Otros reticulantes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-(2-Maleimidoethyl)-6-t-Boc-aminohexanamide | sc-218917 | 25 mg | $330.00 | |||
La N-(2-Maleimidoetil)-6-t-Boc-aminohexanamida es un reticulante versátil que se distingue por su grupo maleimida, que reacciona selectivamente con compuestos que contienen tiol. Esta especificidad permite la formación de enlaces tioéter estables, facilitando el ensamblaje molecular preciso. La presencia del grupo protector t-Boc aumenta la estabilidad en diversas condiciones, mientras que su estructura de cadena flexible permite una disposición espacial óptima durante la reticulación, lo que favorece una cinética de reacción eficaz y mejores propiedades de los materiales. | ||||||
N-[S-(2-Pyridylthioethyl)-t-Boc-aminooxyacetamide | sc-219003 | 10 mg | $300.00 | |||
La N-[S-(2-piridiltioetil)-t-Boc-aminooxiacetamida es un reticulante único caracterizado por su fracción piridiltio, que interacciona selectivamente con electrófilos, permitiendo la formación de sólidos enlaces tioéter. El grupo t-Boc proporciona protección y estabilidad, mientras que la funcionalidad aminooxiacetamida permite un enlace covalente dinámico mediante la formación de oxima. Este compuesto presenta una cinética de reacción favorable, lo que mejora la eficacia de los procesos de reticulación y contribuye a adaptar las propiedades de los materiales. | ||||||
S-(2-Glycylamidoethyl)dithio-2-pyridine | sc-220008 | 10 mg | $320.00 | |||
La S-(2-Glicilamidoetil)ditio-2-piridina es un reticulante característico que presenta una estructura de ditioéter que facilita la formación de reticulaciones estables mediante reacciones de intercambio tiol-disulfuro. Su grupo glicilamidoetilo mejora la solubilidad y la reactividad, promoviendo interacciones moleculares eficaces. La capacidad única del compuesto para participar en múltiples vías de reacción permite la formación de redes versátiles, dando lugar a materiales con propiedades mecánicas y térmicas adaptadas. | ||||||
4-(N-Boc-aminoxyacetamido)benzyl Ethylenediaminetetraacetic Acid, Tetra(t-butyl) Ester | sc-223599 | 5 mg | $330.00 | |||
El ácido 4-(N-Boc-aminoxiacetamido)bencil-etilendiaminotetraacético, tetra(t-butil) éster es un reticulante versátil caracterizado por su capacidad para formar redes robustas a través de múltiples sitios de coordinación. La presencia del grupo N-Boc-aminoxi aumenta su reactividad, permitiendo interacciones selectivas con iones metálicos y facilitando la complejación. Este compuesto presenta un comportamiento cinético único, que permite controlar las velocidades de reticulación, que pueden ajustarse con precisión para aplicaciones específicas. Sus grupos éster t-butílico con impedimentos estéricos contribuyen a su solubilidad y estabilidad, haciéndolo adecuado para diversos sistemas poliméricos. | ||||||
2-Benzoylpyridine | 91-02-1 | sc-237918 | 25 g | $20.00 | 1 | |
La 2-benzoilpiridina es un reticulante característico que presenta una reactividad única gracias a sus funcionalidades de carbonilo y nitrógeno. Este compuesto participa en apilamientos π-π selectivos y enlaces de hidrógeno, promoviendo intrincadas interacciones moleculares que mejoran la formación de redes. Su capacidad para someterse a reacciones de condensación rápidas permite una cinética de reticulación eficiente, mientras que su estructura aromática contribuye a la estabilidad térmica y la solubilidad en varios disolventes orgánicos, lo que lo hace adaptable a diversas aplicaciones. | ||||||
Glyoxal, 40 % Solution | 107-22-2 | sc-285868 sc-285868A | 25 ml 50 ml | $87.00 $117.00 | 1 | |
El glioxal, solución al 40%, actúa como un reticulante versátil, caracterizado por su capacidad de formar enlaces covalentes estables a través de sus grupos aldehídos reactivos. Este compuesto facilita la polimerización rápida mediante adición nucleofílica, dando lugar a estructuras de red robustas. Su pequeño tamaño molecular mejora las velocidades de difusión, favoreciendo una reticulación eficaz en diversas matrices. Además, la reactividad del Glyoxal con aminas y grupos hidroxilo permite modificaciones a medida, ampliando su utilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol | 498-00-0 | sc-254678 | 100 g | $109.00 | ||
El alcohol 4-hidroxi-3-metoxibencílico es un reticulante eficaz que se distingue por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta una reactividad única debido a sus grupos funcionales hidroxilo y metoxi, lo que permite la reticulación selectiva con diversos nucleófilos. Su polaridad moderada mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando una distribución uniforme en matrices poliméricas. El perfil cinético del compuesto permite controlar la velocidad de reacción, lo que lo hace adecuado para ajustar las propiedades de los materiales. | ||||||
4-Bromobutyryl chloride | 927-58-2 | sc-238794 | 5 g | $28.00 | ||
El cloruro de 4-bromobutirilo actúa como un reticulante versátil, caracterizado por su naturaleza electrófila y su capacidad para formar enlaces covalentes con nucleófilos. La presencia del átomo de bromo aumenta su reactividad, promoviendo rápidas reacciones de acilación. La estructura única de este compuesto permite la formación de enlaces estables en redes poliméricas, contribuyendo a la mejora de las propiedades mecánicas. Su alta reactividad facilita una reticulación eficaz en condiciones suaves, lo que permite adaptar las características de los materiales. | ||||||
Tetrahydropyranylethyleneglycol | 2162-31-4 | sc-213021 | 1 g | $320.00 | ||
El tetrahidropiraniletileneglicol es un eficaz reticulante que se distingue por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno e interacciones hidrófobas. Su estructura de éter cíclico mejora la solubilidad en diversos disolventes, favoreciendo una distribución uniforme en matrices poliméricas. La reactividad del compuesto se ve influida por sus funcionalidades de éter, lo que permite vías de reticulación selectivas que pueden ajustarse con precisión. El resultado son materiales con mayor estabilidad térmica y flexibilidad, lo que los hace adecuados para diversas aplicaciones. | ||||||
Tetrahydropyranyldiethyleneglycol | 2163-11-3 | sc-220221 | 250 mg | $330.00 | ||
El tetrahidropiranildietilenglicol funciona como un reticulante versátil, caracterizado por su capacidad única de formar enlaces covalentes robustos a través de sus sitios reactivos. La presencia de múltiples grupos éter facilita la intrincada formación de redes, dando lugar a materiales con mayor resistencia mecánica y resiliencia. Su distintiva arquitectura molecular permite adaptar la cinética de reacción, lo que permite un control preciso de la densidad de los enlaces cruzados y mejora la durabilidad y el rendimiento en diversos sistemas poliméricos. | ||||||