gsg1l2. Esta alteración inhibe en cascada la función de Gsg1l2, contribuyendo a la inhibición funcional global de la proteína. Los diversos mecanismos empleados por estos inhibidores químicos proporcionan a los investigadores herramientas valiosas para investigar las funciones específicas de Gsg1l2 en los procesos celulares, ofreciendo pistas sobre posibles vías para futuras exploraciones científicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Acalabrutinib inhibe directamente Gsg1l2 uniéndose a su dominio quinasa, interrumpiendo su actividad enzimática y la señalización descendente. El resultado es la inhibición funcional de Gsg1l2. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib es un inhibidor directo de Gsg1l2. Se dirige a la vía MEK dentro de la cascada de señalización de la proteína, lo que conduce a la interrupción de la función de Gsg1l2 y la inhibición funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin inhibe directamente Gsg1l2 a través de su interferencia con la vía fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que es esencial para la función de la proteína. Esto conduce a la inhibición funcional. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
El sunitinib es un inhibidor directo de Gsg1l2. Obstaculiza la actividad cinasa de la proteína, interrumpiendo los eventos de fosforilación y la señalización descendente, lo que en última instancia resulta en una inhibición funcional. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib inhibe directamente Gsg1l2 dirigiéndose a su dominio quinasa, interfiriendo así con su actividad enzimática y causando la inhibición funcional de Gsg1l2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor directo de Gsg1l2. Actúa interrumpiendo la actividad del proteasoma, lo que provoca la acumulación de proteínas mal plegadas y la inhibición funcional de Gsg1l2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe indirectamente la Gsg1l2 al dirigirse a la vía mTOR, que se encuentra aguas arriba de la señalización de la proteína. Esta alteración se produce en cascada para inhibir la función de Gsg1l2, lo que conduce a una inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe directamente Gsg1l2 al interferir con la vía MEK dentro de la cascada de señalización de la proteína. Esta interrupción resulta en la inhibición funcional de Gsg1l2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe directamente la Gsg1l2 dirigiéndose a la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), un componente crucial de la señalización de la proteína. Esta alteración química conduce a la inhibición funcional de Gsg1l2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe directamente la Gsg1l2 al interrumpir la vía de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK), que interviene en la señalización de la proteína. Esto conduce a la interrupción de la función de Gsg1l2 y a la inhibición funcional. | ||||||