Date published: 2025-9-6

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Glyoxal, 40 % Solution (CAS 107-22-2)

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Nombres Alternativos:
Ethanedial; oxalaldehyde
Solicitud:
Glyoxal, 40 % Solution se utiliza para desnaturalizar ácidos nucleicos formando complejos estables con residuos de guanina.
Número de CAS:
107-22-2
Peso Molecular:
58.04
Fórmula Molecular:
C2H2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Glyoxal, 40 % Solution se utiliza para desnaturalizar ácidos nucleicos al formar complejos estables con residuos de guanina. Glyoxal ataca los grupos amino de proteínas, nucleótidos y lípidos con sus grupos carbonilo altamente reactivos. Una secuencia de reacciones no enzimáticas, llamada glicación, produce productos finales de glicación avanzada (AGEs) estables. Glyoxal es un dialdehído alifático lineal que participa en la síntesis de ácido glioxílico. Se emplea ampliamente en las industrias textil y papelera. También tiene un rol como pesticida, agroquímico y alérgeno.


Glyoxal, 40 % Solution (CAS 107-22-2) Referencias

  1. Absorciones molares en UV cercano dependientes de la temperatura de glioxal y gluteraldehído en solución acuosa.  |  Malik, M. and Joens, JA. 2000. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 56: 2653-8. PMID: 11145331
  2. Termodinámica y cinética de la formación de dímeros de glioxal: estudio computacional.  |  Kua, J., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 66-72. PMID: 18067276
  3. [Determinación de glioxal y ácido glioxálico en solución aldehídica mediante cromatografía líquida de alta resolución].  |  Zhu, Y., et al. 2010. Se Pu. 28: 59-63. PMID: 20458922
  4. Termodinámica y cinética de la formación de imidazoles a partir de glioxal, metilamina y formaldehído: un estudio computacional.  |  Kua, J., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 1667-75. PMID: 21322623
  5. Glyoxal en soluciones acuosas de sulfato de amonio: productos, cinética y efectos de hidratación.  |  Yu, G., et al. 2011. Environ Sci Technol. 45: 6336-42. PMID: 21721547
  6. Espectroscopia Raman de oligómeros de glioxal en soluciones acuosas.  |  Avzianova, E. and Brooks, SD. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 101: 40-8. PMID: 23099158
  7. Nuevos nanocompuestos de sílice magnética y líquido iónico para el tratamiento de aguas residuales.  |  Atta, AM., et al. 2019. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 31905704
  8. Preparación de un polímero impreso con iones de cromo (III) basado en quitosano funcionalizado con colorante azoico.  |  Elsayed, NH., et al. 2022. Carbohydr Polym. 284: 119139. PMID: 35287888
  9. La reacción de acetaldehído, glioxal y amoníaco para producir 2-metilimidazol: análisis termodinámico y cinético del mecanismo.  |  Tuguldurova, VP., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 9394-9402. PMID: 35384955
  10. Carbono Pardo procedente de la Foto-Oxidación de Glioxal y SO2 en Aerosol Acuoso.  |  De Haan, DO., et al. 2023. ACS Earth Space Chem. 7: 1131-1140. PMID: 37223425

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Glyoxal, 40 % Solution, 25 ml

sc-285868
25 ml
$87.00

Glyoxal, 40 % Solution, 50 ml

sc-285868A
50 ml
$117.00