Date published: 2025-9-10

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Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de reticulantes para su uso en diversas aplicaciones. Los reticulantes son fundamentales en la investigación científica, ya que permiten la unión covalente de moléculas para estudiar las interacciones entre proteínas, las estructuras moleculares y las vías bioquímicas. Estos reactivos facilitan la unión de dos o más moléculas, como proteínas o ácidos nucleicos, lo que ayuda a estabilizar estructuras complejas y a comprender la disposición espacial de las macromoléculas biológicas. La categoría Otros reticulantes abarca una amplia gama de entidades químicas diseñadas para crear enlaces covalentes específicos y estables entre moléculas diana en diversas condiciones experimentales. Estos compuestos son esenciales para estudiar las interacciones proteína-proteína, cartografiar los sitios de unión y dilucidar la arquitectura de los complejos macromoleculares. Al emplear estos reticulantes, los investigadores pueden captar interacciones transitorias y estabilizar estructuras delicadas para su análisis mediante técnicas como la espectrometría de masas, la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN). Además, los reticulantes son fundamentales en el desarrollo de nuevos materiales, ya que se utilizan para modificar las propiedades superficiales, crear hidrogeles y mejorar la resistencia mecánica de los polímeros. La versatilidad y especificidad de otros reticulantes los convierten en herramientas inestimables para avanzar en la investigación de la biología estructural, la bioquímica y la ciencia de los materiales. Consulte información detallada sobre nuestros Otros reticulantes disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

O6-[4-(Aminomethyl)benzyl]guanine

674799-96-3sc-208125
5 mg
$404.00
(0)

La O6-[4-(Aminometil)bencil]guanina es un reticulante distintivo caracterizado por su capacidad de participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno y apilamiento π-π debido a sus componentes aromáticos. Este compuesto presenta perfiles de reactividad únicos que permiten la modificación selectiva de biomoléculas. Su fracción de guanina facilita las interacciones con nucleófilos, aumentando la eficacia de la reticulación. La rigidez estructural y la versatilidad funcional contribuyen a su eficacia en la formación de redes estables y complejas.

6-(N-Trifluoroacetyl)caproic acid NHS

117032-51-6sc-478829
250 mg
$290.00
(0)

El ácido 6-(N-trifluoroacetil)caproico NHS es un reticulante versátil conocido por su reactividad única como haluro de ácido. El grupo trifluoroacetilo aumenta la electrofilia, promoviendo rápidas reacciones de acilación con nucleófilos. Este compuesto exhibe una capacidad distintiva para formar enlaces amida estables, facilitando la creación de robustas redes poliméricas. Sus características hidrófobas pueden influir en la solubilidad y la dinámica de interacción, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones en la ciencia de materiales.

1,3-Dibromo-2-propanol

96-21-9sc-229817
5 g
$30.00
(0)

El 1,3-Dibromo-2-propanol es un eficaz reticulante que se distingue por sus dos sustituyentes de bromo, que aumentan la reactividad frente a los nucleófilos. Este compuesto participa en interacciones únicas mediadas por halógenos, facilitando la formación de enlaces covalentes en matrices poliméricas. Su capacidad para someterse a rápidas reacciones de sustitución permite la formación eficaz de redes, mientras que su naturaleza polar puede influir en las propiedades físicas de los materiales resultantes, como la estabilidad térmica y la resistencia mecánica.

(S)-4-Aminobenzyl Ethylenediaminetetraacetic Acid Tetra(t-butyl) Ester

143106-46-1sc-208358
10 mg
$330.00
(0)

El éster tetra(t-butílico) de ácido etilendiaminotetraacético (S)-4-aminobencil actúa como reticulante versátil, caracterizado por sus propiedades quelantes únicas y sus grupos t-butílicos con impedimentos estéricos. Estas características promueven interacciones selectivas con iones metálicos, mejorando la estabilidad de las redes reticuladas. La capacidad del compuesto para formar múltiples enlaces de coordinación facilita intrincadas arquitecturas poliméricas, mientras que sus características hidrófobas pueden modular la solubilidad y las propiedades mecánicas en diversas formulaciones.

3,9-Divinyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane

78-19-3sc-232163
5 g
$37.00
(0)

El 3,9-divinil-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecano es un reticulante innovador que se distingue por su estructura espirocíclica, que introduce rigidez y disposiciones espaciales únicas en las redes poliméricas. Sus grupos vinílicos duales permiten una polimerización radical eficaz, promoviendo una cinética de reticulación rápida. La capacidad del compuesto para formar redes tridimensionales complejas mejora la estabilidad térmica y la resistencia mecánica, mientras que sus interacciones moleculares distintivas pueden adaptar las propiedades físicas de los materiales resultantes.

Diethyl acetylenedicarboxylate

762-21-0sc-234652
sc-234652A
5 g
25 g
$23.00
$72.00
(0)

El acetilendicarboxilato de dietilo actúa como un reticulante versátil, caracterizado por su reactividad única a través de la fracción acetilénica. Este compuesto facilita la formación de redes robustas mediante reacciones de Diels-Alder, permitiendo la creación de intrincadas arquitecturas poliméricas. Sus grupos carboxilato, que retiran electrones, potencian el ataque nucleofílico, promoviendo una reticulación eficaz. Los materiales resultantes presentan mayor elasticidad y resistencia térmica, gracias a las interacciones moleculares y las vías de reacción características del compuesto.

N-Maleimidomethanol

5063-96-7sc-219170
250 mg
$245.00
(0)

El N-maleimidometanol es un reticulante especializado, que destaca por su funcionalidad maleimida que participa en reacciones selectivas tiol-eno. Este compuesto promueve la formación de enlaces covalentes estables, mejorando las propiedades mecánicas de las matrices poliméricas. Su reactividad única permite una rápida reticulación en condiciones suaves, mientras que la presencia de grupos hidroxilo contribuye a aumentar la hidrofilia y la compatibilidad con diversos sustratos, facilitando diversas aplicaciones materiales.

2,2′-Sulfonyldiethanol solution

2580-77-0sc-225583
25 g
$65.00
(0)

La solución de 2,2'-Sulfonildietanol actúa como un reticulante versátil, caracterizado por su grupo sulfonilo que facilita interacciones únicas con nucleófilos. Este compuesto promueve la reticulación eficaz mediante enlaces covalentes dinámicos, mejorando la estabilidad y resistencia de la red. Su capacidad de participar en múltiples vías de reacción permite una cinética sintonizable, lo que lo hace adecuado para diversas formulaciones. Además, su naturaleza hidrófila mejora la compatibilidad con diversos sistemas poliméricos, ampliando su potencial de aplicación.

1,4-Butanediyl diglycidyl ether

2425-79-8sc-251594
10 g
$90.00
(0)

El éter diglicidílico de 1,4-butanodiilo es un eficaz reticulante que se distingue por sus grupos epóxido, que permiten rápidas reacciones de apertura de anillo con nucleófilos. Este compuesto promueve la formación de redes sólidas gracias a su capacidad para crear estructuras tridimensionales, mejorando las propiedades mecánicas. Su reactividad permite procesos de curado controlados, mientras que la flexibilidad de su columna vertebral contribuye a mejorar la estabilidad térmica y la resistencia a la degradación química, lo que lo convierte en un componente valioso en la química de polímeros.

1,4-Bis(triethoxysilyl)benzene

2615-18-1sc-253986
sc-253986A
sc-253986B
sc-253986C
5 g
20 g
100 g
500 g
$140.00
$371.00
$1796.00
$6125.00
(0)

El 1,4-bis(trietoxisilil)benceno actúa como un reticulante versátil, caracterizado por sus grupos silano que facilitan una fuerte unión covalente con diversos sustratos. Este compuesto presenta una reactividad única mediante hidrólisis y condensación, lo que conduce a la formación de redes de siloxano. Su estructura aromática rígida mejora la estabilidad térmica y la resistencia mecánica, mientras que los grupos trietoxisililo promueven la adhesión y la compatibilidad con diversos materiales, lo que lo convierte en un actor importante en las formulaciones de polímeros avanzados.